動脈粥樣硬化究竟是怎麼一回事呢

張焰:1/3中老年人有頸動脈粥樣硬化!動脈粥樣硬化如何防治?

本期推出:《70年70位名醫｜張焰：1/3中老年人有頸動脈粥樣硬化！動脈粥樣硬化如何防治？》。文獻顯示我國目前40歲以上人群中，頸動脈粥樣硬化的患病率，高達36.2%。就是說，1/3以上中老年人存在頸動脈粥樣硬化。動脈粥樣硬化如何預防？得了動脈粥樣硬化，該怎麼辦？什麼是動脈粥樣硬化？

一文掌握小鼠動脈粥樣硬化斑塊定量評估

一、動脈粥樣硬化小鼠模型　　目前用於動脈粥樣硬化研究的動物模型種類眾多，包括小鼠、大鼠、兔、豬和非人靈長類等。每種動物模型各有其優缺點。與其他動物相比，小鼠體型小，繁殖速度快，近交系繁殖降低了個體差異，增強了實驗結果的穩定性和可重複性。

動脈粥樣硬化可能從童年就開始?!現在還有救嗎?

心血管疾病的問題多出自血管，動脈粥樣硬化是血管常見疾病，也是導致冠心病、心肌梗塞、腦卒中（中風）的首要原因。什麼是動脈粥樣硬化？動脈是指從心臟發出的，不斷分枝成小動脈，最後止於組織內的血管。它將血液由心臟運送至身體各處，非常重要。當動脈血管的內皮出現損傷，有脂質積聚、纖維組織增生和鈣質沉著，形成斑塊。

Circul Res:科學家揭示動脈粥樣硬化的發病機制

2014年8月14日訊 /生物谷BIOON/ --近日，一項發表在國際雜誌Circulation Research上的研究報告中，來自圖賓根大學等處的研究人員通過研究揭示了動脈粥樣硬化患者機體血管平滑肌細胞一種被忽略的重要功能

動脈粥樣硬化斑塊單細胞免疫圖譜問世

動脈粥樣硬化斑塊單細胞免疫圖譜問世作者：小柯機器人發布時間：2019/10/9 10:59:00 人類動脈粥樣硬化斑塊的單細胞免疫圖譜，近期由美國西奈山伊坎醫學院Chiara Giannarelli課題組繪製。

脂肪細胞缺氧誘導因子2α可抑制動脈粥樣硬化

脂肪細胞缺氧誘導因子2α可抑制動脈粥樣硬化作者：小柯機器人發布時間：2019/10/25 16:27:55 近日，北京大學姜長濤（Changtao Jiang）及其研究團隊發現，脂肪細胞低氧誘導因子2α（HIF-2α）通過促進脂肪神經醯胺分解代謝來抑制動脈粥樣硬化

單細胞測序揭示平滑肌細胞在動脈粥樣硬化過程中的轉化及治療靶點

平滑肌細胞（SMC）通過表型轉換在動脈粥樣硬化中起重要作用；表型轉換即，SMC去分化、遷移和轉分化為其他細胞類型的病理過程。但SMC如何促進動脈粥樣硬化的病理生理仍未完全明確。為了揭示動脈粥樣硬化過程中SMC轉分化的軌跡，並確定相關的治療分子靶標，研究人員將小鼠和人動脈粥樣硬化斑塊的SMC命運圖譜與單細胞RNA測序聯合起來。此外，研究人員還在體外SMC衍生細胞中進行了細胞生物學實驗，整合了人類基因組學研究，並進行了藥理研究。

Science子刊:拓寬研究思路,血小板可以加快動脈粥樣硬化形成

，心腦血管疾病現已成為全球疾病死亡的最主要的原因之一，動脈粥樣硬化則是心腦血管疾病中很重要的一種病變。如心臟病和中風等似乎是一類突發性疾病，然而究其原因，這類疾病都是由動脈粥樣硬化造成的。動脈粥樣硬化是一種血管內皮上的斑塊結構，是由脂質和免疫細胞在血管壁中累積而成，如果由於某些外在或內在的因素導致這些板塊不穩定，它們就會破裂開來，阻塞血液輸送，從而剝奪心臟和大腦等組織的供氧，進而引發心臟病或中風等心腦血管疾病。

J Controlled Release: 納米顆粒組合能夠有效治療動脈粥樣硬化

2020年3月20日訊/生物谷BIOON/---動脈粥樣硬化是一種慢性炎性血管疾病，其特徵在於膽固醇和富含膽固醇的巨噬細胞細胞碎片在血管壁上的積累。當該動脈粥樣硬化斑塊阻塞並縮窄動脈壁時，它們會限制血液流動並引起各種心血管疾病，例如心臟病發作和中風。心臟病和中風分別是世界上第一大和第五大死亡原因。

上海生科院發現對動脈粥樣硬化具有保護作用的磷脂氧化產物

該研究在低密度脂蛋白（low density lipoprotein, LDL）中發現一類新的磷脂氧化產物，通過細胞、動物和臨床實驗研究證明這類氧化產物具有抗炎抗氧化的作用，以及對動脈粥樣硬化的保護作用。　　心血管疾病是目前全球死亡率最高的疾病，動脈粥樣硬化是其發病和死亡的主要病因。在動脈粥樣硬化發生發展過程中，炎症和氧化應激發揮重要的作用。

阻斷氧化磷脂的抗體有望阻止炎症和動脈粥樣硬化!

即便小鼠攝入高脂肪食物，這種抗體也會讓它們免受動脈斑塊形成、動脈硬化和肝臟疾病，從而延長它們的壽命。他們首次在一種生命系統中證實OxPL觸發炎症和導致動脈斑塊形成。這些結果也提示著一種阻止或逆轉多種炎性疾病的新方法。

高血壓和糖尿病導致的動脈粥樣硬化有啥不一樣?哪個危害性大?

而這些病變發生的病理基礎都是動脈粥樣硬化及斑塊形成，但是高血壓和糖尿病所造成的動脈粥樣硬化的過程還是有所不同的，這與兩種疾病對血管的損傷機制有關。先來了解一下動脈粥樣硬化發生的過程，分為幾個環節：首先，血管內皮受到損傷產生「小傷口」，就像皮膚破損後為細菌侵入提供了機會一樣，血液中的大分子物質如脂肪等流經血管時，會受到較大的阻力和摩擦而易於發生沉積。

香港中文大學醫學院黃聿教授發表Nature文章:揭示動脈粥樣硬化形成...

「動脈粥樣硬化」是指動脈內壁血脂（主要為膽固醇）、鈣沉積物及免疫細胞等積聚而形成斑塊，隨時間增長導致血管壁增厚或硬化，是中風和心臟病的主要原因之一。這一研究團隊經過實驗小鼠的實驗發現YAP/TAZ為潛在治療靶點。YAP/TAZ又被視為癌基因，會促進癌症發生。

4萬人薈萃分析:預防房顫,應關注亞臨床動脈粥樣硬化!|研究速遞

4萬人薈萃分析：預防房顫，應關注亞臨床動脈粥樣硬化！房顫使卒中風險增加5倍，已成為日益嚴重的公眾健康問題，如果沒有得到適當的治療，房顫可導致致命併發症。冠狀動脈疾病是房顫的公認危險因素，但尚不清楚亞臨床動脈粥樣硬化是否也會增加房顫風險發病率。本研究是首個評估亞臨床動脈粥樣硬化與房顫相關性的研究，亞臨床動脈粥樣硬化定義為頸動脈內膜中層厚度（cIMT）或冠狀動脈鈣化評分（CACS）增加。

阜外張偉麗團隊首次揭示血管衰老和動脈粥樣硬化斑塊進展新機制

點擊查看動脈粥樣硬化斑塊破裂是心腦血管疾病如心肌梗死、腦卒中發病和死亡的主要原因，闡明動脈粥樣硬化斑塊穩定性的病理生理機制，尋找可幹預和治療的新靶點一直是國內外心血管領域的熱點和難點。

Nature:中性粒細胞通過誘導平滑肌細胞死亡而加重動脈粥樣硬化

在一項新的研究中，來自德國慕尼黑大學等研究機構的研究人員發現中性粒細胞通過誘導平滑肌細胞死亡而加重動脈粥樣硬化，而且一種定製的肽可抑制這一過程。相關研究結果發表在2019年5月9日的Nature期刊上，論文標題為「Externalized histone H4 orchestrates chronic inflammation by inducing lytic cell death」。

GPR146缺陷可預防高膽固醇血症和動脈粥樣硬化

GPR146缺陷可預防高膽固醇血症和動脈粥樣硬化作者：小柯機器人發布時間：2019/11/29 14:44:36 近日，美國哈佛大學Chad A.

免疫刺激協同液氮冷凍損傷血管構建動脈粥樣硬化易損斑塊大鼠模型

易損斑塊：動脈粥樣硬化斑塊進程後期形成的不穩定和有斑塊破裂傾向的斑塊，主要組織病理學特徵包括薄帽纖維斑塊和由脂質核心、薄纖維帽、大量巨噬細胞浸潤組成的斑塊。目的：探討免疫刺激能否協同液氮冷凍損傷血管構建大鼠動脈粥樣硬化易損斑塊模型，以期能夠複製出能廣泛應用的動脈粥樣硬化模型。方法：雄性SD大鼠40隻，經適應性餵養1周後將其隨機分為4組，即對照組、高脂組、液氮組、免疫刺激+液氮組。

血管平滑肌芳基乙醯胺脫乙醯基酶可預防動脈粥樣硬化

血管平滑肌芳基乙醯胺脫乙醯基酶可預防動脈粥樣硬化作者：小柯機器人發布時間：2020/5/16 11:52:06 美國哈佛醫學院Chad A.

研究生園地|血流動力學對症狀性動脈粥樣硬化性椎基底閉塞性卒中...

>研究背景後循環卒中佔所有缺血性卒中的30％，動脈粥樣硬化性椎基底動脈（vertebrobasilar, VB）閉塞性疾病是重要的病因，約佔後循環卒中的三分之一儘管進行了藥物治療，症狀性椎基底動脈粥樣硬化仍存在卒中復發的高風險，2年內的復發率約為10％～15％。與前循環梗死相比，後循環梗死患病率高、預後不良，且椎基底動脈血管成形術和支架置入術圍手術期風險高。雖然長期以來一直認為血流動力學減低與VB狹窄和/或閉塞導致的卒中相關，但尚無直接數據支持。