重磅!國家衛生健康委發布:醫療器械等級標準(附產品目錄)

2020-11-26 健康界

▍來源:賽柏藍器械

▍整理:米克

你看到的醫療器械,是屬於高、中、低哪一類,你真的了解嗎?在文章的第二部分配了醫療器械一、二、三分類的漫畫,輕鬆科普~

標準出爐,等級公布

近日,國家衛健委官網發布了醫療器械安全管理的行業標準。其中對醫療器械的分類與分風險做了詳細劃分。

目前,許多大型的高、中風險的醫療器械已在我國醫療機構廣為使用,不僅在大型三級醫院,也覆蓋至二級醫院,乃至基層醫療衛生機構,成為推動和提高醫療技術水平的重要基礎保障。

值得注意的是,醫療器械技術性能和狀態參數在臨床使用過程中的任何失準與偏離都可能不同程度 地影響醫療質量,對人員造成傷害甚至死亡。

此標準編制組依據國家有關法律法規,研究分析我國醫療機構臨床使用的醫療器械安全管理的實際情況,總結實踐經驗,並在廣泛徵求各方意見的基礎上制訂了本標準。

低、中、高器械分類

消息指出,界定的醫療器械以及下列術語和定義適用於本文件。

對於醫療器械的概念,是指為了達到對疾病、損傷或者殘疾的診斷、治療、監護、緩解、補償;

對解剖或者生理過程的研究、 替代、調節;對妊娠控制;

對人體樣本進行檢查的目的,其用於人體體表及體內的作用不是通過藥理 學、免疫學或者代謝的手段獲得(但是可能有這些手段參與並起一定的輔助作用),單獨或者組合使用於人體的儀器、設備、器具、材料或者其他物品,包括所需要的軟體的總稱。

高風險醫療器械分類:

中風險醫療器械分類


低風險醫療器械分類

這一塊,比較少。

漫畫,一圖讀懂

風險等級如上表,那醫療器械一、二、三分類您了解麼?


相關焦點

  • 國家衛生健康委:加強醫療機構感控工作 這些科室被「點名」
    做好感控工作是保障醫療質量和醫療安全的底線要求,5月23日,國家衛生健康委發布《關於進一步加強醫療機構感染預防與控制工作的通知》(下稱《通知》),要求地方各級衛生健康行政部門和各級各類醫療機構提高感染性疾病診療防控能力,預防和控制感染性疾病傳播,杜絕醫源性感染發生,防範化解感染暴發風險,切實加強感控管理。
  • 重磅!國家衛生健康委發文,這類醫療機構績效變了
    附《通知》及考核指標表:關於加強二級公立醫院績效考核工作的通知國衛辦醫發〔2019〕23號各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局:?國家衛生健康委制定二級公立醫院績效考核的統一標準、關鍵指標、體系架構和實現路徑。省級衛生健康行政部門(含中醫藥主管部門,下同)應當結合經濟社會發展水平和重點工作,對不同類別二級公立醫院設置不同指標和權重,提升考核的針對性和精準度。(二)科學制定指標體系。
  • 國家衛生健康委:所有城市儲備醫療設備、耗材(附清單)
    來源:賽柏藍器械整理:米克事關每一個城市的政策來了NO.1擴大監測範圍6月8日,國家衛健委發布《關於加快推進新冠病毒核酸檢測的實施意見》,對各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團應對新冠肺炎疫情的工作作出指示:
  • 新版醫療器械分類目錄發布:目錄精簡了,分級動態調整了
    「原《分類目錄》的43個子目錄整合精簡為22個子目錄,解決了目錄交叉的問題,形成了三級目錄層級結構,目錄結構的邏輯性更強,更貼近臨床實際。」
  • 40餘種醫療器械降級 新《醫療器械分類目錄》考驗地方審批能力
    醫療器械是醫療衛生的重要組成部分,對於疾病的診斷、治療都起著不可替代的作用。而隨著城市人口的增長和生活節奏的加快,處於亞健康狀態的人群在不斷增加,醫療器械的需求也在增加。目前我國醫療器械市場規模已超過5500億元,市場份額巨大,是我國經濟發展的重要產業。
  • 新修訂的《醫療器械分類目錄》正式發布 醫療器械分類將實現動態化...
    新《分類目錄》發布後,將根據醫療器械的風險變化加以分析,科學判斷,對部分產品管理類別動態調整,並及時公布,實現我國醫療器械分類的精準性和科學性  國家食品藥品監督管理總局新修訂的《醫療器械分類目錄》將於2018年8月1日開始實施。  「基於風險程度的醫療器械分類管理是醫療器械註冊、生產、經營、使用等全過程監督管理的重要基礎。」
  • 新修訂《醫療器械分類目錄》發布
    記者9月4日從國家食品藥品監督管理總局新聞發布會上了解到,食藥監總局當天發布新修訂的《醫療器械分類目錄》,自2018年8月1日開始實施。對醫療器械進行分類是實施醫械分類管理的條件和基礎,涉及註冊、生產、經營、使用等各個環節,可謂「牽一髮而動全身」。
  • 新修訂的免於進行臨床試驗醫療器械目錄發布
    為深入貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關於深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》(廳字〔2017〕42號),持續深化醫療器械領域「放管服」改革,國家藥監局組織開展了免於進行臨床試驗醫療器械目錄(以下簡稱豁免目錄)的制修訂工作,結合2017年修訂發布的《醫療器械分類目錄》(以下簡稱新《分類目錄》)對已發布的前三批豁免目錄進行整理和修訂
  • 食藥監總局舉行新修訂的《醫療器械分類目錄》發布會
    原標題:新修訂的《醫療器械分類目錄》的新聞發布  9月4日,國家食品藥品監管總局舉行新聞發布會,介紹《醫療器械分類目錄》有關情況,並回答記者提問。2015年7月總局15號令發布了《醫療器械分類規則》。  現行《醫療器械分類目錄》為2002年發布實施,對當時醫療器械監管和行業發展起到了積極的推動作用。隨著醫療器械產業快速發展,產品種類增長迅速,高端和較高複雜程度的產品不斷湧現,新技術應用、臨床應用指導、組合產品大量出現,2002版的目錄已經不能適應新形勢和新發展的需要。
  • 國家藥品監督管理局發布中國醫療器械標準管理年報(2019)
    中國質量新聞網訊 近日,國家藥品監督管理局發布中國醫療器械標準管理年報(2019)。「十三五」醫療器械標準制修訂情況統計表表2.醫療器械標準情況統計表(一)標準數量穩步增長。「十五」「十一五」和「十二五」期間分別發布醫療器械標準292項、553項和476項。「十三五」即將收官,截至2019年底,已發布醫療器械標準共561項,自1999年-2019年20年來醫療器械標準發布數量穩步增長(圖1)。
  • 《醫療器械分類目錄》發布 品名舉例擴充至6609個
    新華網北京9月4日電(李楠)9月4日,國家食藥監總局舉行新聞發布會,正式發布新修訂的《醫療器械分類目錄》(以下簡稱新《分類目錄》)。新《分類目錄》將自2018年8月1日起實施。國家食藥監總局醫療器械註冊司司長王者雄表示,新《分類目錄》增加2000餘項產品預期用途和產品描述,將現行《分類目錄》1008個品名舉例擴充到6609個;覆蓋面將更廣泛,更具指導性和操作性。        王者雄表示,新《分類目錄》的框架和內容均有較大調整,對醫療器械註冊、生產、經營、使用等各環節都將產生影響。
  • 口腔科醫療器械產品分類與監管
    國家藥品監管部門積極落實醫療器械審評審批制度改革要求,近年來,《體外診斷試劑註冊管理辦法修正案》《醫療器械召回管理辦法》《醫療器械註冊管理辦法》等系列法規文件相繼頒布實施。我國醫療器械產業歷經多年持續高速發展,監管內容和方式不斷完善。本文從2018年8月1日起實施的新修訂《醫療器械分類目錄》(以下簡稱新《分類目錄》)入手,分析我國口腔科醫療器械產品的分類情況,以便為醫療器械科學監管提供參考。
  • 重磅!國家政策發布,基層醫生新機遇來了
    ④ 開展中醫藥經典能力等級考試。⑤ 改革完善中西醫結合教育,培養高層次中西醫結合人才。附:《中共中央 國務院關於促進中醫藥傳承創新發展的意見》重點任務分工方案全文一、健全中醫藥服務體系(一)加強中醫藥服務機構建設。1.
  • 新《醫療器械分類目錄》8月1日起正式施行
    對醫療器械進行科學的分類既是監管工作的基礎,也關係研發、生產、流通和使用各環節具體制度的建立。所以,《分類目錄》的制修訂是醫療器械分類管理工作的重要技術支撐。據中國食品藥品檢定研究院醫療器械標準管理研究所副所長母瑞紅介紹,新《分類目錄》對2002年版《分類目錄》的框架進行了較大調整,子目錄由原來的43個整合優化為22個。
  • 國家藥監局:13批(臺)醫療器械產品不符合標準規定
    中國質量新聞網訊 2019年1月8日,國家藥品監督管理局官網發布《關於發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第9號)(2018年第132號)》。通告稱,為加強醫療器械質量監督管理,保障醫療器械產品使用安全有效,原國家食品藥品監督管理總局組織對超聲潔牙設備、一次性使用可攜式輸注泵 非電驅動和一次性使用醫用口罩等5個品種共158批(臺)的產品進行了質量監督抽檢,有13批(臺)產品不符合標準規定。
  • 國家藥監局:62批(臺)醫療器械產品不符合標準規定
    中國質量新聞網訊 2019年7月5日,國家藥品監督管理局網站發布《國家藥監局關於發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第5號)(2019年 第36號)》。據通告,62批(臺)醫療器械產品不符合標準規定。
  • 國家藥監局:啟用醫療器械電子註冊證試點
    (賽柏藍器械)國家藥監局:啟用醫療器械電子註冊證試點10月19日消息,為貫徹落實國務院關於深化「放管服」改革、優化營商環境、推進「網際網路+政務服務」工作的重要決策部署,為企業提供更加高效便捷的政務服務,國家藥監局發布《關於試點啟用醫療器械電子註冊證的公告》,經研究決定
  • 2020年我國醫療器械企業100強排行榜出爐(附排名)
    現階段,我國出口醫療器械仍以中低端產品為主,但近年來結構趨於優化,高附加值的產品佔比不斷提升,醫用耗材產品的性價比增幅顯著,而進口醫療器械則仍然以高端產品為主。 隨著中國醫療器械企業技術提升和規模壯大,高技術、高附加值產品的出口還將逐漸擴大,中國醫療器械企業將在全球醫療器械貿易中承擔更為重要的作用。
  • 國家衛健委發文:全國配置這些器械(附清單)
    沒有設置發熱門診的醫療機構,應當制定預案,並設定一個相對獨立、通風良好的發熱篩查區域,以備臨時篩查、隔離、轉運使用。同時還發布了發熱門診醫療設備配置參考目錄,包含CT、監護儀、心電圖機、除顫儀、呼吸機、等醫療器械,具體如下:
  • 第一批實施醫療器械唯一標識的品錄發布,涵蓋九大類64個品種!
    國家藥品監督管理局10月15日正式稿發布(9月17徵求意見稿),執行日期與部分內容都做了修訂,醫療器械編碼的通知正式下發。《通告》對第一批醫療器械唯一標識實施品種範圍、進度安排、工作要求等進行了明確規定,整理如下:品種範圍按照風險程度和監管需要,確定部分有源植入類、無源植入類等高風險第三類醫療器械作為第一批醫療器械唯一標識實施品種。心臟起搏器、髖關節假體、整形用注射填充物等九大類64個品種被列入第一批實施醫療器械唯一標識的產品目錄。具體產品目錄見附件。