越南產新冠疫苗進入人體臨床試驗
2020-11-13 看見越南據越南媒體報導，當新冠肺炎（COVID-19）疫情剛爆發時，越南疫苗製造商就全力參與研製新冠疫苗工作，這讓關注預防疾病的人們既高興又忐忑，因為通常開發疫苗需要5到10年的時間，甚至有些疫苗在花費了大量的精力和成本研製成功並投入市場時，疫病已結束了。
（圖源：網絡）
直至目前，在全球的200多家COVID-19 疫苗開發商中，有38種已進入人體試驗階段，其中約四分之一疫苗目前正在大批志願者身上進行試驗。在本月、最遲12月初，越南也將加入上述行列，由越南Nanogen公司研發的重組蛋白新冠疫苗會開始進行第一階段人體試驗。
相關焦點
-
新冠疫苗出來了,你會去打嗎?|新冠疫苗|試驗|臨床|研發|基因|-健康界
新冠疫苗出來了，你會去打嗎？近期，關於新型冠狀病毒疫苗的新聞頻繁刷屏，國產新冠疫苗即將進入市場，你會去打嗎？盤點目前有希望面世的新冠疫苗目前全球共有6種候選新冠疫苗已進入第三期臨床試驗階段，分別來自中、美、英、德四國。 -
繼陳薇院士之後,全球第三款新冠疫苗獲批進入臨床試驗!
自新冠肺炎（COVID- 19）疫情爆發以來，世界各大學術研究機構以及生物醫藥公司便相繼開展了對新冠病毒（SARS-CoV-2）疫苗的研發工作。2020 年 4 月 6 日，Inovio Pharmaceuticals 公司宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已接受了該公司為新冠病毒候選 DNA 疫苗 INO-4800 遞交的新藥臨床試驗（IND）申請。 -
...國藥中生三個新冠滅活疫苗已全部進入三期人體臨床試驗;「大一...
2丨國藥中生：三個新冠滅活疫苗已全部進入三期人體臨床試驗微信公眾號「武漢晚報」9月24日消息，當日，第十三屆中國生物產業大會籤約活動在武漢舉辦。國藥集團中國生物技術股份有限公司董事長楊曉明說，新冠滅活疫苗目前試驗進展好於預期，快於預期，離最後成功還差一公裡，2020年年底有望上市。 -
下月,我國又一款新冠疫苗將進入三期臨床試驗
據馬來西亞當地媒體報導，由中國醫學科學院醫學生物學研究所研發的新冠疫苗將於12月在馬來西亞開展三期臨床試驗。據《馬來西亞太陽報》格林威治時間11月27日報導，馬來西亞總理穆希丁周五表示，作為與中國政府間合作的一部分，馬來西亞將於下月開展一款中國新冠疫苗的三期臨床試驗。穆希丁表示，馬來西亞衛生部將會開展這款疫苗的三期臨床試驗，該疫苗由中國醫學科學院醫學生物學研究所（IMBCAMS）研發。 -
免疫學專家:病例銳減 新冠疫苗臨床試驗或移海外
在全球範圍內，一場新冠疫苗研發的國際競賽早已激烈展開。世界衛生組織（WHO）統計數據顯示，截至3月21日，全球共有51個候選疫苗在研發，其中有兩家已進入臨床試驗階段。同一天，中國軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士團隊與康希諾生物股份公司（下稱「康希諾」）聯合開發的重組新冠疫苗（腺病毒載體）也通過了臨床研究註冊審評，進入I期臨床試驗，目前首批接種了該疫苗的志願者已經結束了14天隔離期。對於重組新冠疫苗研發團隊而言，I期安全性試驗只是萬裡長徵的第一步。新冠病毒疫苗研發將走向何方？是否會像當年SARS疫苗研發一樣因病毒忽然消失而告終？ -
中國首個新冠滅活疫苗進入臨床試驗,那什麼是滅活疫苗?
4月13日，由國藥集團中國生物武漢生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒（COVID-19）滅活疫苗（Vero細胞）Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗在中國臨床試驗註冊中心正處於「通過審核」預註冊狀態，這意味著中國首個新冠滅活疫苗開始進入臨床試驗，同時，亦是繼陳薇教授團隊之後，中國第二個註冊進入臨床試驗的新型冠狀病毒疫苗 -
中國開發新冠病毒疫苗開始動物試驗 最快4月進入臨床
第一財經記者2月10日分別聯繫了同濟大學和斯微生物方面，截至發稿，雙方尚未就疫苗研發過程及詳細情況做出回復。同濟大學附屬東方醫院院長劉中民教授在接受央視採訪時表示：「小鼠試驗只是對候選疫苗的初步篩選，在通過對有效病毒抗體的搜尋後，就會進行毒性檢驗，這會使用到猴子等大型動物，以保證疫苗進入到人體臨床試驗的安全性。 -
已可保護人體！《柳葉刀》子刊發表中國新冠疫苗臨床試驗進展
新華社倫敦11月17日電（記者張家偉）中國團隊17日在英國期刊《柳葉刀·傳染病》上發表報告說，他們對新冠病毒滅活疫苗克爾來福開展的Ⅰ/Ⅱ期隨機雙盲對照臨床試驗結果顯示，這一候選疫苗安全並能在健康志願者身上誘導產生免疫應答。 -
又一技術路線,中國研發新冠重組蛋白疫苗進入臨床試驗
新京報快訊（記者 張璐）據中國科學院微生物研究所官方公號消息，6月19日，國家藥品監督管理局批准了中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬共同研發的新冠重組蛋白疫苗進入臨床試驗。這是繼腺病毒載體疫苗和滅活疫苗兩種類型的疫苗進入臨床試驗之後，又一種新的技術路線研製的新冠疫苗進入臨床試驗階段。 -
中國免疫學會理事長:病例銳減,新冠疫苗臨床試驗或移海外
伴隨著國際疫情的嚴峻形勢，新冠病毒疫苗的研製愈加緊迫。在全球範圍內，一場新冠疫苗研發的國際競賽早已激烈展開。世界衛生組織（WHO）統計數據顯示，截至3月21日，全球共有51個候選疫苗在研發，其中有兩家已進入臨床試驗階段。 -
中國全面回應新冠疫苗最新進展:已有13個疫苗進入臨床試驗,共接種...
【環球時報記者 趙覺珵】隨著北半球進入秋冬季節，全中國上下都在警惕新冠肺炎疫情的反彈，而降低風險的最有效辦法之一就是疫苗。目前，多種中國研發的新冠肺炎疫苗均已進入III期臨床試驗階段的最後衝刺階段，部分疫苗的緊急接種也已經展開。 -
《柳葉刀》子刊發表中國新冠疫苗臨床試驗進展
新華社倫敦11月17日電（記者張家偉）中國團隊17日在英國期刊《柳葉刀·傳染病》上發表報告說，他們對新冠病毒滅活疫苗克爾來福開展的Ⅰ/Ⅱ期隨機雙盲對照臨床試驗結果顯示，這一候選疫苗安全並能在健康志願者身上誘導產生免疫應答。 -
NEJM主編詳解新冠疫苗：11種候選疫苗已進入臨床三期
導讀對於目前正在進行臨床試驗的新冠疫苗，魯賓總體上表達了信心，「就我個人而言，早期數據符合我們的期望，我們對疫苗的安全性還不太了解，但已經有很多人接種了疫苗，並沒有聽到很多問題，這是好消息。他表示，疫苗製造是一個耗時漫長且機理複雜的過程，新冠疫苗的研發目前以DNA疫苗和腺病毒疫苗的研究進展最為理想，但還需要通過後期臨床試驗對人體接種的安全性和有效性進行進一步分析評估。魯賓介紹，截至10月底，新冠的候選疫苗中有11種已經處於臨床試驗三期階段，臨床三期為上市前最後一個階段的臨床試驗，且不同研究團隊製備疫苗的方法各異，包括病毒滅活疫苗、DNA疫苗，以及腺病毒疫苗等。 -
強生新冠疫苗提前人體試驗 基於NGS的新冠檢測獲緊急使用授權
強生公司新冠疫苗將於7月下半月進入臨床試驗強生公司（Johnson & Johnson）今天宣布，通過旗下楊森公司（Janssen），它將加速啟動其在研新冠重組疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期人體臨床試驗。原定於9月開始的臨床試驗現在預計在7月下半月開始。 -
中科院聯合研發新冠病毒滅活疫苗進入臨床三期試驗丨轉化亮點
今日推薦候選條目《中科院聯合研發新冠病毒滅活疫苗進入臨床三期試驗》，投票請點「閱讀原文」。完成單位：中國科學院武漢病毒研究所等為有效預防和控制新冠病毒的進一步擴散和流行，中國科學院武漢病毒研究所在新冠肺炎疫情發生後快速響應，立即啟動疫苗研究工作，依託生物安全平臺優勢，與國藥集團中生武漢生物製品研究所有限責任公司合作開展滅活疫苗研發。 -
賽多利斯生物工藝助力中國首個新冠疫苗進入臨床試驗
作為國際領先的生物工藝完整解決方案和設備供應商，賽多利斯宣布其BIOSTAT® STR生物反應器系統暨生物工藝助力天津康希諾生物股份有限公司（以下簡稱「康希諾生物」）與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所，成功研發出重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)(Ad5-nCoV)，並獲批進入臨床試驗，成為中國首個進入臨床試驗的新冠疫苗。 -
中國新冠疫苗一期臨床試驗結果令人鼓舞——歐美專家熱議中國新冠...
來源：中國證券網新華社北京5月26日電 國際權威醫學期刊《柳葉刀》日前發表論文，介紹了中國團隊開發的一種新冠病毒候選疫苗一期臨床試驗的積極結果。這項關於新冠疫苗研發的階段性成果引發美英等國科學家好評。英國帝國理工學院免疫學教授丹尼爾·奧爾特曼表示，這是報告新冠病毒疫苗臨床試驗結果的第一篇論文，疫苗誘導產生了與接種劑量相關的中和抗體應答，志願者也沒有嚴重不良反應，所以「開端很好」，試驗結果「相當令人欣慰」。 -
陳薇團隊新冠疫苗三期臨床試驗結果公布
澎湃新聞記者 趙思維2月8日晚，澎湃新聞從權威渠道獲悉，由中國工程院院士陳薇團隊領銜與康希諾生物股份公司聯合研發的我國重組新冠疫苗 -
強生單針新冠疫苗進入三期臨床試驗,8個國家招6萬名志願者
來源：澎湃新聞原標題：強生單針新冠疫苗進入三期臨床試驗，8個國家招6萬名志願者強生新冠疫苗研發有了新進展。9月23日，美國強生公司在官網宣布，其子公司楊森製藥公司開發的候選疫苗JNJ-78436735（也被稱為Ad26.COV2.S））進入三期臨床試驗階段，該試驗名為ENSEMBLE，將在三大洲招募多達6萬名志願者。 -
華西醫院重組蛋白新冠疫苗獲批臨床試驗
8月22日，記者從四川大學華西醫院了解到，四川大學華西醫院生物治療國家重點實驗室研發的重組蛋白新冠疫苗於8月21日獲國家藥監局臨床試驗批文，該疫苗的研發過程中得到了國家科技部、國家衛健委、國家藥監局和教育部與省市等部門的大力支持，也得到了國內多家科研單位大力支持與合作。