賽多利斯生物工藝助力中國首個新冠疫苗進入臨床試驗

作為國際領先的生物工藝完整解決方案和設備供應商，賽多利斯宣布其BIOSTAT® STR生物反應器系統暨生物工藝助力天津康希諾生物股份有限公司（以下簡稱「康希諾生物」）與軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所，成功研發出重組新型冠狀病毒疫苗(腺病毒載體)(Ad5-nCoV)，並獲批進入臨床試驗，成為中國首個進入臨床試驗的新冠疫苗。

據《新聞聯播》報導，中國工程院、軍事科學院軍事醫學研究院陳薇院士在經過兩個多小時的答辯後，他們團隊聯合康希諾生物股份有限公司研製的重組新型冠狀病毒疫苗順利獲批，進入臨床試驗階段。該疫苗基於國際疫苗製備通行標準，通過了醫學、藥效學、藥理、毒理等研究，完成了新冠疫苗設計、重組毒種構建和cGMP條件下的生產製備，並通過了第三方疫苗安全性、有效性評價和質量覆核。

據悉，康希諾生物此次聯合軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所研製的Ad5-nCoV疫苗，採用基因工程方法構建，以複製缺陷型人5型腺病毒為載體，可表達新型冠狀病毒S抗原，擬用於預防新型冠狀病毒感染引起的疾病。在該疫苗研發過程中，主要採用了賽多利斯先進的一次性生物反應器系統BIOSTAT® STR200進行了疫苗的上遊製備，保證了工藝快速線性放大，節省了開發時間。

​在Ad5-nCoV研製中大放異彩的賽多利斯生物反應器系統BIOSTAT® STR200，作為升級後的一代擁有更加強大的軟硬體和集成的Flexsafe® STR一次性生物工藝袋，能夠安全、快速、簡便地實現生物製品和疫苗的工藝放大、防止交叉汙染並減少了重複使用清洗滅菌的時間，從而將疫苗製備周期從過去的幾個月，縮短到數周之內。

賽多利斯市場部負責人黃獻先生表示：「每一支新疫苗的誕生，都是人類與疾病抗爭史上的裡程碑。我們備感榮幸，能夠在數次重大疫苗的研製過程中幫助客戶和夥伴，在安全、合規的前提下，縮短疫苗的研發周期，做出領先技術企業應有的社會貢獻。賽多利斯團隊在疫情高發時期緊急調配人員和設備，全力支持了疫苗前期的研發。我們衷心祝願Ad5-nCoV疫苗早日成功通過臨床試驗，為全球民眾戰勝新冠病毒病，提供精準的彈藥。」

據悉，這也是賽多利斯先進的產品和工藝再次助力康希諾生物與陳薇團隊進行合作。2017年10月，軍事科學院軍事醫學研究院陳薇團隊與天津康希諾生物股份公司聯合研發的重組伊波拉病毒病疫苗，是全球首個獲得新藥註冊認證的伊波拉病毒病疫苗，也同樣是賽多利斯生物反應器系統BIOSTAT® STR50，在其中貢獻了獨特價值。

關於賽多利斯

我們的使命

在賽多利斯，我們致力於幫助科學家和工程師簡化和加快生命科學和生物工藝的開發過程，從而推出療效更好、更經濟實惠的新藥。

我們的願景

作為領軍企業，我們為所在領域的頂尖專家搭建了一個充滿吸引力和活力的平臺。我們將創造性思維融合在一起，以實現共同目標：通過技術突破改善更多人的健康狀況。