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Science:重磅!揭示T細胞命運決定機制
這被稱為「效應細胞分化（effector cell differentiation）」。對一種稱為濾泡輔助性T細胞（T follicular helper cell, Tfh）的免疫細胞而言，了解這種效應細胞分化機制可能是產生更好疫苗、幫助臨床醫生抵抗難以消滅的病毒、細菌或多細胞病原體和理解如何抑制自身免疫疾病的關鍵。
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微生物所揭示人類病原真菌感染孢子形成的細胞命運決定機制
新生隱球菌是研究真核病原菌有性生殖的良好材料，其有性生殖的產物有性孢子可作為關鍵的感染繁殖體參與早期宿主肺臟定植。鑑於它的重要性，大量的研究旨在揭示性孢子形成的新基因。然而，該過程的細胞命運決定機制未見報導。
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上海生科院揭示決定人胚胎幹細胞神經分化的分子機制
人胚胎幹細胞神經定向分化是研究人類早期神經發育的理想體外模型，但hESCs神經分化的分子機制尚不清楚。hESCs在不添加外源因子的情況下發育分化為成熟的神經元是一個漫長而複雜的過程，這為分階段研究幹細胞命運決定和人體內神經發生過程的分子機制提供了便利條件。 景乃禾研究組利用已建立的hESCs神經分化體系，在神經分化的前22天隔天收取細胞樣品，對所收取的細胞樣品進行轉錄組測序。
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組織駐留記憶T細胞命運決定機制獲揭示
組織駐留記憶T細胞命運決定機制獲揭示 作者：小柯機器人 發布時間：2019/10/11 15:02:18 近日，美國麻薩諸塞州總醫院Thorsten R.
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Science：發現神經幹細胞命運的重要決定機制
研究團隊發現，線粒體還會調控大腦發育過程中的關鍵事件：神經幹細胞如何成為神經細胞。這一開創性發現強調了線粒體意想不到的功能，可能有助於揭示人類為何演化出更大的大腦，以及線粒體缺陷如何導致神經發育疾病。我們的大腦由數十億個極為多樣化的神經元構成。神經元產生於發育中的大腦，當幹細胞停止自我更新，並分化成一種特定類型的神經元時。這一過程稱為神經發生（neurogenesis），受到極其精準的調控，產生了異常複雜的結構——我們的大腦。
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新一代單細胞itChIP技術解析早期胚胎細胞命運決定機制
該工作首次解析了小鼠胚胎幹細胞退出全能性，向三個胚層分化過程中的表觀調控時空規律。同時，通過整合單細胞轉錄組和單細胞ChIP-seq數據，研究者揭示了心臟幹細胞向心肌和內皮細胞分化過程中細胞類型特異性增強子對細胞命運決定的調控機制。多細胞生物體由具有相同基因組的不同細胞類型組成，在器官組織發育過程中，細胞狀態和細胞命運決定的機制一直是領域普遍關心的問題。
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Science|細胞分化過程中狀態圖譜與細胞命運圖譜
然而，無論是狀態圖譜還是譜系圖譜都無法完整且系統地重現分化過程。雖然scSeq能以高解析度描述細胞狀態，但其無法將祖細胞的詳細狀態和其最終分化命運聯繫起來。而且，scSeq數據不能直接揭示祖細胞進入一個或多個命運的階段，或有多少不同途徑導致細胞達到相同的最終分化狀態。scSeq的高維特性導致同一數據可以有多種方法構建細胞分化軌跡。
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研究發現脂肪前體細胞分化命運的重要調控機制
1月17日，中國科學院上海營養與健康研究所時玉舫/王瑩團隊在《美國國家科學院院刊》（PNAS）在線發表了題為Scd1 controls de novo beige fat biogenesis through succinate-dependent regulation of mitochondrial complex II 的研究論文
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研究人員揭示效應性T細胞和耗竭性T細胞早期命運決定機制
John Wherry組在Immunity雜誌上發表了文章「TCF-1-Centered Transcriptional Network Drives an Effector versus Exhausted CD8 T Cell-Fate Decision」，揭示在小鼠模型中慢性感染和腫瘤發生早期，存在著耗竭性T細胞前體(Tex precursors)和類效應性T細胞(Effector-like
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MSC體內分化命運是由所處環境決定
具中科博生研究表明，MSC最終分化成了什麼，人 MSC在不同組織中的分化是通過下列3種方法檢測的:①用抗人β2微球蛋白組化染色的方法來觀察細胞的形態特徵上述結果表明,MSC在移植後能在一些組織中特異的分化,並融合在宿主組織中。人細胞在異體動物中的持續存在,即使在胎羊獲得免疫能力發育階段後移植人MSC仍可長期在異體動物中存在。免疫耐受的機制可能是無法免疫識別,局部的免疫抑制或胸腺刪除導致耐受。人MSC細胞表達HLA一類抗原而不表達二類抗原,這限制了宿主的免疫識別能力。中科博生。
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Science:揭示局部的細胞集體行為誘導T細胞記憶機制
2018年6月24日/生物谷BIOON/---細胞命運決定在脊椎動物免疫系統的運作中起著核心作用。許多研究已表明當更多的T細胞參與這種免疫反應時，效應T細胞和中樞記憶T細胞（central memory T cell）之間的平衡向有利於中樞記憶T細胞的方向轉變。這種觀察結果具有群體感應（quorum sensing）---細胞對它們的群體密度作出反應的能力---的特徵。然而，驅動T細胞中的這種行為的機制仍然是難以捉摸的。
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研究揭示RNA甲基化修飾調控哺乳動物精原幹細胞微環境維持機制
近期，中國科學院西北高原生物研究所研究員楊其恩課題組以小鼠為模型，揭示RNA甲基化修飾調控哺乳動物精原幹細胞微環境維持的新機制。成體幹細胞命運決定受到特殊微環境調控，在大多數組織中，微環境的形成和維持機制並不明確。精原幹細胞是一類經典的成體幹細胞，是哺乳動物精子發生的基礎。精原幹細胞自我更新和分化間的精準平衡依賴於體細胞信號，尤其是支持細胞分泌的生長因子，如GDNF、FGF2和CXCL12等。精原幹細胞命運決定異常引起的生殖細胞枯竭導致不育，而生殖細胞過度增殖導致腫瘤的出現。
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Nat Cell Biol:新研究揭示幹細胞的早期分化機制
2019年12月5日 訊 /生物谷BIOON/ --成年人體內數百種不同的細胞類型是從幾個相同的幹細胞開始形成的。在此不斷分化的過程中，細胞的分化潛力逐漸受到限制，從而導致其形態和功能發生變化。
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Mol Cell丨陳捷凱/裴端卿合作組揭示體細胞重編程的細胞命運決定路徑
複雜的多細胞生物在發育過程中通過細胞特化產生了多種不同的細胞命運，探究這些細胞命運產生的原因，進而實現細胞命運的高效轉變，是亟待解決的重要科學問題。研究細胞命運轉變的關鍵之一是選擇動態的細胞變化過程，比如幹細胞的分化（Differentiation）、體細胞的轉分化（Trans-differentiation）或者體細胞重編程（Reprogramming）等。
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Cell Stem Cell | 蘇大張文勝組揭示小鼠胚胎幹細胞三胚層分化調控機制
該研究結果揭示了小鼠胚胎幹細胞ESC分化期間特定BAF和PRC2亞基的不同機製作用。胚胎幹細胞（ESCs）能夠自我更新和分化成身體的所有細胞類型，這是由關鍵因子，包括轉錄因子（TF），多聚複合物，microRNA和組蛋白修飾物調控的。
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Science|小鼠卵子發生中的細胞決定因子:ZGLP1
哺乳動物的有性生殖依賴於男性和女性生殖細胞的分別發育，但其潛在機制尚不清楚。Mitinori Saitou研究組在先前的研究中發現，在胚胎顆粒細胞中高表達的BMP【4,5】和RA協同控制mPGCLCs細胞中卵子發生發生以及減數分裂過程【6】。RA在原始生殖細胞發育過程中發揮的是抑制作用，其參與到胚胎多能性的轉錄因子網絡之中，與RA在幹細胞分化過程中的作用是相輔相成的。
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廣東專家發表論文 揭示多能幹細胞分化過程中關鍵機制
近日，中山六院胃腸病學研究所袁平團隊在國際著名期刊Nucleic Acids Research（IF：11.147）上發表研究論文，深入揭示了Hippo-YAP信號通路在多能幹細胞分化過程中的關鍵作用機制，將有助於指導多能幹細胞向不同胚層細胞的分化，對於多能幹細胞的臨床應用有重要意義。若在胃腸疾病中能挖掘出更多基於超級增強子的特異基因調控機制，將會為疾病的治療和藥物篩選提供新的思路和靶標。
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楊黃恬組揭示TRF3特異性調節人胚胎幹細胞向中內胚層命運作用機制
該研究報告了轉錄因子（TATA-box-binding protein-related factor 3，TRF3）在人胚胎幹細胞（hESCs）向中內胚層分化過程中的作用和機制，研究發現進一步加深了對人中內胚層發育機制的了解，對理解人中內胚層發育調節網絡有重要意義。
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2019年6月7日Science期刊精華 - Science報導專區 - 生物谷
當與免疫細胞和成纖維細胞混合在一起時，腫瘤類器官變成腫瘤微環境的模型，這就使得免疫腫瘤學應用成為可能。新出現的證據表明在個性化治療環境中，類器官可被用於準確預測藥物反應。這些微型器官可用於研究腫瘤生物學特性，模擬腫瘤產生，以及以患者特異性的方式測試現有療法和新療法。
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研究發現TAF3調控ES細胞命運重要功能
近日來自加州大學伯克利分校的研究人員在新研究中揭示了轉錄因子TAF3在決定胚胎幹細胞（ES cells）的分化命運中扮演了重要角色。