PNAS:鼠白血病病毒(MLV)相關病毒可能是慢性疲勞症候群的發病原因

2020-11-25 生物谷

來自美國國立衛生研究院輸血醫學部，美國食品與藥品管理局細胞與基因療法部等處的研究人員破解了慢性疲勞綜合症的可能發病機理，這種疾病雖然之前發現是由細菌感染導致，但是其發病機理至今未知。這一研究成果公布在《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜誌上，同期PNAS也配發了相關的評論性文章。

領導這一研究的是著名的血液學專家Harvey J. Alter，這位美國國家科學院院士是B肝病毒的發現者之一，他曾利用凝膠擴散技術，用曾多次接受輸血患者（如血友病、白血病患者）的血液樣本與世界各地收集來的血液樣本進行反應，發現了一種神秘的蛋白，並命名為澳大利亞抗原（Aa），也就是我們熟知的HBsAg，即B型肝炎表面抗原。

而在最新的文章中，Alter教授與其他同事從慢性疲勞症候群患者的外周血單核細胞中提取的DNA，發現稱為鼠白血病病毒（MLV）相關病毒可能是這一病症的發病原因。

慢性疲勞綜合症又稱雅痞症、慢性伯基特淋巴瘤病毒(EBV)、慢性類單核白血球增多症等等，其症狀包括發燒、喉嚨痛、淋巴結腫大、極度疲勞、失去食慾等。這些症狀與感冒及其他病毒感染相似，因此容易誤判。

這種以免疫和神經病症狀為特點的慢性疲勞綜合症是一種病因未知的使人衰弱的疾病。儘管微生物感染已經被認為是引發它的因素，迄今科學家尚未把任何一種原因與這種疾病明確地聯繫在一起。

研究人員分析了從慢性疲勞症候群患者的外周血單核細胞中提取的DNA，結果發現在37位患者的32位中發現了鼠白血病病毒（MLV）樣病毒基因序列。研究人員認為，這些發現表明了需要進一步研究從而確定鼠白血病病毒（MLV）相關病毒是否在其他患者人群中發現，以及這些病毒是否起到了引發這種疾病的作用。

另外一個方面，這篇文章也引發了有關評審、接受和發表論文所遵循的程序的討論，同期PNAS也發表了社論。據稱這篇文章在接受的時候，由於考慮到了與另外一篇文章的結果相衝突，因此作者主要要求延期發表。

另外一篇文章發表在《Retrovirology》雜誌上，文章證明慢性疲勞綜合症和病毒XMRV沒有關係，這與PNAS這篇文章結果相反，之後Alter教授等人修改了論文，但是仍然堅持認為找到了XMRV基因整合到宿主基因組的證據，不過作用也在文章中註明了這一結果需要進一步研究之類的話語。（生物谷Bioon.com）

生物谷推薦原文出處：

PNAS 10.1073/pnas.1006901107

Detection of MLV-related virus gene sequences in blood of patients with chronic fatigue syndrome and healthy blood donors

Shyh-Ching Lo a , 1 , Natalia Pripuzova a , Bingjie Li a , Anthony L. Komaroff b , Guo-Chiuan Hung a , Richard Wang c , and Harvey J. Alter c , 1

Chronic fatigue syndrome (CFS) is a serious systemic illness of unknown cause. A recent study identified DNA from a xenotropic murine leukemia virus-related virus (XMRV) in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 68 of 101 patients (67%) by nested PCR, as compared with 8 of 218 (3.7%) healthy controls. However, four subsequent reports failed to detect any murine leukemia virus (MLV)-related virus gene sequences in blood of CFS patients. We examined 41 PBMC-derived DNA samples from 37 patients meeting accepted diagnostic criteria for CFS and found MLV-like virus gag gene sequences in 32 of 37 (86.5%) compared with only 3 of 44 (6.8%) healthy volunteer blood donors. No evidence of mouse DNA contamination was detected in the PCR assay system or the clinical samples. Seven of 8 gag-positive patients tested again positive in a sample obtained nearly 15 y later. In contrast to the reported findings of near-genetic identity of all XMRVs, we identified a genetically diverse group of MLV-related viruses. The gag and env sequences from CFS patients were more closely related to those of polytropic mouse endogenous retroviruses than to those of XMRVs and were even less closely related to those of ecotropic MLVs. Further studies are needed to determine whether the same strong association with MLV-related viruses is found in other groups of patients with CFS, whether these viruses play a causative role in the development of CFS, and whether they represent a threat to the blood supply.

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