90後女孩:不幸患上再生障礙性貧血,懇求愛心人士救救我!

2020-12-04 子旭

見信人好,感謝您願意花3分鐘來閱讀這封信, 也希望我的生命裡還有更多個180秒。也許我們是素不相識的陌生人,也許我們是有過快樂時光的好友。我叫王芸青,今年27歲,積極樂觀的性格始終相信努力生活就會有回報。但世事無常,曾經以為不幸的病魔只是電視劇裡演繹的痛,離自己身邊很遙遠,可突如其來的變故,打亂了原本平靜的生活。

2020年7月,我的肚子出現突發性地疼痛,原以為只是小毛病,去了當地醫院進行檢查,結果卻是噩耗——重度全血細胞減少,醫生當即下達了病危通知書!我呆住了,媽媽哭了。前一秒普通安穩的日常,在這下一秒蒙上了一層灰,我喜歡的東西好像都變得遙遠起來。但我明白,越是絕望,越要堅強!

經過半個多月的各項檢查、治療,於2020年7月30日正式確診為再生障礙性貧血。因陽江當地醫療水平有限,主治醫生建議我儘快到廣州市第一人民醫院求醫。8月4日,在家人的陪同下順利到達醫院,診斷結果為重型再生障礙性貧血,治療方案是進行骨髓移植。

目前,經過骨髓配型,我順利和其中一個姐姐完美匹配上了。但整個治療費用至少需要35-50萬!這對於我們一個普通的家庭來說根本無力負荷。父母本就普通的農民,父親身體也一直很差,需要吃藥維持,也無法進行工作,母親平時就在工廠打零工,補貼家用。雖有三個姐姐,但早已嫁人成婚,也只是普通的家庭。

家庭的收入來源日常基本依靠在本人身上。2020年是困難的一年,面對這巨大的困境,我在每個深夜不眠的漆黑裡也曾想過放棄,但我真的不願意就這樣離開,我還年輕,我想要抓住哪怕是那麼渺小的希望,繼續和各位一起生活下去!

本人現懇求各位愛心人士能伸出援手幫幫我,籌集這筆看似不可能的高額治療費用,你們的每一份力量都是讓我活下去的動力!

我相信,行善是一種輪迴,我相信,世界有一種愛讓人溫暖!感謝善良的你們,哪怕只是轉發和留言,對我都是莫大的支持與鼓勵!

這個世界還有很多美好,我想和你們一起見識。

相關焦點

  • 再生障礙性貧血常被誤認是白血病,做好科普,了解再生障礙性貧血
    導語:對於貧血這一疾病大家應該很熟悉,但再生障礙性貧血大家不太了解,甚至有人會認為患再生障礙性貧血就是白血病,其實並非如此。再障的病因可分為先天和後天兩種,其中大部分原因是由於後天引起再障所致。對再生障礙性貧血良好的認識,並對其症狀也能有所掌握,更便於早期發現其存在,更好的治療。並且再生障礙性貧血的問題並不是很難治療的,可以通過積極配合醫生的治療,緩解再生障礙性貧血的問題。
  • 女孩患再生障礙性貧血病親人不救 爺爺:你死就好 不要來害我們
    患病女孩  年輕的女孩患有再生障礙性貧血,但是家人卻不願捐獻骨髓,面對隨時可能到來的死亡姐姐說:「我月事推遲了幾天,可能懷孕了,幫不了你,你找弟弟吧。」而父親和弟弟,已經不再接她的電話了。  每次通話後,小林都要哭上許久,她知道,他們是肯定不會幫助自己了。「我不怪他們,但求他們不要躲著我。」
  • 再生障礙性貧血是可以自己好的嗎?
    謝謝你這麼好看還關注我 再生障礙性貧血可以自愈嗎? 再生障礙性貧血不能自愈,需要通過治療才能緩解症狀。再生障礙性貧血主要是由於患者的自愈功能再次出現了實質性問題,對於再生障礙性貧血,需要有實施骨髓移植,才能儘量的大幅提高患者的生活質量,穩定患者的生存狀態。再生障礙性貧血是沒自愈的可能性的。 一般都是如何治療再生障礙性貧的? 再生障礙性貧血是血液疾病中的常見病、多發病。
  • 得了急重型再生障礙性貧血就會死嗎?能活多久?
    說到急重型再障,發病迅猛、症狀明顯的特點總是讓人心裡發毛,急重型再障與慢性再障的區別很明顯,那麼患了急重型再生障礙性貧血就會死嗎?大家也適時需要這樣的警醒了!
  • 再生障礙性貧血究竟有多可怕?嚴重程度不亞於白血病,曾帶走科學家...
    但由於一直暴露在放射線下,居裡夫人患上多種慢性疾病,於1934年死於再生障礙性貧血。與貧血相比,再生障礙性貧血是一種非常嚴重的疾病,甚至它的嚴重程度不亞於白血病。導致再生障礙性貧血的原因很多,最常見的主要是:長期接觸苯等化學藥品;某些射線的輻射;病毒的感染,比如患肝炎之後造成血象突然下降;服用氯黴素之類的藥物;免疫因素和遺傳因素的影響等。
  • 15歲女孩患白血病 繼母網上發帖「救救我的女兒」
    70歲的公公老朱患病在平南縣住院,15歲繼女朱琳患白血病,在廣西醫科大學第一附屬醫院治療。林春霞為此在南寧和平南之間來回跑。為給女兒籌集醫藥費,她到網上發帖,「請大家救救我的女兒」。  目前,朱琳的骨髓跟弟弟配型成功,仍需30萬元左右的醫藥費。可是,為了給孫爺倆治病,林春霞夫婦已經花盡積蓄,還欠下一大筆債。
  • 焦作:她才6歲骨髓移植需要40萬,我已花光全部積蓄請救救我女兒
    焦作武陟嘉應觀鄉楊莊村的姜女士@河南都市爆料反映,她有三個孩子,原本也有一個幸福的家,但現在卻經常住在醫院,因為她的小女兒今年6月2個月,【患有再生障礙性貧血】,需要至少40萬元做骨髓移植手術,40萬元對於這個普通的農村家庭來說簡直就是天文數字!
  • 10歲女孩骨髓移植手術前想媽媽:能回來看看我嗎?
    (原標題:接受骨髓移植手術前 10歲女孩想媽媽:能再回來看看我嗎?)「想媽媽回來看看我,可怎麼也聯繫不上。」7月11日上午,患再生障礙性貧血病的10歲女孩羅新蓮正在家裡調養身體,不久後,她將到成都接受骨髓移植手術。在小蓮的記憶的,父母離婚後她一共只見過媽媽三次面,而且都是在自己生病之後,媽媽主動回來看望她。
  • 再生障礙性貧血有很多症狀,有些比較明顯,常見的主要有這幾種
    導語:當人體中出現有毒化學物質、藥物輻射、病毒感染等,就會導致人體骨髓受傷,可能會引起骨髓造血功能低下,引發血細胞減少,這種疾病被稱為再生障礙性貧血,我們都明白,血液是由血漿,血細胞組成的,血液包括紅細胞、白細胞和血小板,而骨髓是人體的造血組織,能夠製造血細胞,所以當骨髓造血功能低下時,人體的血細胞就會減少,引發再生障礙性貧血。
  • 崇文門中醫醫院張明輝:再生障礙性貧血和白血病哪個更加嚴重?
    再生障礙性貧血簡稱再障,再障貧血不同於常見的缺鐵性貧血。再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病,因此患者常會表現為多系皆低的症狀。而這些患者再知道自己的情況後就會出現一種疑問,白血病不是也是三系低的情況嗎?那麼再障和白血病有什麼區別呢?哪個更為嚴重?其實再障和白血病是不同的。再生障礙性貧血是因為人體的骨髓都變成脂肪,從而導致造血功能下降,然後使得我們體內的血細胞減少。
  • 骨髓移植能讓再生障礙性貧血不復發嗎?
    再生障礙性貧血的危險性非常高,尤其是重型再障,需要立即採取積極的治療措施,控制緩解疾病的病症表現,避免進一步發展惡化。但經過各種方法的治療,很多患者還是病情反覆,多年遷延不愈。也因此,很多患者寄希望於骨髓移植。 那麼,骨髓移植能治好再障嗎?骨髓移植能讓再障不復發嗎?
  • 第十一期:再生障礙性貧血移植專場
    再生障礙性貧血(再障)是一種非惡性血液病,骨髓象檢查可見造血細胞減少,目前重型再障的治療一線方案為免疫抑制治療、造血幹細胞移植。 劉文賓教授:再障造血幹細胞移植選擇 IST治療現狀 EBMT總結了2400例以為主要治療方案的患者,CsA+ATG治療後仍有30%-40%的患者無應答,且長期復發比例高達45%。
  • 再生障礙性貧血該怎處理?這3個常見「麻煩」需謹記,別掉以輕心
    再生障礙性貧血分為先天性和後天性的,前者很少見,大部分都是後天性的,是因為受到病毒感染、長期或過量暴露於射線、接觸有毒化學物質和濫用骨髓毒性藥物引起的。貧血、出血和感染是再生障礙性貧血的典型症狀,那該如何正確處理呢。
  • 治療再生障礙性貧血,還有這幾種特殊類型!
    再生障礙性貧血是一種骨髓造血功能衰竭性疾病,雖然有些患者病情危重,但再障並非惡性病,只要儘早診斷積極治療,再障患者並非沒有康復的可能。但也有一些特殊類型,需要注意!
  • 12歲男孩患再障性貧血需骨髓移植,急需救助!
    12歲,本是充滿童趣、享受快樂校園生活的年齡,然而,前郭縣第三小學遲宇澤同學卻不幸患上再生障礙性貧血。兩年的時間,他不得不躺在病床上靠間斷性的輸血小板來維持生命。最近,遲宇澤和爸爸骨髓配型成功,馬上就能進行骨髓移植了,可50多萬元的手術費讓孩子的父母一籌莫展。
  • 90後嶽陽醫生捐骨髓 救助2歲白血病廣州小女孩
    3月6日上午,一場「愛心接力」在嶽陽市一人民醫院造血幹細胞採集室溫暖傳遞。嶽陽市一人民醫院南院放射科25歲的醫師黃文軒,捐髓挽救廣州一位僅2歲的白血病小女孩。他是嶽陽市第229例造血幹細胞捐獻者。同時也是新冠肺炎疫情期間我市首例捐獻者。
  • 愛心接力!貴州90後小夥捐獻造血幹細胞,讓河南10歲女孩「生命之花...
    2020年7月20日上午,在貴州省人民醫院血液內科幹細胞採集室,一位來自遵義的90後小呂在病床上靜靜地躺著,造血幹細胞混懸液經由細長導管從體內流向血細胞分離機,經提取緩緩流入收集袋。歷經5天的動員治療以及採集當日3個多小時的等待,從小呂體內採集的211ml造血幹細胞混懸液將為鄭州大學第一附屬醫院兒科移植病房一名血液腫瘤患兒送去「救命種子」,完成愛心接力!據了解,小呂是貴州省人民醫院今年第21例,全國第9907例造血幹細胞捐獻者,小呂說:「我自己就是學藥理學的,救死扶傷是我們的天職。
  • 克羅恩病合併再生障礙性貧血:病例特徵及機制和治療策略分析
    high-med.com 應聘全職及兼職編輯,發送簡歷至 chenlf@high-med.com 摘要 檢索並分析空軍軍醫大學附屬西京消化病醫院IBD資料庫2006年至2019年1月的數據,共檢索到CD合併再生障礙性貧血死亡病例
  • 快訊:日本發現遺傳性再生障礙貧血 原因是酶基因異常
    京都大學和英國劍橋大學的研究人員發現,血液難治之症「遺傳再生障礙性貧血」的原因之一是兩種酶的基因異常。通過研究疾病的機制可能發現新的治療方法。這篇論文將於4日發表在《美國科學》雜誌上。遺傳性再生障礙性貧血是兒童的難治之症。