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老年急性髓系白血病的相關治療進展(上)
摘要： 急性髓系白血病（AML）是常見的血液系統惡性腫瘤。隨著人口壽命的延長，AML在老年人中的發病率日益增高，約75%AML患者發病年齡為55~65歲，中位發病年齡約為68歲[1]。
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急性髓系白血病藥物吉瑞替尼被納入臨床急需境外新藥名單
新京報訊（記者 王卡拉）11月23日，安斯泰來宣布，急性髓系白血病用藥富馬酸吉瑞替尼片被國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）正式列入第三批臨床急需境外新藥名單。今年7月，富馬酸吉瑞替尼片新藥上市許可申請剛被納入優先審評。
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靶向藥Devimistat獲批治療急性髓系白血病,緩解率近半
近日，美國FDA宣布授予Devimistat(CPI-613)快速通道認定，用於治療急性髓系白血病患者。▌急性髓系白血病，中老年人的「噩夢」急性髓系白血病(AML)是最常見的白血病類型之一，其特徵是大量的異常細胞在骨髓和血液中快速增長，導致造血功能受到幹擾，最終發展成癌。
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魏輝教授:急性髓系白血病的治療變遷
會議期間，中國醫學科學院血液病醫院的魏輝教授分享了急性髓系白血病治療的經驗與體會。小編將主要內容整理如下，供廣大讀者參考。 中華醫學會血液學分會委員 白血病淋巴瘤學組副組長 主要從事白血病的基礎和臨床研究 國際上AML的治療變遷 從上個世紀七十年代開始，急性髓系白血病（AML）治療療效得到了不斷的提高。
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醫學知識科普:急性髓系白血病病因、發病率、相關症狀
急性髓系白血病(AML)是最常見的成人白血病類型，約佔兒童白血病的一半。它是白血球髓系的惡性腫瘤。 估計2005年新病例和急性髓系白血病(AML)死亡人數。 新病例：11 960例。 死亡人數：9 000人。 性別 男性略高於女性。
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最新衛健委診療規範:急性髓系白血病(AML)的聯合化療
最新衛健委診療規範：急性髓系白血病（AML）的聯合化療
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常乃柏教授:DNA甲基化靶向藥物在急性髓系白血病中的應用
常乃柏教授：DNA甲基化靶向藥物在急性髓系白血病中的應用
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歐盟委員會批准安斯泰來XOSPATA用於治療復發或難治性急性髓系...
聖地牙哥2019年10月30日 /美通社/ -- Invivoscribe, Inc.今天宣布，歐盟委員會(EC)已批准安斯泰來的藥物XOSPATA™ (gilteritinib)作為單一療法，用於治療復發或難治性急性髓系白血病(AML)成人患者，該療法採用Invivoscribe的LeukoStrat
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...Vyxeos獲英國NICE批准,治療2種特定的繼發性急性髓性白血病(AML)
2018年11月09日訊 /生物谷BIOON/ --英國國家衛生與臨床優化研究所（NICE）近日發布一份最終評估決定（PAD），批准Jazz製藥公司白血病新藥Vyxeos（44mg/100mg輸液用濃縮粉末）用於英國國家服務系統（NHS），用於治療2種新診成人急性髓性白血病（AML）：（1）治療相關性急性髓性白血病（t-AML
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一種新型的實驗性免疫療法或有望治療急性髓性白血病
醫學博士Eben Lichtman說道，急性髓性白血病是成年人中最常見的一類急性白血病，患者預後較差，僅有四分之一的患者在診斷後能夠存活超過5年時間，如今CAR-T細胞療法已經能夠成功治療急性淋巴細胞白血病，但該療法卻無法有效治療急性髓性白血病，這在一定程度上是因為急性髓性白血病細胞上沒有能夠有效的作用靶點。
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兒童長期貧血要注意,可能是兒童急性髓系白血病,要及時檢查
導語：兒童急性髓系白血病是兒童急性白血病的一種，一旦患病後身體會產生大量不正常的白細胞、聚合細胞、紅細胞，身體會出現幾種常見的臨床症狀，例如骨關節疼痛、出血、臉上蒼白、發熱等，在治療的過程存在遠期副作用，甚至會出現繼發腫瘤的風險，這種發作甚至會出現在許多年以後，因此接受化療後一定要定期複查，在一定年齡之後還要進行腫瘤篩查。
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治療急性髓系白血病,「網紅抗癌藥」Venetoclax再...
近日，由澳洲和美國科學家共同研發的「抗癌神藥」Venetoclax（商品名：Venclexta）再傳捷報： 與阿扎胞苷聯用，治療老年急性髓系白血病的III期臨床表現亮眼。
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網紅抗癌藥Venetoclax獲完全批准,治療急性髓系白血病
近日，美國FDA宣布完全批准抗癌藥Venetoclax(商品名：Venclexta)與阿扎胞苷、地西他濱或低劑量阿糖胞苷(LDAC)聯用，治療75歲或以上新確診或因併發症無法接受強力誘導化療的急性髓系白血病(AML)患者。
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FDA發布急性髓系白血病藥物開發指南草案:靶向藥物考量要點
考慮到急性髓系白血病（AML）治療前景的轉變，這份新指南草案明確指出，「在某些情況下，這些新療法可能在沒有治癒前景的情況下延長生存期。對那些如果不予治療只能存活幾周的患者而言，延長生存期可能會帶來有意義的獲益。」FDA於近日發布用於治療急性髓系白血病（AML）的藥品與生物製品開發的指南草案。
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Cancer Cell:我國科學家有望開發出治療急性髓性白血病的新療法
(AML)的新型治療靶點和新型療法，急性髓性白血病是一種血液骨髓癌症，通常需要及時且積極的療法對這種癌症進行治療。研究者Wei Jia博士指出，目前我們急需新型靶點和藥物來改善急性髓性白血病患者的預後情況，而且我們發現患者機體中果糖的使用水平會增加，這種特殊的代謝特性就能夠幫助預測患者的治療預後情況，這項研究還為研究者提供了強大的證據來表明，利用小分子藥物阻斷機體果糖的利用或許就能夠給急性髓性白血病患者帶來明顯的治療效益。
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一線治療急性髓性白血病(AML)!羅氏/艾伯維Venclexta+阿扎胞苷III...
該研究在先前未接受過治療、不符合強化化療資格的急性髓性白血病（AM）患者中開展，比較了阿扎胞苷（AZA，一種低甲基化劑）單藥治療方案、Venclexta/Venclyxto（venetoclax）與阿扎胞苷聯合治療方案的療效和安全性。結果顯示，研究達到了達到了總生存期（OS）和複合完全緩解率（CR+CRi：完全緩解+伴血細胞計數不完全恢復的完全緩解）共同主要終點。
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了解急性髓細胞白血病M3與非M3的常見治療方案!
了解【急性髓細胞白血病】M3與非M3的常見治療方案！ 病友們都知道，急性髓細胞白血病屬於急性白血病的其一類型，再深度剖析，急髓裡還有好幾個小分型，分別是從M0、M1、M2、M3、M4、M5、M6、M7進行分類。
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白血病靶向新藥!百時美施貴寶Idhifa治療IDH2突變陽性急性髓性...
2020年08月26日訊 /生物谷BIOON/ --百時美施貴寶（BMS）近日宣布，評估靶向抗癌藥Idhifa（enasidenib）治療IDH2突變陽性、復發或難治性急性髓性白血病（R/R AML）的III期IDHENTIFY研究沒有達到總生存期（OS）主要終點。
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急性髓性白血病 IDH抑制劑可以解決多少問題?
急性髓性白血病（AML），是成人常見的急性白血病，約佔成人白血病的70%。美國國家癌症研究所（NCI）數據統計，2020年美國將有大約20,000例AML新增病例，而5年相對存活率為28.7％。同時，據估計2018年中國有19,700例AML新增病例，預計到2030年將達到24,200例。
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新藥 | 歷時不足一年,急性髓系白血病新藥吉瑞替尼即將在華獲批
1月26日，安斯泰來「富馬酸吉瑞替尼片」的上市申請（相關受理號為JXHS2000033）在NMPA的狀態變更為"在審批"，這意味著該藥即將在國內獲批，適應症為：治療攜帶FLT3突變的復發性或難治性急性髓系白血病（AML）成人患者。