拖延症基因真的存在 女性拖延從此有據可依

　　儀器信息網訊 拖延症被定義為自願推遲完成某些目標的行為。雖然它是一種普遍存在的現象，但它的遺傳學基礎卻鮮為人知。有數據表明，有拖延症的人不只是想簡單地拖延時間，而是很大程度上會受到自身對任務感覺的影響，例如多巴胺。換言之，那些能夠選擇立即完成任務而不是拖延的人，會表現出良好的控制能力，包括認知、動機和情緒各方面的控制。當你還在為自己的拖延行為而自責時，科學家似乎已經為你準備好了藉口，拖延的傾向可能是受你的基因控制的。

　　德國波鴻大學的Erhan Genc發表在《社會認知與情感神經科學》的一項研究表明：拖延傾向可能是受基因控制的，該基因負責編碼酪氨酸羥化酶(tyrosine hydroxylase，TH)，它的表達量決定了大腦中包括多巴胺在內的各種兒茶酚胺遞質的數量。TH基因似乎只對女性拖延產生了影響。他們發現，位於TH基因中某一位點鹼基的差異會影響多巴胺的分泌，多巴胺分泌略多的女性會更容易做事拖延。

　　此次研究，Erhan Genc小組對278名健康男性和女性進行了基因分析與問卷調查，通過決策相關行動控制(AOD)來衡量遺傳與個體間拖延症差異的關係，AOD得分越低，表示越容易拖延。在分析結果中，他們發現TH基因中的rs10770141(C-824T)位點鹼基的類型與拖延症有很大關係，並且具有性別特異性，只會影響女性。

　　在女性中，如果兩條染色體的rs10770141位點至少有了1個T鹼基，則女性更容易拖延。那些攜帶兩個C鹼基的女性，AOD的分數都普遍較高，這意味著她們不易犯拖延症。而在男性中，TH基因型對AOD分數沒有顯著的影響。

　　2014年，一篇綜述文章曾指出，高水平的多巴胺會提高認知靈活性，並拓寬注意力的範圍。「這是一種同時處理許多不同想法或瞬間轉換思維的能力。」雖然這對一心多用很有幫助，但研究小組認為，「這也更容易使人分心，讓人不能堅持完成一件事。」Genc發現，當rs10770141位點是T鹼基時，TH基因的活性更強，因此會帶來更高的多巴胺水平。研究認為，具有較高的多巴胺水平的女性會增加拖延的傾向。

　　為什麼TH基因會對男性和女性產生不同的影響?這個問題至今仍未解決。不過，Genc並不是第一個報導TH基因型和心理測量的結果存在性別差異。2010年，日本山形大學醫學院Sadahiro研究小組的研究表明，TH基因某些位點的鹼基差異會影響男性對新事物探索的性格特徵，但該差異不影響女性。

　　「而在這次研究中，TH基因型和AOD結果之間存在性別特異性，可能是因為女性T鹼基攜帶者對大腦中多巴胺數量的響應性要比男性更高。」 Genc表示，「以上描述的這些激素調控機制可能在女性中更為明顯，導致了TH基因的性別效應。」

　　想要證明自己「合理」拖延嗎?如何檢測TH基因呢？基因檢測技術幫你「理直氣壯」。目前的基因檢測技術主要有：

　　1、Sanger測序法

　　21世紀初，Allan Maxam和Walter Gibert發明了Sanger測序法，並在此後的10年裡成為基因檢測的金標準。

　　到目前為止，Sanger測序仍然是作為基因檢測的金標準，也是NGS基因檢測後進行家系內和正常對照組驗證的主要手段。

　　Sanger測序目的是尋找與疾病有關的特定的基因突變。對於沒有明確候選基因或候選基因數量較多的大樣本病例篩查是難以完成的，此類測序研究還要依靠具有高通量測序能力的NGS。雖然Sanger測序具有高度的分析準確性，但其準確性還取決於測序儀器以及測序條件的設定。另外，Sanger測序不能檢測出大片段缺失或拷貝數變異等基因突變的類型，因此對於一些與此相關的遺傳性疾病還不能做出基因學診斷。

　　2、連鎖分析法

　　在NGS出現之前，國際通用的疾病基因定位克隆策略是建立在大規模全基因掃描和連鎖分析基礎上的位置候選基因克隆。

　　遺傳標記是指在人群中表現出多態現象的DNA序列，可追蹤染色體、染色體某一節段或某個基因座在家系中傳遞的任何一種遺傳特性。它存在於每一個人，但大小和序列有差別，具有可遺傳性和可識別性。目前採用第二代遺傳標記，即重複序列多態性，特別是短串聯重複序列，又稱微衛星標記。

　　3、新一代測序(NGS)

　　主要包括全基因組重測序、全外顯子組測序和目標區域測序，它們同屬於新一代測序技術。NGS技術具有通量大、時間短、精確度高和信息量豐富等優點，使得遺傳學者可以在短時間內對感興趣的基因進行精確定位。但這些不同的測序技術在測序範圍、數據分析量以及測序費用和時間等方面又有很大差別，如果選擇適合的方法，對於臨床診斷和科學研究將起到事半功倍的作用。

　　4、基因晶片技術

　　測序原理基於DNA雜交原理，利用目標基因組區域定製的探針與基因組DNA進行晶片雜交或溶液雜交，將目標基因區域DNA富集，再通過NGS技術進行測序。其測序過程是通過把數以萬計的cDNA或寡聚核苷酸置於晶片上製成列陣，將晶片上固定好的已知序列的核苷酸探針與溶液中含有螢光標記的相應核酸序列進行互補配對，根據測序儀所顯示強螢光的位置和強度，獲取每組點陣列信息，再利用生物信息學算法確定目的靶核苷酸的序列組成。測序所選定的目標區域可以是連續的DNA序列，也可以是分布在同一個染色體不同區域或不同染色體上的片段。

　　基因晶片測序技術可以將經過連鎖分析鎖定了目標範圍或經過全基因組篩選的特定基因或區域進行更深一層的研究，是解決連鎖分析無法發現致病基因的有效手段。基因晶片技術對於已知基因突變的篩查具有明顯優勢，可以快速、全面地檢測出目標基因突變。同時，由於目標區域受到了限制，測序範圍大幅度減少，測序時間和費用相應降低。

　　5、全外顯子組測序(WES)

　　外顯子組是單個個體的基因組DNA上所有蛋白質編碼序列的總合。人類外顯子組序列約佔人類全部基因組序列的1%，但大約包含85%的致病突變。WES是利用序列捕獲技術將全外顯子區域DNA捕捉並富集後進行高通量測序的基因分析方法。

　　6、全基因組重測序(WGS)

　　WGS是對已知基因組序列的物種進行不同個體的全基因組的測序，經過數據分析後對序列進行拼接、組裝並獲得基因組圖譜，或是對不同組織進行測序並分析體細胞突變的一種研究方法。

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