女排前國手去世 馬凡氏症候群初期症狀介紹

2020-12-06 復禾健康

中國排壇傳來噩耗,女排前國手、原河南女排隊員霍萱10月31日突發心梗去世,年僅28歲。

霍萱1988年出生,身高1.90米,曾是河南女排的主力兼隊長。一度轉會到北京隊效力。她在2007年與惠若琪、顏妮等球員一起參加了在泰國舉行的世青賽,獲得亞軍。2009年,霍萱首次入選國家集訓隊大名單。當年的國際女排精英賽上,霍萱替換楚金玲,第一次穿著國家隊隊服站在了賽場上。可惜,那時的中國女排沒有太耀眼的成績。沒過多久,霍萱也黯然離開,並於2011年結束了自己的排球生涯。離開排球賽場的霍萱和很多鄰家女孩一樣,與男友步入婚姻殿堂,過上了普通人的生活,並經營著一家手機店。

來自河南的中國女排名將朱婷在微博中說:回想和霍萱姐的接觸還是在我剛進河南一隊時,她對我們小孩兒很照顧,我們沒有訓練服,她還送給我們衣服穿。好多年沒見霍萱姐,再聽說她的消息竟然是這個,真的很難過,在這裡想表達對霍萱姐的思念,願霍萱姐一路走好!

據北京晚報報導,霍萱的疾病與以前去世的四川男排國手朱剛一樣,是馬凡氏症候群。

四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統異常,特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤

1.骨骼病變

(1)身材瘦高,四肢細長,尤其是前臂和大腿①身高多>180cm;②指距>身高(雙手平伸,兩中指距離-身高>7.6cm,有診斷價值);③下半身(從恥骨聯合到足底)>上半身(從頭頂至恥骨聯合),其比值>0.92(正常人≤0.92)。

(2)蜘蛛指/趾樣改變①指(趾)特別長,呈典型蜘蛛樣改變,手與身高之比>11%、足與身高之比>15%;②拇指徵:拇指內收,其餘4指握拳,拇指尖端超出手掌下側緣,一半左右病人具有此徵;③腕徵:用一隻手握住另一隻手的橈骨莖突下方,拇指與小指在不加壓條件下可接觸;④掌骨指數及指骨指數均增大,正常人掌骨指數<8,本病患者掌骨指數>8.4(8.4~10.5)。⑤其他指(趾)異常:可有杵狀指、指(趾)蹼、手掌薄、扁平足。

(3)頭顱骨病變①頭長、面窄、凸顎;②頭顱指數>75.9;③雙眼距過寬或過窄、下頜長;④齒列不齊、缺智齒等;⑤雙耳前伸或下垂,耳輪菲薄,形似老人。

(4)胸、脊椎畸形改變①雞胸、扁平胸、漏鬥胸;②駝背、脊椎側突或脊椎裂。

2.眼部病變

(1)雙側晶狀體脫位或半脫位,全脫位者伴高度近視。

(2)視網膜剝離、虹膜震顫、白內障(發生於病變晚期)、斜視、瞳孔縮小、繼發性青光眼等。

3.心血管病變

(1)主動脈病變按其發生率依次為主動脈根部擴張伴主動脈瓣閉鎖不全、升主動脈瘤、主動脈夾層分離等。有研究認為,伴或不伴有主動脈瓣反流的升主動脈擴張是診斷馬方症候群的特徵之一;而有主動脈瓣關閉不全者,多為男性,其舒張期雜音與風溼性主動脈瓣關閉不全者的部位不同,多位於胸骨右緣第2~4肋間。近年有學者指出,妊娠婦女夾層分離多為馬方症候群。

(2)二尖瓣脫垂由於二尖瓣黏液樣變性,使瓣葉變薄、過長或腱索伸長致二尖瓣脫垂。嚴重者並發二尖瓣閉鎖不全。

(3)冠狀動脈受累造成心絞痛或心肌梗死。

(4)其他先天性心血管畸形如房間隔缺損、室間隔缺損、動脈導管未閉、肺動臍狹窄及擴張等。

(5)心臟增大、心律失常等心血管病變是馬方症候群主要死亡原因,佔本病死因70%~90%。

相關焦點

  • 馬凡氏症候群到底是什麼
    (原標題:馬凡氏症候群到底是什麼) 10月31日,中國女排前國手、
  • 揭秘巨人殺手馬凡氏症候群 體育圈悲劇頻上演
    12月8日,據多家媒體報導,原中國男排主力接應、九運會江蘇代表團男子排球冠軍成員陸飛因病去世,年僅38歲。奪走陸飛年輕生命的原因是腹部主動脈夾層病情惡化,雖未完全確認「馬凡氏症候群」,但這卻是該疾病的表現之一。在陸飛之前,體育圈內被這一病症奪去生命的運動員還有許多,由於患者中很多人都會出現身高明顯超出常人的「症狀」,因此這一疾病也被稱作是「巨人殺手」。
  • 家族6人同患「馬凡氏症候群」,以下症狀要警惕
    10月31日,中國女排前國手霍萱因心梗去世,年僅28歲,讓人唏噓不已。媒體報導,霍萱患有「馬凡氏症候群」。近日,東南大學附屬中大醫院胸心外科傳出消息,該院連續收治3例馬凡氏症候群患者,其中一例患者的家族中有6人同患上「馬凡氏症候群」。
  • 全家人都是「蜘蛛手」 原為馬凡氏症候群
    全家人都是「蜘蛛手」 原為馬凡氏症候群推薦閱讀 一看他的「蜘蛛手」,醫生便告訴他,他患的是馬凡氏症候群。昨日,記者在醫院見到手術後剛拆完線的他。  奇怪:  一家都是「蜘蛛手」  「本來我以為這次肯定活不下去了……」昨日上午,在華西醫院胸外科住院部,周先生說,上月底他就開始莫名胸痛,而這一症狀,在他們家簡直就是「噩耗」!
  • 戳爺患馬凡氏症候群?馬凡氏症候群有哪些表現?——馬凡氏症候群...
    詢問家族時得知,孩子母親也有輕微馬凡氏症候群症狀,但不影響生活。為了進一步確診,於是送檢王源及其母親的血液樣本至基因解碼研究中心,進行馬凡氏症候群致病基因鑑定。 基因解碼專家提示:當出現疑似馬凡氏症候群的症狀時應及早進行精準全面的致病基因鑑定。一是明確診斷,避免誤診,從而有針對性的對疾病進行控制與治療;二是了解家族遺傳風險,避免致病基因在家族中的傳遞。
  • 馬凡氏症候群來自先天遺傳
    對於此病,心血管外科專家提醒,這種患者多在年輕時出現發病症狀,如不及早檢查並進行手術,多數在30~40歲就會發病導致猝死。  常規檢查很難查出此病  「馬凡氏症候群是一種先天性遺傳性的結締組織疾病,屬於常染色體顯性遺傳,在人體的許多部位都有表現,尤其是在骨骼、韌帶、眼睛、心血管、肺和神經系統。」
  • 傳聞稱馬凡氏症候群幫菲爾普斯稱霸泳壇(圖)
    菲爾普斯是「馬凡」嗎  菲爾普斯在泳池中的輝煌,也引起了不少人的猜測,包括他的教練和他自己都懷疑這是「馬凡氏症候群」的表現。那麼,樣貌奇偉的菲爾普斯是不是個「馬凡氏症候群」患者呢?我們可以先根據「馬凡氏症候群」的顯著特徵,和菲爾普斯一條條對比看看。  「馬凡氏症候群」影響韌帶、肌腱,讓關節延展性超強,這是「馬凡」的一個顯著特徵。
  • 反手摸肚臍是有病 什麼是馬凡氏症候群
    不過,陳女士是「馬凡氏症候群」患者,合併主動脈根部瘤,若瘤體稍有破裂就有可能導致死亡。馬凡氏症候群被稱為「巨人殺手」,患者除了身高明顯超出常人外,還常常伴有心血管系統異常。尹曉清提醒,該病的患者一般來說比較高,手指骨骼比一般人長且瘦;另一特徵就是可能出現高度近視、斜視、青光眼、視網膜剝離等眼部異常。一旦發現同時有以上兩種特徵,應及早去醫院檢查。
  • 25歲女孩患罕見「蜘蛛指病」生命垂危 這種病叫「馬凡氏症候群」可...
    國慶期間熱播的電影《攀登者》中登山運動員楊光,在體檢後被告知不能繼續攀登珠峰,原因是他的父親死於一種叫「馬凡氏症候群」的疾病,十分罕見。而在我們紹興,就有一名25歲女孩正在被這種極為罕見的疾病折磨著。女孩患上「馬凡氏症候群」 10多年後突然發病性命垂危今年的國慶節小長假,家住越城區富盛鎮董溪村的顏幼良一家過得非常艱難。小女兒顏銘燕今年25歲,10月5日,突然肚子疼,第二天,還出現了嘔吐、渾身乏力的症狀。7日上午,因出現呼吸不暢,顏幼良便將女兒送至紹興文理學院附屬醫院。經檢查後,顏銘燕情況十分危急,醫院立即將她轉入ICU病房。
  • 女排前國手與混血女兒貼面合影!母女表情大不同,一歲愛女超有範
    中國女排前國手滿月馬蘊雯曬出一張她與自己混血女兒的合影,母女二人貼面合影,馬蘊雯露出燦爛笑容,而一歲多的銨銨則一臉高冷的表情,馬蘊雯還調侃道:「我和女明星!」有球迷笑言:「女明星稍微有點高冷!」馬蘊雯也回復道:「不愛搭理我!」
  • 「馬凡氏症候群」基因可阻斷避免遺傳下一代
    □記者李曉敏    本報訊患者張先生一家三代都在青年時期猝死,而罪魁禍首均是「馬凡氏症候群」。昨天,在鄭州大學第一附屬醫院內,該院心血管病醫院院長董建增說,通過基因檢測,這種病完全可以在孕前就篩查出來,並把遺傳基因阻隔,避免傳到下一代。
  • 女排三大國手無緣參加全錦賽,開年第一大戲恐變雞肋比賽!
    對於所有喜歡女排的球迷來說,即將開打的全錦賽的比賽都是很滿心期待的。但是因為一些原因,可能很多球迷將要失望了,我們喜歡的一些明星球員肯定將不會參加馬上開始的全錦賽的比賽。 女排三大國手將基本缺席全錦賽
  • 「天才病」馬凡症候群,泉州每年接診數例
    指導醫生 泉州市兒童醫院眼科主任 謝江斌■早報記者 林志安不久前,深圳一名近視2000多度的小男孩經基因檢測確診為馬凡症候群,這種被稱為「天才病」的遺傳病引起人們的關注。據介紹,馬凡症候群影響視力主要是三個原因:第一個是因為眼病而造成屈光不正;第二個原因是因為晶體脫位,偏離正中間,造成高度散光和屈光不正,還會造成雙影;第三個原因是並發白內障。「如果晶體脫位嚴重,或者白內障嚴重,那就只能做手術;如果晶體脫位範圍比較小,晶體偏離度不是很大,那佩戴眼鏡提高視力就可以了。」
  • 女排全錦賽還未開賽!5大國手已退賽,1人退賽將會改變爭冠格局
    一、八一女排退賽,導致袁心玥、劉晏含被迫缺席早在全錦賽賽程發布之時,八一女排就直接宣布退出了全錦賽的爭奪,這個決定讓全錦賽失去了很多看點,畢竟八一女排中有袁心玥和劉晏含這樣的國手,或許退賽的決定對袁心玥的影響還不算太大,但身為明年東京奧運會的核心之一,袁心玥的狀態也會直接影響到明年奧運會的成績,而失去了比賽的鍛鍊,袁心玥的狀態會不會出現下滑也沒人能夠說準,對於劉晏含來講,
  • 遺傳病家族患病似「蜘蛛人」 大多60歲前離世
    在醫學上有一種遺傳性疾病,叫做「馬凡氏症候群」,患病的人最鮮明的特徵就是手指腳趾特別長,個子也常比別人高。這種遺傳病將會帶來突發性的主動脈夾層,搶救不及時便會危及生命。南京溧水的馬明(化名)一家就不幸患有這種遺傳病,從馬明的外公開始,大舅、大姨、二姨和他的母親都因此病早逝,最年輕的38歲就突發該病去世。
  • 聯賽漸入佳境 期待精彩對決——女排聯賽第一、二階段小組賽綜述
    隨著比賽日趨激烈,各俱樂部國手狀態也有了明顯提升,並在多場「強強對話」中有出色的發揮。根據中國排協的官方技術統計排名,江蘇國手接應二傳龔翔宇以211分的總得分名列得分榜榜首,江蘇女排另一位國手主攻張常寧則以203分名列第二。天津小將李盈瑩雖然在球隊的戰術調整試驗中先後出戰主攻、接應兩個位置,但她仍然憑藉每局5.52分的得分效率位列各隊攻手之首。
  • 雙手過膝,手指細長——「天才病」——馬凡症候群
    不知道大家還記不記得這個新聞:原本有望參加選秀進入NBA的新秀伊賽亞-奧斯汀被診斷出馬凡氏症候群,再也無法參與激烈比賽,籃球生涯徹底終結。那麼什麼是馬凡症候群呢?為什麼馬凡症候群奪去了他的籃球生涯?我們今天就來聊一聊這個「天才病」——馬凡症候群。馬凡症候群又稱為馬方症候群,為一種遺傳性結締組織疾病。患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統異常。該病同時可能影響其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。