華中大楊祥良教授、甘璐教授團隊與中國醫學科學院黃波教授合作《Nat Biomed Eng》在抗腫瘤藥物遞送系統方面取得重要進展

納米藥物由於具有滲透與滯留增強效應（EPR）、智能響應性、可靶向修飾、不同作用機製藥物共輸運等優勢，在腫瘤精準治療和診療一體化方面受到極大關注。但如何進一步提高抗腫瘤納米藥物的靶向輸送效率和臨床治療效果仍面臨諸多挑戰。

對此，楊祥良教授團隊近年來提出抗腫瘤納米藥物靶向策略的「五得原則」，即跑得動（long circulation）、停得下（targeting）、鑽得深（penetration）、進得去（internalization）和放得出（releasing），並開展了系列研究。大量研究表明，納米載藥系統的納米特徵如大小、形貌、表面電荷、表面親疏水性等深刻影響納米藥物的體內過程，如血漿蛋白調理、網狀內皮系統吞噬、腫瘤部位富集和出血管、腫瘤組織深部穿透、腫瘤細胞攝取和藥物響應性釋放等，最終對納米藥物的治療效果和安全性產生決定性影響。但是相較於這些納米特性，納米載藥系統的力學性能，如軟硬度、可變形性等對納米藥物的PK、PD行為影響及機制遠未被揭示。

微顆粒（Microparticles, MPs）是細胞受到刺激或者凋亡時釋放的一種100-1000 nm的囊泡結構，由於生物相容性高、免疫原性低、靶向性等特點可用做藥物的載體。黃波教授課題組早在2009年在國際上率先對腫瘤細胞來源微顆粒負載抗腫瘤藥物展開研究，證實其具有良好的抗腫瘤效果，並已應用於臨床。本研究利用黃波教授與汪寧教授課題組發展的軟三維纖維蛋白膠篩選、培養腫瘤再生細胞（tumor-repopulating cells, TRCs）技術，製備了TRCs來源的微顆粒（3D-MPs），與普通腫瘤細胞來源微顆粒（2D-MPs）相比，3D-MPs負載不同抗腫瘤藥物及在多種腫瘤模型上均證實其抗腫瘤作用顯著增強。進一步發現載藥3D-MPs在腫瘤部位高度富集，且通過多種腫瘤模型（體外3D球模型、皮下瘤模型、腫瘤皮窗模型及斑馬魚腫瘤模型）證實3D-MPs具有更強的穿透腫瘤血管進入腫瘤深部的能力，且更容易被TRCs攝取。利用原子力顯微鏡測定MPs楊氏模量發現，與2D-MPs相比，3D-MPs更加柔軟，更易變形。MPs蛋白質組學研究發現骨架蛋白cytospin-A等參與了MPs的軟硬度調節。通過小分子化學藥物或cytospin-A siRNA調節MPs的軟硬度證實軟硬度直接影響載藥MPs的體內過程及抗腫瘤作用。該研究揭示了納米藥物的力學特性對其PK、PD行為的深刻影響，為發展抗腫瘤藥物的高效遞送系統提供了新的思路。