新診斷的膠質母細胞瘤患者的中期審查提供了OS18（總生存18個月）數據，證明了大多數患者的免疫原性和耐受性
賓夕法尼亞州普利茅斯米丁2020年11月23日 -- INOVIO（NASDAQ：INO），致力於迅速將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病和癌症侵害的生物技術公司，今天宣布公司DNA藥物INO-5401和INO-9012與PD-1抑制劑Libtayo（西米普利單抗）聯合治療新診斷的膠質母細胞瘤（GBM）的新型聯合試驗中的數據，將由 David Reardon博士在神經腫瘤學會（SNO）2020年年會的全體會議上公布。該研究表明，帶有Libtayo、放療（RT）和替莫唑胺（TMZ）的INO-5401 + INO-9012具有耐受性和免疫原性，並且可以提高新診斷GBM患者的中位生存期。18個月的生存數據顯示，MGMT啟動子甲基化GBM患者中的70%（14/20）仍然存活，而更難治療的MGMT啟動子未甲基化患者中的50%（16/32）在18個月後仍然存活。未甲基化GBM患者的中位總生存時間為17.9個月，與歷史對照相比有利；甲基化患者的中位OS尚未達到，該研究正在進行中。
Dr. Dana-Farber癌症研究所神經腫瘤學中心臨床主任兼GBM-001協調首席研究員David Reardon博士表示：「這是一項具有裡程碑意義的聯合試驗，該試驗將一種新型DNA疫苗與檢查點抑制劑、放療和化療聯合使用。 我們期待繼續審查這些數據，密切留意最有可能從這種創新方法中受益的患者，並觀察隨著時間的推移，這些非常難以治療的患者的生存期是否會延長。 將免疫反應與臨床結果相結合可能會是很好的想法。」
中期數據表明，在MGMT啟動子未甲基化隊列中，迄今為止在22位受試者中，有19位（86%）的IFN-γ T細胞反應相對於INO-5401編碼的一種或多種抗原超過了基線。迄今為止，在MGMT啟動子甲基化隊列中，17位受試者中有16位（94%）的IFN-γ反應相對於INO-5401編碼的一種或多種抗原超過了基線。INO-5401 + INO-9012的新穎組合，不僅在與放療和TMZ一起使用，而且在與由再生元和賽諾菲共同開發的Libtayo的PD-1阻斷劑一起使用時，也繼續表現出良好的耐受安全性。
INOVIO臨床開發高級副總裁 Jeffrey Skolnik博士表示：「INO-5401 + INO-9012與Libtayo和RT/TMZ一起，可產生癌症抗原特異性T細胞，這些細胞可能攻擊GBM並提供生存優勢。通過繼續評估我們所有的數據：有效性、安全性以及最重要的免疫原性和組織表達數據，我們正在利用我們的免疫學知識來定義特定患者人群，這種新型DNA藥物配合檢查點抑制劑組合可能為他們帶來生存優勢。」
未來幾個月將提供更多數據，包括相關的免疫學和組織數據，以及研究藥物的總暴露量和伴隨用藥情況。
INO-5401、INO-9012和Libtayo以及這些產品的組合尚未得到全球任何監管機構關於能否用於治療新診斷GBM的批准或評估。
演講內容
摘要：LTBK-01
題目：「INO-5401和INO-9012使用肌內（IM）電穿孔（EP）與西米普利單抗（REGN2810）對新診斷的膠質母細胞瘤的聯合給藥」
演講撰稿人： David Reardon博士
全體會議日期和時間：2020年SNO年度會議，全體會議1A，2020年11月20日星期五美國東部時間上午11點開始 EST
研究設計
該試驗旨在評估INO-5401和INO-9012與Libtayo聯合放療和化療在新診斷的膠質母細胞瘤（GBM）受試者中的安全性、免疫原性和功效。這是在52位可評估的GBM患者中進行的1/2期、開放標籤、多中心試驗。該試驗有兩個隊列。隊列A包括32名患有未甲基化O6-甲基鳥嘌呤-脫氧核糖核酸（DNA）甲基轉移酶（MGMT）啟動子的腫瘤患者。隊列B包括20名患有MGMT甲基化啟動子的腫瘤參與者。兩個隊列均以相同的劑量和相同的給藥方案接受INO-5401和INO-9012和Libtayo，並且兩個隊列均接受放療和TMZ。有關該臨床研究的更多信息，請參見，標識符：NCT03491683。
關於Glioblastoma Multiforme (GBM)
GBM是最常見的和具有侵略性的腦癌類型，對患者和護理人員而言都是毀滅性疾病。儘管過去十年中批准了數量不多的新療法，但其預後極差。接受標準護理治療的患者的中位總生存期約為15至22個月，無進展中位生存期約為7個月。在美國，估計GBM的年發病率為11362例，即每10萬人出現3.21例，診斷時的中位年齡為65歲。
關於INO-5401和INO-9012
INO-5401編碼用於hTERT、WT1和PSMA的INOVIO的SynCon抗原，與檢查點抑制劑聯合使用有望成為強大的癌症免疫療法。美國國家癌症研究所以前在一系列重要的癌症抗原中強調了hTERT、WT1和PSMA，並將其指定為癌症免疫療法發展的高度優先藥物。據報導，這三種抗原在多種人類癌症中均顯示過表達，並且經常發生突變，靶向這些抗原在治療癌症患者中可能證明有功效。INO-9012編碼IL-12（一種T細胞免疫激活劑）。
關於INOVIO的DNA藥物平臺
目前，IINOVIO有15個DNA藥物臨床計劃正在開發中，其重點是HPV相關疾病、癌症和傳染病，包括在流行病防疫創新聯盟（CEPI）和美國國防部資助下，正在研究的與MERS和新冠肺炎相關的冠狀病毒。DNA藥物由經過優化的DNA質粒組成，DNA質粒是由計算機測序技術合成或重組的雙鏈DNA小環，用於在體內產生特定的免疫反應。
INOVIO的DNA藥物可使用INOVIO的專有手持智能器械CELLECTRA，將經過優化的質粒通過肌內或皮內注射方式直接送到細胞中。CELLECTRA設備使用短暫的電脈衝，以可逆的方式打開細胞中的小孔讓質粒進入，從而克服了其它DNA及其它核酸方法（例如mRNA）的關鍵限制。進入細胞後，DNA質粒可使細胞產生靶向抗原。抗原在細胞中經過自然加工，觸發所需的T細胞和抗體介導的免疫反應。使用CELLECTRA器械給藥，可確保將DNA藥物直接有效地送到人體細胞中，在細胞中驅動免疫反應。INOVIO的DNA藥物不會干擾或改變個體自身的DNA。INOVIO的DNA藥物平臺的優勢包括：可快速設計和生產DNA藥物；產品穩定性好，在儲運過程中無需冷凍；臨床試驗中已觀察到的可靠免疫反應、安全性和耐受性。
在一系列臨床試驗的7000多份申請中，2000多名患者被選擇接受了INOVIO公司的研究性DNA藥物治療。在迅速研發具有滿足全球緊急健康需要潛力的DNA候選藥物方面，INOVIO擁有驕人往績。
關於INOVIO
INOVIO是一家生物技術公司，專門從事迅速將精準設計的DNA藥物推向市場，以治療和保護人們免受傳染病、癌症以及與HPV相關疾病侵害。INOVIO是第一家（也是唯一的一家）在臨床上證明DNA藥物可通過專有器械直接遞送到體內細胞的公司，用以產生強大並且可耐受的免疫反應。具體來說，INOVIO目前正在癌前宮頸發育異常3期試驗中的主要候選藥物VGX-3100，其在2b期臨床試驗中摧毀並清除了高危性的HPV 16和18。高危性HPV是70%的宮頸癌、91%的肛門癌和69%的外陰癌的發生原因。同樣處於開發當中的還包括針對HPV相關癌症和罕見HPV相關疾病（復發性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP））、非HPV相關癌症（多形膠質母細胞瘤（GBM）和前列腺癌）的計劃；還有獲得外部資助的針對寨卡、拉沙熱、伊波拉、HIV以及與MERS和新冠肺炎相關的冠狀病毒方面的傳染病DNA疫苗開發計劃。合伙人和合作者包括艾棣維欣、東方略公司、阿斯利康、比爾和梅琳達·蓋茨基金會、流行病防疫創新聯盟（CEPI）國防高級研究計劃局（DARPA）/化學生物放射和核防禦聯合計劃執行辦公室（JPEO-CBRND）/國防部（DOD）、HIV疫苗試驗網絡、國際疫苗研究院（IVI）、醫學CBRN防禦聯盟（MCDC）、美國國家癌症研究院、美國國立衛生研究院、美國過敏和傳染病研究院、Ology Bioservices、帕克癌症免疫療法研究院、Plumbline Life Sciences、再生元、Richter-Helm BioLogics、賽默飛世爾科技、賓夕法尼亞大學、沃爾特·裡德陸軍研究院和威斯達研究所。值得驕傲的是，由於公司董事會中女性比例超過20%，INOVIO還是2020年女董事聯盟「W」稱號的獲得者。如需了解更多信息，請訪問。
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