浙江省2007年10月高等教育自學考試
生物藥劑及藥物動力學試題
課程代碼：03033
一、名詞解釋(本大題共5小題，每小題3分，共15分)
1.生物藥劑學
2.被動轉運
3.首過效應
4.隔室模型
5.相對生物利用度
二、填空題(本大題共12小題，每空1分，共25分)
請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。
1.藥物的體內過程包括吸收、____________、____________、____________。
2.口服藥物的必經通道是____________。
3.注射給藥中，____________給藥途徑可使藥物直接靶向作用部位，常用於腫瘤藥物注射;____________給藥途徑可用於克服血-腦屏障。
4.吸收的藥物向體內各組織分布是通過____________來進行的，藥物穿過毛細血管壁的速度快慢，主要取決於____________，其次為____________。
5.藥物在體內的分布不僅與____________密切相關，而且關係到藥物在組織的蓄積和____________等安全性問題。
6.藥物代謝酶分為____________、____________二大類。
7.第二相反應即____________。
8.藥物經腎排洩包括____________、____________、____________三個過程。
9.單室模型中藥物能很快在血液與各組織器官間達到____________，但並不意味著身體所有組織在任何時刻的____________都一樣。
10.血管外給藥的三個重要參數為____________、____________、____________。
11.設計臨床給藥方案的基本要求是保證血藥濃度達到____________水平以上且不引起毒性反應。
12.生物利用度包括____________與_________。
三、單項選擇題(本大題共15小題，每小題2分，共30分)
在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題後的括號內。錯選、多選或未選均無分。
1.單純擴散屬於一級速率過程，服從( )
A.Ficks定律 B.Henderson-Hasselbalch方程
C.Michealis-Menten(米氏方程) D.Noyes-Whitney方程
2.藥物的轉運機制中，不耗能的有( )
A.被動轉運、促進擴散、主動轉運 B.被動轉運、促進擴散
C.促進擴散、主動轉運、膜動轉運 D.被動轉運、主動轉運
3.預測口服藥物吸收的基本變量是( )
A.溶出指數 B.劑量指數
C.吸收指數 D.崩解指數
4.肌內注射時，脂肪性藥物的轉運方式為( )
A.通過門靜脈吸收 B.穿過毛細血管內皮細胞膜孔隙進入
C.通過淋巴系統吸收 D.通過毛細血管壁直接擴散
5.藥物經口腔黏膜給藥可發揮( )
A.局部作用 B.全身作用
C.局部作用或全身作用 D.不能發揮作用
6.藥物滲透皮膚的主要屏障是( )
A.活性表皮層 B.角質層
C.真皮層 D.皮下組織
7.較理想的取代注射給藥的全身給藥途徑是( )
A.口腔黏膜給藥 B.皮膚給藥
C.鼻黏膜給藥 D.肺部給藥
8.能夠反映出藥物在體內分布的某些特點和程度的是( )
A.分布速度常數 B.半衰期
C.肝清除率 D.表觀分布容積
9.眼部給藥時，脂肪性藥物經哪一途徑吸收?( )
A.角膜 B.結膜
C.鞏膜 D.均可以
10.關於藥物與血漿蛋白結合的敘述，正確的是( )
A.進入血液中的藥物，全部與血漿蛋白結合成為結合型藥物
B.藥物的蛋白結合不僅影響藥物的體內分布，也影響藥物的代謝和排洩
C.藥物與蛋白的結合均是可逆過程
D.藥物與蛋白分子主要以氫鍵、範德華力和離子鍵相結合
11.磺胺類藥物在體內乙醯化後生成的代謝物屬於( )
A.代謝使藥物失去活性 B.代謝使藥物活性增強
C.代謝使藥物藥理作用激活 D.代謝使藥物降低活性
12.關於藥物代謝的敘述，正確的是( )
A.藥物經代謝後大多數情況毒性增加
B.藥物經代謝後使藥物無效
C.通常代謝產物的極性比原藥大，但也有極性降低的
D.吸收的藥物在體內都經過代謝
13.藥物的轉運速度與藥物量無關的是( )
A.0級速度過程 B.一級速度過程
C.三級速度過程 D.非線性速度過程
14.穩態血藥濃度的公式為( )
A.fss(n)=1-e-nkτ B.r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)
C.R=1/(1-e-kτ) D.Css=C0e-kt/(1-e-kτ)
15.藥物動力學研究的生物樣品檢測方法很多，其中最常用的測定方法是( )
A.放射性同位素測定技術 B.色譜技術
C.免疫分析法 D.生物學方法
四、問答與計算題(本大題共3小題，每小題10分，共30分)
1.生理因素是怎樣影響藥物吸收的?
2.如何提高注射給藥的藥物吸收?
3.計算題：一個病人用一種新藥，以2mg/h的速度滴注，6小時即終止滴注，問終止後2小時體內血藥濃度是多少?(已知k=0.01h-1，V=10L)