DNA探針的標記基本原理及解決方案

2020-11-30 中國教育裝備採購網

  【基本原理】

  核酸(DNA或RNA)分子探針是指能與互補核酸序列退火雜交,並可被特殊的方法探知的已知序列核酸片段。根據核酸探針標記物的性質及探針的檢測方法不同,核酸探針可分為:放射性標記探針和非放射性標記探針。DNA 探針標記的方法主要有:缺口平移法、隨機引物法、末端標記法和化學標記法等。本實驗採用DIG DNA Labeling andDetection Kid(地高辛標記檢測試劑盒),通過隨機引物法標記非放射性DNA探針。標記原理是:以隨機六聚體作為引物(含有各種可能排列順序的六核苷酸混合物),模板DNA變性後與引物一起退火雜交,在Ecoli DNA聚合酶Klenow片段的催化下,以單鏈DNA為模板,地高辛標記的dUTP(Dig-11-dUTP )及其他四種dNTP為原料,以隨機六聚體為引物,合成與模板互補的DNA片段。由於在聚合反應中Dig-11-dUTP 可摻入新合成的DNA 鏈,因此新生的DNA 互補鏈具有地高辛標記,當加入抗地高辛的鹼性磷酸酶酶聯抗體後,探針與抗體形成抗體半抗原複合物,在底物(NBT和BCIP)存在下,經鹼性磷酸酶作用,在雜交部位形成藍色條帶或色斑。

  【器材】

  1.水浴箱

  2.離心機(上海創賽科技提供E23-TD5F臺式過濾離心機|離心機,商品編號:E23-TD5F-臺)

  【試劑】

  1. DIG標記檢測試劑盒

  2. 1×TE

  3. 0.2mol/L EDTA(上海創賽科技提供60-00-4,乙二胺四乙酸(EDTA),EDTA標液,商品編號:16-1014183,價格288元)

  4. 4mol/L LiCl

  【操作步驟】

  1.待標記模板DNA 1μl (含DNA 20ng -200ng)

  ddH2O 14μl

  沸水浴加熱5 min ,冰浴迅速冷卻5min。

  六聚體隨機引物2μl

  dUTP混合物(含Dig-11-dUTP) 2μl

  Klenow 酶 1μl

  混勻,離心數秒,37℃水浴,4-20h 後,加入1μl 0.2mol/L EDTA 立即混勻,終止反應。

  2.再加入2.5μl 4mol/L LiCl 和75μl 無水乙醇(-20℃預冷)混勻, -20℃放置1-2h ,12 000rpm 離心10min,棄上清。

  3.DNA沉澱乾燥後,加入50μl TE 溶液溶解,-20℃ 保存。

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