全家人都是「蜘蛛手」 原為馬凡氏症候群

2020-12-08 四川新聞網

全家人都是「蜘蛛手」 原為馬凡氏症候群

推薦閱讀

  一家人的手指比一般人長約30%,三個哥哥都是在突發胸痛之後陸續無故猝死,「難道下一個就是我?」最小的弟弟最近突然胸痛,他忐忑不安地來到四川大學華西醫院檢查。一看他的「蜘蛛手」,醫生便告訴他,他患的是馬凡氏症候群。昨日,記者在醫院見到手術後剛拆完線的他。

  奇怪:

  一家都是「蜘蛛手」

  「本來我以為這次肯定活不下去了……」昨日上午,在華西醫院胸外科住院部,周先生說,上月底他就開始莫名胸痛,而這一症狀,在他們家簡直就是「噩耗」!「我的母親、三個哥哥和一個姐姐,都是因為胸痛了幾天後突然去世的。」周先生說,他今年33歲,以前從沒出現過這種情況。

  周先生說,之前一家人也在西昌當地多家醫院檢查過,都沒有診斷結果,周圍鄰居都說他們是被「怪病」纏身了。4月初,周先生來到華西醫院,醫生發現他患有馬凡氏症候群。上周,醫生給周先生做了主動脈瓣膜置換手術,手術非常成功。

  注意:

  長得高手指長要小心

  「這是一種心臟疾病,如果不發生胸痛,很多患者都不會知道自己有這個病。」醫生解釋,馬凡氏症候群又叫蜘蛛指(趾)症候群,是一種先天性遺傳性疾病,有家族史。這種病引起的最大危險則是當主動脈擴張到一定程度時,會造成主動脈大破裂而突然死亡。

  醫生說,該病的隱形性非常高,但大家可以通過一些身體特徵進行自查。「第一,就是該病的患者一般來說比較高,手指骨骼比一般人長且瘦!」醫生解釋,另一特徵就是視力變差。記者看到,周先生1.74米左右的身高,但其手指比一旁1.8米身高男士至少長30%。

  醫生建議,一旦發現有以上兩種特徵,大家就要及早去醫院檢查,以免造成主動脈破裂猝死。據了解,美國女排明星海曼也是因為該病而去世。

  成都晚報記者 劉沁 攝影 李祥雲

相關新聞

點擊進入四川新聞網爆料微博  轉麻辣微博
四川新聞爆料qq: 1292456313 爆料電話:85175623

相關焦點

  • 馬凡氏症候群到底是什麼
    據悉,霍萱死因源於馬凡氏症候群,原美國女排名將海曼、四川男排國手朱剛、以及男籃運動員張佳迪和武強均因此病猝死。10月31日,中國女排前國手、原河南女排隊員霍萱突發心梗去世,年僅28歲。據悉,霍萱死因源於馬凡氏症候群,原美國女排名將海曼、四川男排國手朱剛、以及男籃運動員張佳迪和武強均因此病猝死。
  • 戳爺患馬凡氏症候群?馬凡氏症候群有哪些表現?——馬凡氏症候群...
    天才小提琴家帕格尼尼、排球女將海曼等許多知名人士都患有該病。在籃球、排球等體育運動中,馬凡氏症候群患者可能會憑藉其特殊身材而佔有一定的優勢。但對於馬凡氏症候群患者來說,這個「天賦」卻是個「潛藏的殺手」。佳學基因馬凡氏症候群致病基因鑑定,可精準、快速明確患者發病的基因原因,根據致病基因尋找、設計治療方案,指導基因矯正,避免後代或二胎再次患病。
  • 馬凡氏症候群來自先天遺傳
    常規檢查很難查出此病  「馬凡氏症候群是一種先天性遺傳性的結締組織疾病,屬於常染色體顯性遺傳,在人體的許多部位都有表現,尤其是在骨骼、韌帶、眼睛、心血管、肺和神經系統。」河南省人民醫院心血管外科主任醫師張國報介紹,這種病普遍特徵是病人身高高出常人,手指和腳趾特別長,因像蜘蛛腿又細又長,所以該病患者被俗稱為「蜘蛛人」。
  • 揭秘巨人殺手馬凡氏症候群 體育圈悲劇頻上演
    12月8日,據多家媒體報導,原中國男排主力接應、九運會江蘇代表團男子排球冠軍成員陸飛因病去世,年僅38歲。奪走陸飛年輕生命的原因是腹部主動脈夾層病情惡化,雖未完全確認「馬凡氏症候群」,但這卻是該疾病的表現之一。在陸飛之前,體育圈內被這一病症奪去生命的運動員還有許多,由於患者中很多人都會出現身高明顯超出常人的「症狀」,因此這一疾病也被稱作是「巨人殺手」。
  • 傳聞稱馬凡氏症候群幫菲爾普斯稱霸泳壇(圖)
    菲爾普斯是「馬凡」嗎  菲爾普斯在泳池中的輝煌,也引起了不少人的猜測,包括他的教練和他自己都懷疑這是「馬凡氏症候群」的表現。那麼,樣貌奇偉的菲爾普斯是不是個「馬凡氏症候群」患者呢?我們可以先根據「馬凡氏症候群」的顯著特徵,和菲爾普斯一條條對比看看。  「馬凡氏症候群」影響韌帶、肌腱,讓關節延展性超強,這是「馬凡」的一個顯著特徵。
  • 家族6人同患「馬凡氏症候群」,以下症狀要警惕
    媒體報導,霍萱患有「馬凡氏症候群」。近日,東南大學附屬中大醫院胸心外科傳出消息,該院連續收治3例馬凡氏症候群患者,其中一例患者的家族中有6人同患上「馬凡氏症候群」。中大醫院大外科主任、胸心外科劉志勇教授指出,雖然馬凡氏症候群被稱為「巨人殺手」,可若檢查、治療及時,目前該病手術成功率超過90%。
  • 反手摸肚臍是有病 什麼是馬凡氏症候群
    不過,陳女士是「馬凡氏症候群」患者,合併主動脈根部瘤,若瘤體稍有破裂就有可能導致死亡。馬凡氏症候群被稱為「巨人殺手」,患者除了身高明顯超出常人外,還常常伴有心血管系統異常。尹曉清提醒,該病的患者一般來說比較高,手指骨骼比一般人長且瘦;另一特徵就是可能出現高度近視、斜視、青光眼、視網膜剝離等眼部異常。一旦發現同時有以上兩種特徵,應及早去醫院檢查。
  • 25歲女孩患罕見「蜘蛛指病」生命垂危 這種病叫「馬凡氏症候群」可...
    國慶期間熱播的電影《攀登者》中登山運動員楊光,在體檢後被告知不能繼續攀登珠峰,原因是他的父親死於一種叫「馬凡氏症候群」的疾病,十分罕見。而在我們紹興,就有一名25歲女孩正在被這種極為罕見的疾病折磨著。女孩患上「馬凡氏症候群」 10多年後突然發病性命垂危今年的國慶節小長假,家住越城區富盛鎮董溪村的顏幼良一家過得非常艱難。小女兒顏銘燕今年25歲,10月5日,突然肚子疼,第二天,還出現了嘔吐、渾身乏力的症狀。7日上午,因出現呼吸不暢,顏幼良便將女兒送至紹興文理學院附屬醫院。經檢查後,顏銘燕情況十分危急,醫院立即將她轉入ICU病房。
  • 女排前國手去世 馬凡氏症候群初期症狀介紹
    中國排壇傳來噩耗,女排前國手、原河南女排隊員霍萱10月31日突發心梗去世,年僅28歲。霍萱1988年出生,身高1.90米,曾是河南女排的主力兼隊長。一度轉會到北京隊效力。她在2007年與惠若琪、顏妮等球員一起參加了在泰國舉行的世青賽,獲得亞軍。2009年,霍萱首次入選國家集訓隊大名單。
  • 「馬凡氏症候群」基因可阻斷避免遺傳下一代
    □記者李曉敏    本報訊患者張先生一家三代都在青年時期猝死,而罪魁禍首均是「馬凡氏症候群」。昨天,在鄭州大學第一附屬醫院內,該院心血管病醫院院長董建增說,通過基因檢測,這種病完全可以在孕前就篩查出來,並把遺傳基因阻隔,避免傳到下一代。
  • 雙手過膝,手指細長——「天才病」——馬凡症候群
    我們今天就來聊一聊這個「天才病」——馬凡症候群。馬凡症候群又稱為馬方症候群,為一種遺傳性結締組織疾病。患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱,身高明顯超出常人,伴有心血管系統異常。該病同時可能影響其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。
  • 2歲男童近視兩千多度 被診斷為馬凡症候群患者也被稱為「天才病」
    2歲男童近視兩千多度 被診斷為馬凡症候群患者也被稱為「天才病」時間:2020-11-15 11:51   來源:今日頭條   責任編輯:莫小煙 川北在線核心提示:原標題:2歲男童近視兩千多度 被診斷為馬凡症候群患者也被稱為天才病 近日,這名家長帶著孩子求助國內 兒科專家、深圳大學總醫院兒科主任餘加林教授,
  • 日本發現導致馬凡氏綜合症的基因
    新華網東京7月5日電(記者何德功)日本長崎大學教授新川昭夫和橫濱市立大學教授松本直通最近發現一種基因,它可導致馬凡氏綜合症,其表徵為患者四肢和全身細長、有時因動脈破裂而死。  據《日經產業新聞》5日報導,馬凡氏綜合症是因為細胞外側連接細胞的組織功能弱化,從而導致視網膜脫落、動脈瘤、肺功能不全、心臟病等。
  • 株洲:一家五口患罕見遺傳病 醫生為「蜘蛛人」做「救心」手術
    紅網時刻株洲6月6日訊(通訊員 黎婕妤 薛湘蘇)擁有「大長腿」的未必就是美女,手長腳長的「蜘蛛人」也不一定是漫畫中的英雄,也可能是一種疾病——馬凡症候群的表現。近日,株洲愷德心血管病醫院心血管外科曾祥軍團隊為一位31歲的「蜘蛛人」成功實施高難度「救心」手術。
  • 「天才病」馬凡症候群,泉州每年接診數例
    指導醫生 泉州市兒童醫院眼科主任 謝江斌■早報記者 林志安不久前,深圳一名近視2000多度的小男孩經基因檢測確診為馬凡症候群,這種被稱為「天才病」的遺傳病引起人們的關注。「近年來,我們科室每年都接診過這種病例,多的時候一年有四五例。」謝醫生說,馬凡症候群的發病率0.04‰~0.1‰,少見但並不稀少。科室所接診的患者,多數在2歲到4歲之間,就診時近視度數大多在300度到500度之間,極個別達到1000多度,那已經是很嚴重的了。