川醫觀察，聚焦四川本地大健康行業。
每周五，我們都將和您一起盤點本周各種健康熱點資訊，歡迎持續關注！
聚焦·全國
5月7日起，全國所有縣域均調整為低風險
國家衛健委新聞發言人、宣傳司副司長米鋒7日在國務院聯防聯控機制新聞發布會上表示，5月6日，全國新增本土無症狀感染者降至10例以下，連續4天無新增本土確診病例，連續10天無新增本土疑似病例，連續22天無新增死亡病例。7日起，全國所有縣域均調整為低風險。但新冠肺炎疫情還有很大不確定性，要繼續做好患者救治和康復管理，落實常態化防控舉措，嚴防疫情反彈。（來源：新華社）
首個新冠疫苗動物實驗研究結果安全有效
5月6日，全球知名學術期刊《科學》雜誌在其官方網站發布了由中國醫學科學院醫學實驗動物研究所秦川團隊領銜，聯合浙江省疾控中心張嚴峻團隊、科興控股生物技術有限公司等多家單位合作完成的研究文章《SARS－CoV－2病毒滅活疫苗的快速開發》。這是首個公開報導的新冠疫苗動物實驗研究結果。此前的4月19日，該論文的預覽版在生物科學預印本論文平臺bioRxiv發布。動物實驗研究結果顯示，該疫苗安全有效。（來源：經濟日報）
中國疾控中心：與抗體檢測相比，核酸檢測更靈敏
5月6日，國務院聯防聯控機制就援鄂疾控工作舉行新聞發布會，就抗體檢測和核酸檢測的區別做出解答：核酸陽性說明標本中存在病毒核酸，意味著感染者可能具有傳染性。IgM抗體陽性，說明患者處於感染早期，IgG抗體陽性說明感染過新冠病毒，但不能確定其是否具有傳染性。如康復者，一般檢測IgG抗體陽性，如果核酸檢測陰性，間隔24小時再測核酸仍然是陰性，那提示其不具有傳染性。與抗體檢測相比，核酸檢測更加靈敏，也是實驗室檢測的「金標準」。（來源：央視網）
系列國標頒布，健康碼有望統一
近日，市場監管總局（標準委）發布《個人健康信息碼》系列國家標準。標準包括，《個人健康信息碼參考模型》、《個人健康信息碼數據格式》和《個人健康信息碼應用接口》3項內容，由國務院辦公廳電子政務辦公室會同衛生健康委及國務院相關部門研究提出，全國信息技術標準化技術委員會負責技術歸口。該系列國家標準實施後，可實現個人健康信息碼的碼制統一、展現方式統一、數據內容統一，統籌兼顧個人信息保護和信息共享利用，適用於指導健康碼相關信息系統的設計、開發和系統集成。（來源：中新經緯）
我國新冠患者復陽率5%~15%
5月7日，在國務院聯防聯控機制新聞發布會上，北京大學第一醫院感染疾病科主任、醫療救治專家組成員王貴強表示，從目前來看，新冠肺炎患者復陽的病例整體發生情況在我國初步的數據是5%~15%。王貴強表示，復陽就是達到出院標準了，出院後又出現核酸檢測陽性。其中大部分病人是沒有症狀的，只有極個別會出現症狀，大部分患者隔離觀察就可以了。目前對這部分患者還在做相應的研究。（來源：健康報）
北京：四種情況即使不發熱也要就診排查
近日，北京市公共衛生事件響應級別調至二級，市疾控中心制定二級響應下市民出現發熱呼吸道症狀後的就診指引。明確四種情況下，即使無發熱症狀，但有咳嗽、咽痛等呼吸道症狀者，也要到發熱門診就診排查。包括：在發病前14天內有境外或國內有新冠肺炎病例報告地區旅行史或居住史；發病前14天內懷疑接觸過新型冠狀病毒感染者；發病前14天內曾接觸過來自境外或國內有新冠肺炎病例報告地區的發熱或有呼吸道症狀的患者；家庭、單位或周邊人員14天內有多人出現相同症狀。（來源：北京日報）
40餘名抗疫醫護被裁後續：鹹陽婦幼保健院院長被免職
近日，有網友反映，鹹陽市婦幼保健院通過一次考試末位淘汰裁掉40多人（大多數都曾在抗疫一線）。該事件持續發酵，5 月 3 日上午，衛健委調查組約談被裁的醫護後，醫院又通知他們返回上班。目前鹹陽市對市婦幼保健院違規行為做出處理決定，責成市婦幼保健院對聘用人員調整決定予以撤銷，對負有領導責任的市婦幼保健院院長王美玲予以免職。（來源：新華網）
湖北新冠病毒核酸、抗體檢測納入醫保支付
湖北省醫療保障局網站消息，5月5日，湖北省醫療保障局下發通知，將新型冠狀病毒核酸檢測、新型冠狀病毒抗體檢測項目臨時納入該省基本醫療保險診療目錄，按乙類支付，自5月6日起在全省正式執行。其醫保支付具體標準由湖北省各地根據本地實際，自行確定，但不得高於此前全省核酸檢測180元/次、抗體檢測50元/項的最高限價，實行動態調整。（來源：澎湃新聞）
中日友好醫院發布通知，淘汰74個自費藥
近日，知名大三甲中日友好醫院發布2019年國家談判藥品遴選和自費藥品淘汰結果。通告顯示，有42個共計46個品規（其中西藥44個品規，中成藥2個品規）入院，包括阿達木單抗注射液（修美樂）、信迪利單抗注射液（達伯舒）、馬來酸吡咯替尼片（艾瑞妮）、帕妥珠單抗注射液（帕捷特）等知名大品種。在公開入院品種的同時，中日友好醫院也公布了74個自費品種的淘汰藥品目錄，其中包括中西藥66種，成藥8種。（來源：中國製藥網）
連花清瘟膠囊獲得新加坡註冊批文
5月6日晚間，以嶺藥業發布公告稱，公司收到新加坡衛生科學局（HSA）核准籤發的「中成藥」註冊批文，批准連花清瘟膠囊符合新加坡中成藥標準註冊，標誌著公司具備了在新加坡市場以藥品身份銷售該產品的資格。截至目前，連花清瘟膠囊已取得了巴西、羅馬尼亞、泰國、厄瓜多、新加坡等8個國家和中國香港、澳門地區的註冊批文，並且已同時在中東、非洲、拉丁美洲等多個國家啟動註冊工作。（來源：每日經濟新聞）
西研院發布新冠防疫軟體，以藍牙捕捉人際數據，進行新冠預測及溯源分析
2020年2月，新冠疫情全面暴發，隨即中科院計算所西部高等技術研究院向重慶兩江新區科創局申請開展新冠病毒傳播預測、溯源及防控相關項目。獲批後，西研院於3月20日正式開始著手研發相關產品。4月28日，西研院完成了系統的內測，公開發布了該軟體的公測版本，供給大眾測試和免費使用。據悉，該項目以手機APP+雲平臺的方式呈現，APP被命名為「健康出行管家」，目前已經可以在小米應用商城搜索下載該APP使用。其它商店還在審核中。（來源：動脈網）
聚焦·四川
四川11部門聯合推進川產道地藥材示範工作
近日，四川省藥品監督管理局等11部門聯合印發了《川產道地藥材全產業鏈管理規範及質量標準提升示範工程工作方案》。方案涉及的川產道地藥材標準建設具體有十項內容，簡稱為「三標準、五規範、二體系」。對種子種苗標準、藥材及飲片標準、商品規格等級標準等作出詳細規定。據了解，四川全省中藥材品種達5000餘種，蘊藏量超過100億噸，居全國第一位。但中藥材生產技術相對落後，集成度低，重產量輕質量，從而導致中藥材品質下降，影響中藥質量和臨床療效，損害了川藥信譽。（來源：川報觀察）
今年首次四川盆地出現區域性臭氧汙染過程
從今年4月25日開始，受持續高溫強輻射天氣影響，四川盆地已陸續出現臭氧汙染，並在26日逐步形成區域汙染，成都平原、川南和川東北區域均出現不同程度汙染。截至5月6日，成都共出現連續9天汙染。據悉，臭氧可對人造成咳嗽、呼吸困難及肺功能下降等影響。臭氧也會使植物葉子變黃甚至枯萎，對植物造成損害，甚至造成農林植物的減產、經濟效益下降等。（來源：成都日報）
省管公立醫院第二批國家集中帶量採購中選藥品落地
近日，四川省人民醫院、成都醫學院第一附屬醫院、成都中醫藥大學附屬醫院等省管公立醫院相繼開出了第二批國家集中帶量採購中選藥品第一張（次）處方或醫囑，標誌著此項政策在省管公立醫院有序落地實施。據悉，四川省第二批國家組織集中採購中選藥品共計32種47個，主要涉及解熱鎮痛、抗菌消炎、抗過敏、抗結核、化療等治療領域。中選藥品平均降價幅度達到53%，最高降幅達到93%。（來源：四川省醫療保障局）
成都市民專屬普惠式商業健康保險「惠蓉保」發布
5月7日，由四川省醫療保障局、成都市醫療保障局指導，成都醫保戰略聯盟成員單位承保，聯盟成員服務平臺提供服務的成都市民專屬普惠式商業健康保險——「惠蓉保」正式發布。據悉，「惠蓉保」緊密銜接社會基本醫療保險，保障內容涵蓋社會基本醫療保險範圍內的醫療費用，覆蓋住院費用、門診特病費用，同時保障醫保範圍外的20種腫瘤及罕見病的高額自費藥品費用，最高保障額度100萬。（來源：惠蓉保官微）
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成都市婦女兒童中心醫院開設全市首家「婦科日間手術中心」
5月6日，成都市婦女兒童中心醫院東城根街院區「婦科日間手術中心」正式接診。據悉，「日間手術」最早源自歐美發達國家，是指選擇一定適應症的患者，在1至2個工作日內安排患者的住院、手術、手術後短暫觀察、恢復和辦理出院，是一種安全可靠的手術模式。在2019年3月，市婦女兒童中心醫院在東城根街院區首開婦科「日間手術」，迄今1000多位婦科病人通過「日間手術」模式完成手術順利出院。（來源：成都市婦女兒童中心醫院）
川大轉化醫學項目封頂，系我國首個生物治療轉化醫學國家重大科技基礎設施
5月7日上午，我國首個生物治療轉化醫學國家重大科技基礎設施──轉化醫學國家重大科技基礎設施（四川）封頂儀式在成都舉行。據四川大學副校長侯太平介紹，該設施依託川大華西醫學，針對腫瘤、心腦血管等重大疾病生物治療的核心科學問題和關鍵技術問題，開展生物治療相關轉化醫學研究。據悉，項目總投資8.9億元，包括生物治療轉化醫學大樓、電鏡實驗室及汙水處理站等，計劃於2020年11月30日全部竣工。（來源：封面新聞）
聚焦·全球
世衛組織認同法國可能在去年12月已出現新冠病例
世界衛生組織專家在5日和6日的記者會上分別就「法國在去年12月便已出現新冠病例」一事做出回應，稱這是有可能的。他們期待更多國家回溯病例樣本，以獲得更全面的信息。一個法國醫學團隊近期在研究中發現，新冠病毒去年12月底已在法國傳播。一名去年12月27日入院、現已痊癒的法國男子新冠病毒檢測結果呈陽性。這比法國官方宣布的首批確診病例要早近一個月時間。（來源：中國新聞網）
川普一名貼身工作人員確診新冠肺炎
當地時間5月7日，美國有線電視新聞網稱川普的一名貼身工作人員確診新冠肺炎。該工作人員隸屬美國海軍，為白宮精英部隊的成員之一，需要和川普近距離接觸。白宮隨後發表聲明確認了這一消息。報導稱，該工作人員在6日上午出現新冠肺炎症狀，並在當晚進行測試。為了確保安全，川普隨即在白宮醫務人員的協助下再次接受新冠病毒測試。目前，川普每周都會接受新冠病毒測試，測試結果通常會在15分鐘後得出。（來源：央視新聞）
瑞德西韋獲批成日本國內首款新冠治療藥物，優先用於重症患者
美國時間2020年5月7日，吉利德科學宣布，日本厚生勞動省（MHLW）已通過特殊審批途徑，批准Veklury （瑞德西韋）作為SARS-CoV-2感染的治療藥物，SARS-CoV-2是導致新型冠狀病毒肺炎的病毒。特殊批准的授予歸因於新型冠狀病毒肺炎的大流行，其參考了瑞德西韋在美國的緊急使用授權（EUA）。有報導稱，瑞德西韋除了被指存在副作用之外，關於其治療效果的評價也並不統一，用藥時必須小心謹慎。用藥對象原則上是使用呼吸機等的重症患者。當前日本中央政府通過醫療機構把握所需數量並進行管理，優先分配給有重症患者的醫療機構。（來源：澎湃新聞）
英國：新冠肺炎新型藥物SNG001將於6月底完成臨床試驗
日前，由英國南安普頓大學醫學系研究人員研製的治療新冠肺炎新型藥物SNG001，正在南安普頓大學醫院呼吸科進行臨床試驗。研究人員預計臨床試驗將於6月底完成，如果後期進展順利，這種治療新冠肺炎的藥物將會在今年下半年開始批量生產。SNG001是由南安普頓大學呼吸道醫學教授威爾金森領導研發的一種特殊配方的幹擾素β，它對因感冒和流感感染擴散到肺部而引起的嚴重下呼吸道疾病有較好的治療效果。（來源：動脈網）
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