文|福林媽咪
我一朋友懷孕12周的時候去做NT，檢查結果出來後她給我打了電話，電話一接過來就說：「完了完了，孩子有問題。」我連忙問怎麼了，她說：「NT檢查結果出來了，醫生說2.8mm，臨界風險，建議我過幾天做個無創DNA或是等到16周做個羊水穿刺。」我能感受到她心裡的緊張和害怕。
我問她：「你問醫生上限是多少了嗎？」她說：「我哪知道有什麼上限，一聽風險倆字，我腿都有點軟了。」我笑了笑說：「你先別著急啊，據我所知，不超過3mm問題不大，心情最重要，如果不放心，你就按醫生的意思去做更準確的檢查。」聽我一說，她才沒那麼緊張了。
後來不放心，她的婆婆找了醫院的朋友，是一名婦科醫生，問了問，說是沒有大問題，以後按時做孕檢就行了。到了16周的時候，朋友去做了唐篩，顯示低風險，這才真的把心沉了下去。
相信有不少孕媽有這樣的疑問：這NT檢查到底怎樣才算放心？到底什麼情況下就危險了？什麼情況下需要做進一步的檢查？今天這篇文章給各位寶媽答案。
很多寶媽只知道NT是檢查寶寶是否患有唐氏症候群，但這是片面的，只知其一不知其二。NT還會評估胎兒染色體異常、其他結構重大畸形以及先天性心臟病的風險。說是檢查，這只是普通老百姓的口語說法，其實是篩查，給出的結果僅僅是風險評估，並不是確診，寶媽不要總是自己嚇自己。
這項篩查中，低風險不代表胎兒一定沒問題，高風險也不能說明胎兒一定有問題。需要結合寶媽的實際情況來進行分析。一般建議在11-13周+6天做NT，這周數不同檢查的結果就不太一樣，也要考慮一些不可控因素，例如檢查醫生的經驗是否豐富之類的。
NT是通過「胎兒頸部透明帶」得出的數值，即測量胎兒頸部後透明液體的厚度得出的風險預估。有的說超過2.5mm就有風險，有的說超過3mm就有風險，這都需要結合自身的分析來說，一般情況下，不超過3mm都不需要太恐慌。
這項篩查結果跟時間有一些關係。如果小於11周或超過14周了，醫生一般就不給做了。小於11周，厚度太薄看不出來，大於14周，這些液體會隨著寶寶的生長被吸收，所以沒有參考意義。所以建議大多寶媽可以選擇在12-13周之間去進行這項檢查。
我的那個朋友在醫院找的熟人是這樣跟她解釋的：如果NT的檢查結果處在2.5-3mm之間，孕媽其實可以不用慌，再等等，到16周做個唐篩再看看，當然，如果實在不放心，可以做進一步檢查，就當買個放心。
除了上述說的這種情況，如果檢查結果超過3mm了，孕媽還是有必要去做無創DNA或羊水穿刺的。這兩項檢查，無創DNA的準確率為97%，羊水穿刺的準確率為100%，但是羊水穿刺的檢查費用要高於無創，所以孕媽要根據自己的情況來進行選擇。
通常寶媽做過NT之後，到16周還需要再做一個唐篩，NT是為了更早的發現問題，NT與唐篩的方式不同，前者通過測量胎兒胎兒頸部透明帶，而後者是通過孕媽的血清，醫生評估需要根據多種數值、多方維度才能給出大致結果，所以NT和唐篩寶媽都需要做。
無論孕媽做NT還是唐篩，這些出來的結果雖然都帶著「風險」二字，但是孕媽要做的還是要穩住自己的情緒，不要過於悲傷難過、緊張不已，因為這兩項篩查也只是個風險評估，不是確診。臨界風險和低風險的孕媽們，實在不放心，可以去做羊水穿刺再來確認一下。
也真心的希望每位媽媽都有一個健康的寶寶。