Nat Commun:不愧諾獎!自噬還參與中心體數目調節維持基因組穩定

2020-11-25 生物谷


2016年11月30日訊 /生物谷BIOON/ --中心體是細胞分裂過程中一個起重要作用的細胞內結構，通過組織蛋白構架並附著在染色體上，負責在細胞分裂成子細胞之前將染色體進行分離。中心體由一對中心粒組成，中心粒又由包括Cep63和PLK4在內的不同蛋白組成。科學家們認為這些蛋白能夠調節中心粒的數量，也會影響中心體的數目，細胞會通過泛素-蛋白酶體途徑對這些組成中心粒的蛋白進行降解。但是來自日本的研究人員觀察到缺少一種自噬參與蛋白的小鼠細胞中存在多個中心體。他們的工作表明自噬是調節中心體數目的另一種方法。相關研究結果發表在國際學術期刊Nature Communications上。

有研究證明選擇性自噬能夠通過將一些特定的「貨物」包括蛋白和細胞器送到溶酶體促進降解。該研究發現存在自噬缺陷的細胞會攜帶多餘的中心體，這一現象在使用自噬抑制劑處理的正常細胞中也得到了證明。

在存在自噬缺陷的細胞中還可以看到Cep63形成的點狀聚集。沉默Cep63能夠減少存在多個中心體的細胞數量，而Cep63表達上調則會增加細胞內中心體數目，這表明Cep63在調節中心體數目方面發揮作用。「蛋白質染色結果表明Cep63蛋白形成的點狀聚集與p62蛋白存在共定位和直接相互作用，p62蛋白是選擇性自噬過程中的一個『貨物』受體，」文章第一作者Yuichiro Watanabe這樣說道。「這說明p62參與了對Cep63的自噬降解。」在正常細胞中，大多數Cep63會通過自噬調節中心體的數目。但是缺少了自噬過程，Cep63會繼續存在並與p62發生相互作用，導致多餘中心體的形成。

「缺少p62以及其他自噬參與蛋白的小鼠也會出現細胞內存在多餘中心體的現象，」文章通訊作者Shigeomi Shimizu這樣說道。「這表明自噬在維持基因組穩定方面發揮重要作用。」

這篇題為「Autophagy Controls centrosome number by degrading Cep63」的文章發表在國際學術期刊Nature Communications上。（生物谷Bioon.com）

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DOI: 10.1038/ncomms13508 

Autophagy controls centrosome number by degrading Cep63

Yuichiro Watanabe et al.

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2016（第三屆）自噬轉化醫學與疾病研討會

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會議詳情： http://www.bioon.com/z/2016Autophagy/

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