MSC體內分化命運是由所處環境決定

具中科博生研究表明，MSC最終分化成了什麼，人 MSC在不同組織中的分化是通過下列3種方法檢測的:

①用抗人β2微球蛋白組化染色的方法來觀察細胞的形態特徵:②用抗人β2微球蛋白和非人特異性的分化標態兩種抗體免疫組化方法雙染:③用人特異性的分化標誌檢測陽性,並且與羊細胞沒有交又反應。中科博生。

利用這些方法,在下列位置發現一些特異性的人源細胞分化:心肌細胞、軟骨細胞、骨髓細胞、骨髓基質細胞、胸腺基質細胞和骨骼肌細胞。雖然用PCR方法檢測到中樞神經系統（central nervous system,CVS)有人源細胞的植入,但用免疫組 化的方法檢測到人MSC細胞沒有分化為膠質細胞,而是分化為圍繞在血管周圍的細胞。中科博生。

上述結果表明,MSC在移植後能在一些組織中特異的分化,並融合在宿主組織中。人細胞在異體動物中的持續存在,即使在胎羊獲得免疫能力發育階段後移植人MSC仍可長期在異體動物中存在。免疫耐受的機制可能是無法免疫識別,局部的免疫抑制或胸腺刪除導致耐受。人MSC細胞表達HLA一類抗原而不表達二類抗原,這限制了宿主的免疫識別能力。中科博生。

在HSC移植胎羊後,宿主的抗原遞呈細胞促進了針對供者來源的反應性T細胞克隆的刪除。在外周血液循環中已出現成熟的淋巴細胞仍能誘導出免疫耐受的機制目前還不能解釋。在嵌合模型中MSC的長期存在,可能是 MSC的低免疫原性和局部免疫耐受共同作用的結果。中科博生。

由上述結果還可以看出,MSC在體內的分化命運是由所處的環境決定的,|而不是細胞本身預先決定的。上述 MSC所表現出的分化種類可能並不是它的最|終的分化譜。MSC和其他幹細胞分化方向的研究由於目前研究方法和分析能力的限制還處於初步階段。中科博生。

體內替代系統對於揭示幹細胞複雜的分化命運必不可少,人羊嵌合模型尤其重要,因為它為幹細胞提供了一個長期植入和多系分化研究中不受幹擾的環境。

中科博生期待大家一起探討學習。