中科院遺傳發育所謝旗研究組揭示ABA信號調控新機制

2020-09-17 BioArt植物

Mol. Plant | 中科院遺傳發育所謝旗研究組揭示ABA信號調控新機制


來源 | 遺傳發育所

編輯 | 王一,BioArt植物


脫落酸(Abscisic acid, ABA)作為主要的植物激素之一,參與植物的生長發育和各種生物和非生物脅迫應對過程。在環境脅迫下,植物細胞中的ABA含量增多,是植物感受和應對外界環境的信號。因此,通過對ABA信號轉導通路分子機理的深入探索和研究,有望進一步發掘相關功能基因,培育出抗旱耐鹽等優良性狀的作物。


中國科學院遺傳與發育生物學研究所謝旗研究組和西班牙Pedro L. Rodriguez實驗室前期的研究工作分別發現,參與內膜運輸途徑的ESCRTs(Endosome Sorting Complex Required for Transports)複合體組分VPS23A和FYVE1/FREE1,通過識別ABA受體PYL4,能夠介導ABA受體進入內膜運輸途徑,從而進入液泡中進行降解,最終影響ABA受體的定位和蛋白穩定性(Belda-Palazon et al., 2016; Yu et al., 2016)。


在研究VPS23A參與調控ABA信號途徑的過程中,謝旗研究組發現,ABA處理同時也影響了VPS23A的穩定性,從而啟動了植物ESCRT複合體組分蛋白穩定性這個空白領域的研究。近日,該研究組在Molecular Plant 發表了題為ESCRT-I Component VPS23A Is Targeted by E3 Ubiquitin Ligase XBAT35 for Proteasome-Mediated Degradation in Modulating ABA Signaling的研究論文,進一步揭示了ESCRT複合體在ABA信號接收中的響應和調控機制。



該研究發現,ESCRT複合體組分VPS23A能通過26S蛋白酶體途徑降解,並且其能夠被K48位連接的泛素鏈修飾。K48位連接的泛素鏈修飾往往導致被修飾蛋白進入26S蛋白酶體途徑進行降解。通過IP/LC-MS-MS的方法,鑑定到一個與VPS23A互作的候選蛋白XBAT35。XBAT35是一個RING類型的E3泛素連接酶,它能夠與VPS23A相互作用。xbat35突變體在子葉變綠和根長生長方面表現出對ABA不敏感的表型,並且在乾旱處理下,植株存活率下降;這與vps23a突變體的表型相反,暗示著XBAT35作為一個E3泛素連接酶有可能通過泛素化修飾而負調控VPS23A蛋白穩定性。


一系列生化實驗證明,XBAT35的確能夠促進VPS23A蛋白的降解,並且XBAT35能夠直接介導VPS23A的K48連接的泛素鏈修飾。因此,VPS23A是XBAT35的一個降解型泛素底物蛋白。進一步實驗表明,ABA促進XBAT35對VPS23A的降解作用,從而釋放VPS23A對PYL4蛋白的抑制作用,幫助植物激活ABA信號通路以應對外界環境脅迫(下圖)。


圖 XBAT35通過調控VPS23A/PYL4複合體參與ABA信號通路


綜上所述,該研究進一步闡明了ESCRT複合體在ABA信號接收中的響應和調控機制,並揭示了植物中兩條主要的蛋白降解途徑(ESCRT複合體參與的內膜運輸降解途徑和泛素蛋白酶體降解途徑)通過影響ABA受體蛋白水平而精細調節ABA信號的激活和去激活的分子機理。


中國科學院遺傳與發育生物學研究所助理研究員於菲菲和博士生曹孝強為該論文的共同第一作者,謝旗研究員和於菲菲助理研究員為共同通訊作者。該工作得到國家重點研發計劃項目和國家自然科學基金委項目的資助。


原文連結:

https://doi.org/10.1016/j.molp.2020.09.008

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