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不同類型腦膠質瘤 如何做到最大化安全切除-馬曉東 孫國臣
腦膠質瘤的手術切除範圍,經過了不斷演變的過程。除了醫生的理念和技術之外,還得以於目前的多模態輔助。 我認為無論低級別還是高級別膠質瘤,都應該在保留功能的前提下,做到最大化切除。復發之後,在條件允許的情況下也應該儘快再次手術。
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得了腦膠質瘤該怎麼治?
腦膠質瘤亦稱神經膠質瘤,是發生於神經外胚葉組織的腫瘤。在我國,腦膠質瘤佔顱內腫瘤的33.3%~58.9%,平均43.5%。其治療難度較大,目前腦膠質瘤無法根治,但是隨著醫學技術的飛速發展,相信我們離攻克腦膠質瘤的那一天也不會太遠了。
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專家:將可用電場療法聯合手術、放化療等治療腦膠質瘤
中新網廣州11月5日電 (蔡敏婕)相比肺癌、胃癌等常見惡性腫瘤,腦膠質瘤不被民眾熟知,卻是最常見的原發性顱內腫瘤,容易復發,致殘、致死率高。中山大學腫瘤防治中心神經外科主任牟永告近日在廣州介紹,近10年來,醫生沒有新「武器」治療腦膠質瘤,尤其是膠質母細胞瘤患者,仍面臨著5年生存率小於10%的臨床困境。根據《國家醫療服務與質量安全報告》顯示,隨著中國醫療質量和診療能力的提升,惡性腫瘤5年生存率已從10年前的30.9%上升至目前的40.5%,但與發達國家相比仍有上升空間。
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問答|得了腦膠質瘤能不能治好?
近日,李敖先生不幸因病撒手人寰,其罹患疾病「腦癌」(腦膠質瘤)再次成為坊間熱議的話題。膠質瘤是最常見的原發性顱內腫瘤,約佔所有顱內腫瘤的45%,其中以星形細胞瘤最多見。後者根據惡性程度由低到高分為4個不同級別,分化良好的星形細胞瘤(WHO I級)生長緩慢,預後良好,膠質母細胞瘤(WHO IV級)惡性程度最高,進展迅速,預後極差。年齡分布上,男性略多於女性;發生部位上,成人多見於大腦半球,而兒童以小腦和腦幹較為多見。腦腫瘤的發生及發展是一個十分複雜的問題,至今尚無定論。
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腦膠質瘤成新「癌王」,高級別中位生存期僅1年
世界衛生組織(WHO)中樞神經系統腫瘤分類將腦膠質瘤分為I-IV級, 其中I-II級為低級別膠質瘤,惡性程度較低,預後相對較好,而III-IV級為高級別膠質瘤,惡性程度較高且預後較差,其中IV級膠質瘤主要就是指膠質母細胞瘤。腦膠質瘤所導致的症狀和體徵,主要取決其佔位效應以及所影響的腦區功能。膠質瘤可在電腦不同部位中生長,會擠壓破壞正常腦組織,從而產生頭痛、噁心、嘔吐、癲癇等症狀。
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腦膠質瘤並不遙遠 40歲以上一定要規律生活
由於腦膠質瘤和正常腦組織並無特別顯著的界限,手術很難完全切除,且相較於其他癌種,腦膠質瘤對放療、化療不敏感,容易復發,患者整體生存期特別短。」目前臨床上腦膠質瘤和膠質母細胞瘤(GBM)的治療方法有限,亟須創新的治療方法,專家建議,腦膠質瘤的發生與情緒有一定關係,想要遠離腦瘤,人們應養成健康規律的生活習慣,保持心態平衡、心情愉悅,並呼籲社會應給予腦膠質瘤更多關注。
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腦膠質瘤病人靜息態默認模式網絡研究進展
腦膠質瘤病人常伴隨認知功能障礙,可能與膠質瘤引起的腦區間網絡異常相關,包括腫瘤同側和對側半球間腦區的網絡連接。默認模式網絡(default-mode network,DMN)與自發認知功能、外部環境監控功能、內部心理活動相關。研究膠質瘤病人DMN對於更好地理解疾病發生發展規律、指導重要腦網絡保護及臨床治療評估具有重要意義。本文就腦膠質瘤DMN的研究歷史、概念理論及目前相關研究進展進行綜述。
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與腦膠質瘤發病相關的風險因素研究進展
腦膠質瘤是指起源於神經膠質細胞的腫瘤,約佔所有原發性腦或其他中樞神經系統腫瘤的26.5%。腦膠質瘤目前主要的治療手段包括手術切除、化學療法、放射療法、靶向治療等,但療效欠佳,高級別腦膠質瘤5年生存率不到20%。因此,預防腦膠質瘤發病成為目前臨床工作的重點。本研究就腦膠質瘤發病的風險因素進行以下綜述,為腦膠質瘤的預防提供參考。
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新研究揭示腦膠質瘤惡性進展的初步機制
顱內腫瘤是常見致死腫瘤之一,而腦膠質瘤是顱內最常見的惡性腫瘤。大部分惡性程度低的腦膠質瘤患者會在10年內惡化為繼發性膠質母細胞瘤(sGBM)。 「歷時近15年,我們收集了3000餘例腦膠質瘤樣本,建立了世界上最大的腦膠質瘤生物樣本庫和多維組學資料庫。」江濤告訴《中國科學報》記者,團隊對sGBM樣本隊列進行了全外顯子、靶向或RNA高通量測序研究。
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腦瘤專家高允旺提醒:低級別腦膠質瘤,引發的癲癇要重視
源自神經上皮的腫瘤統稱為腦膠質瘤(膠質細胞瘤),佔顱腦腫瘤的40國內外研究發現,這類腫瘤大部分是一些低級別腦膠質瘤,主要位於皮質,生長緩慢,除慢性癲癇外,沒有神經系統損害的症狀和體徵,從癲癇發作到確診為腫瘤的時間往往需要數年或數十年。 低級別膠質瘤的臨床特點主要表現為癲癇發作,部分是難治性的。
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miR-210/VMP1信號傳導通路在腦膠質瘤中作用的研究進展
膠質瘤(2007WHO)可分為星形細胞瘤、少突膠質細胞腫瘤、室管膜細胞腫瘤和混合性膠質瘤,但隨著對其病理機理研究的深入,2016年WHO從分子特徵上將膠質瘤分為瀰漫性星形細胞瘤和少突膠質細胞腫瘤、其他星形細胞腫瘤、室管膜腫瘤。 我國腦膠質瘤的發病率在顱內腫瘤中躍居首位,最近幾年發現膠質瘤呈年輕化趨勢發展。
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人源腫瘤組織異種移植在腦膠質瘤中的應用進展
用於複製PDX模型的小鼠根據免疫缺陷程度可以分為T淋巴細胞缺陷小鼠(BALB/C小鼠)、T淋巴細胞、B淋巴細胞雙缺陷小鼠(SCID小鼠)、非肥胖糖尿病T淋巴細胞、B淋巴細胞雙缺陷小鼠(NODSCID小鼠)、T淋巴細胞、B淋巴細胞及NK細胞缺陷小鼠(NSG小鼠、NOG小鼠)。其中,NSG小鼠是目前國際公認的具有最高免疫缺陷程度,且最適合人細胞或組織移植的小鼠。
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藥物研究有望抑制腦膠質瘤—新聞—科學網
近日,首都醫科大學北京市神經外科研究所、附屬北京天壇醫院江濤教授團隊、香港科技大學王吉光教授團隊與北京師範大學樊小龍教授團隊合作,闡述了首次在繼髮膠質母細胞瘤中發現MET的第14號外顯子跳躍(METex14),以及PTPRZ1-MET(ZM)融合基因和METex14等MET基因相關變異可促進腦膠質瘤惡性進展
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得了腦膠質瘤會有哪些表現?
【摘要】得了腦膠質瘤會有哪些表現?頭痛頭暈、視力模糊等都是。腦膠質瘤因為血腦屏障的存在,在治療上的難度很大,現代中藥人參皂苷Rh2是小分子結構有利於穿過血腦屏障,對腦膠質瘤比較適用。
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腦部兩大最可怕疾病:腦膠質瘤、動脈瘤 你知道多少?可惜很多人對...
腦膠質瘤手術後兩年,突然又出現頭暈、頭痛、肢體麻木等症狀,63歲的吳大伯(化名)以為是腫瘤復發了。幸虧北京天壇醫院神經外科專家在樹蘭(杭州)醫院坐診,通過精準評估,專家判斷吳大伯並不是腦膠質瘤復發,而是放射性腦病引起的。
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兒童腦膠質瘤不應該只關注手術!
小兒發病年齡越小,腦腫瘤惡性程度越高,發病速度越來越快。 根據中國抗癌協會統計的數據顯示,每年大約有 4 萬個15歲以下的兒童被確診為癌症,平均每1萬個兒童中,就會有1.5個腫瘤患兒。 兒童腦腫瘤發病呈現增多的趨勢,主要是什麼原因呢?
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科學家公布腦膠質瘤中融合基因全景圖
圖一、中國人群腦膠質瘤融合基因的全景圖中,67種為讀碼框內融合基因。圖中顯示這些融合基因在不同級別的腦膠質瘤中染色體間的分布及融合情況。 該研究提供了首個針對中國人群腦膠質瘤的高通量NGS測序資料庫,發表了腦膠質瘤中融合基因的全景圖,發現了新的膠質瘤的分子特徵,並首次在繼髮膠質母細胞瘤(secondary glioblastoma)中發現了多次重複出現的PTPRZ1-MET融合基因及其四種不同的融合方式,並且利用獨立的192個病例驗證了這一發現。
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AI識別腦膠質瘤基因突變 準確率超過97%
近日,德克薩斯大學西南醫學中心(UT Southwestern)的一項新研究表明,人工智慧可以僅通過檢查大腦的3D圖像來識別腦膠質瘤中的特定基因突變,其準確率超過97%。腦膠質瘤是最常見的惡性原發性腦瘤,佔所有惡性腦瘤的3/4。儘管具有IDH酶突變的腫瘤通常預後較好,但高級別腦膠質瘤(HGG)仍是「致命殺手」,五年生存率僅為15%。
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STAT3信號通路在惡性腦膠質瘤中的研究進展
,根據WHO分級可分為4級,其中Ⅲ~Ⅳ級稱為惡性腦膠質瘤。其具有惡性度高,對常規手術切除、放療和化療均不敏感的特點。儘管近年來治療手段不斷進步,但高惡性度腦膠質瘤患者的平均存活時間僅為1年左右。但這些新興的治療方法都是建立在對惡性膠質瘤細胞中信號通路深入研究的基礎之上,因此本文綜述了惡性腦膠質瘤中STAT3的經典信號通路及其相關通路。
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...劉豔輝團隊 通過樣本量最大回顧性研究 證實丘腦膠質瘤不是手術...
》上,發表題為「Surgical treatment and survival outcome of patients with adult thalamic glioma: a single institution experience of 8 years」的臨床研究,本研究是迄今為止成人丘腦膠質瘤手術治療中樣本量最大的回顧性研究。