4月23日，國際學術期刊Cell Reports 在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心/生物化學與細胞生物學研究所王紅豔課題組的最新研究發現「YAP aggravates inflammatory bowel disease by regulating M1/M2 macrophage polarization and gut microbial homeostasis」。在該項工作中，研究人員發現在巨噬細胞中，Hippo通路分子YAP可以通過調控巨噬細胞極化，以及腸道菌群穩態失衡，進而加重炎症性腸炎（IBD）的發生。
王紅豔研究組長期從事巨噬細胞通過Toll-樣受體等，感知病原微生物的各種組分，激活NF-κB、IRF3等轉錄因子，釋放促炎因子（IL-6，IL-1b， TNF-a）或抗病毒的IFN，最終調控炎性相關疾病如敗血症、腸炎、肝癌等的機制研究。Hippo信號通路在細胞增殖、分化、組織穩態維持等發揮著極其重要的作用，但其在先天免疫中的功能還不是特別清楚，王紅豔研究組前期工作發現在腫瘤細胞中作為抑癌基因的Hippo/STK4/MST1，能在巨噬細胞中抑制TLR4介導的炎症因子產生，促進I型IFN的產生，進而在慢性肝炎到肝癌的轉化過程中起到抑炎抑癌的雙重保護作用（The Journal of Clinical Investigation, 2015），但MST1下遊分子YAP在巨噬細胞中的功能還沒有報導。
在這項最新的研究中，首次報導巨噬細胞中特異性敲除YAP明顯減輕DSS誘導腸炎的發生，這主要由於YAP抑制M2型巨噬細胞極化，並促進巨噬細胞向M1型極化及產生促炎炎症因子IL-6。有意思的是，YAP cKO小鼠也能促進腸道部位抗菌肽的產生，進而影響腸道菌群的平衡。這與其他課題組2015年Nature報導YAP在腸上皮細胞中通過促進其修復再生，從而減輕腸炎的功能不同。這些研究發現有助於充分了解在IBD的發展中，YAP在不同類型細胞中的多種功能。
王紅豔組博士生周欣為該論文第一作者，該研究得到生化與細胞所研究員季紅斌的大力幫助，經費支持來自中科院、國家自然科學基金委、國家科技部、國家傑出科學基金等。該研究獲生化與細胞所細胞分析技術平臺、動物實驗技術平臺和分子生物學技術平臺等大力支持。
YAP調控巨噬細胞極化以及加劇腸炎發生的作用機制
4月23日，國際學術期刊Cell Reports 在線發表了中國科學院分子細胞科學卓越創新中心/生物化學與細胞生物學研究所王紅豔課題組的最新研究發現「YAP aggravates inflammatory bowel disease by regulating M1/M2 macrophage polarization and gut microbial homeostasis」。在該項工作中，研究人員發現在巨噬細胞中，Hippo通路分子YAP可以通過調控巨噬細胞極化，以及腸道菌群穩態失衡，進而加重炎症性腸炎（IBD）的發生。
王紅豔研究組長期從事巨噬細胞通過Toll-樣受體等，感知病原微生物的各種組分，激活NF-κB、IRF3等轉錄因子，釋放促炎因子（IL-6，IL-1b， TNF-a）或抗病毒的IFN，最終調控炎性相關疾病如敗血症、腸炎、肝癌等的機制研究。Hippo信號通路在細胞增殖、分化、組織穩態維持等發揮著極其重要的作用，但其在先天免疫中的功能還不是特別清楚，王紅豔研究組前期工作發現在腫瘤細胞中作為抑癌基因的Hippo/STK4/MST1，能在巨噬細胞中抑制TLR4介導的炎症因子產生，促進I型IFN的產生，進而在慢性肝炎到肝癌的轉化過程中起到抑炎抑癌的雙重保護作用（The Journal of Clinical Investigation, 2015），但MST1下遊分子YAP在巨噬細胞中的功能還沒有報導。
在這項最新的研究中，首次報導巨噬細胞中特異性敲除YAP明顯減輕DSS誘導腸炎的發生，這主要由於YAP抑制M2型巨噬細胞極化，並促進巨噬細胞向M1型極化及產生促炎炎症因子IL-6。有意思的是，YAP cKO小鼠也能促進腸道部位抗菌肽的產生，進而影響腸道菌群的平衡。這與其他課題組2015年Nature報導YAP在腸上皮細胞中通過促進其修復再生，從而減輕腸炎的功能不同。這些研究發現有助於充分了解在IBD的發展中，YAP在不同類型細胞中的多種功能。
王紅豔組博士生周欣為該論文第一作者，該研究得到生化與細胞所研究員季紅斌的大力幫助，經費支持來自中科院、國家自然科學基金委、國家科技部、國家傑出科學基金等。該研究獲生化與細胞所細胞分析技術平臺、動物實驗技術平臺和分子生物學技術平臺等大力支持。
YAP調控巨噬細胞極化以及加劇腸炎發生的作用機制