正如我們在<常用人名反應（1）-傅克反應（傅克醯基化反應）>中所講，傅克烷基化反應一般得到的都是混合物，且難以分離，所以在合成反應中意義不大。傅克反應通常意義上指批的是傅克醯基化反應。
傅克(傅瑞德爾-克拉夫茨)醯基化反應：芳香烴在路易斯酸作用下，環上的氫原子被醯基所取代，生成芳香酮的過程。
(James Mason Crafts，1839～1917)
傅克醯基化反應是製備α-芳香酮最重要的方法，以α-芳香酮為過渡，可以進一步以高產率方式製備烷基芳烴、
β-取代芳酮和α-芳香胺等諸多化合物。
最簡單的傅克醯基化反應是苯與乙醯氯，在二氯甲烷溶劑中，無水三氯化鋁催化下，生成苯乙酮。
傅克醯基化反應的機理研究已經非常透徹，簡單的說就是在二氯甲烷溶劑中，無水三氯化鋁催化乙醯氯生成乙基碳正離子，乙基碳正離子進攻富電子苯環，取代苯環上氫生成苯乙酮。
機理圖如下：
傅克醯基化反應的底物要求富電子芳環，即供電子基取代芳環，如甲基、甲氧基等；吸電子基取代芳環以缺電子程度，反應難度增加，比如硝基，硝基苯一般不發生傅克醯基化反應，可以用來做為本反應的溶劑。
反應的試劑最常用為醯氯，其次為酸酐，要求易解離成碳基正離子；
反應的溶劑最常用為二氯甲烷，還有二氯乙烷、硝基甲烷、硝基苯和二硫化碳等；
反應的催化劑最常用為三氯化鋁，還有無水氯化鋅、三氯化鐵、四氯化鈦等；
傅克醯基化反應由於生成的芳香酮活性降低，一般產率較高。
比如：
傅克醯基化反應在工業化較為成熟，常規的生產方法難以形成核心競爭力，此反應的研究要點在於以下幾：
遏制異構體，提高產率；優化反應條件，使反應更平穩；簡化後處理，提高生產效率；粗品純化，提高質量。
這部分內容每一個都可以單獨成文，我們將在後面分開講述。