浙江省2006年10月高等教育自學考試生物藥劑及藥物動力學試題

浙江省2006年10月高等教育自學考試

生物藥劑及藥物動力學試題

課程代碼：03033

一、名詞解釋(本大題共5小題，每小題3分，共15分)

1.pH-分配假說

2.首過效應

3.藥物動力學

4.生物利用度

5.平均穩態血藥濃度

二、填空題(本大題共9小題，每空1分，共20分)

請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。

1.藥物的______、______、______過程稱為處置。

2.小腸由______、______、______組成。

3.肌肉注射時，______可通過毛細血管直接擴散，而分子量很大的藥物以______為主要吸收途徑。

4.藥物從血液向組織器官分布的速度取決於組織器官的______和藥物與組織器官的______。

5.藥物代謝的第一相反應包括______、______、水解。

6.腎小球濾過作用的大小以______表示。

7.非口服給藥中，生物利用度最高的三種給藥途徑是______、______、______。

8.藥物動力學的一級速度過程的特點：______;______;一次給藥情況下，尿排洩量與劑量成正比。

9.______是藥物製劑生產、流通與使用時的最低質量要求，______已成為國內外仿製或移植品種的重要評價內容。

三、單項選擇題(本大題共15小題，每小題1分，共15分)

在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題後的括號內。錯選、多選或未選均無分。

1.劑型因素不包括( )

A.製劑工藝過程、操作條件 B.處方中藥物的配伍及相互作用

C.處方中輔料的性質與用量 D.性別差異

2.藥物主動轉運吸收的特異性部位是( )

A.胃 B.小腸

C.結腸 D.直腸

3.酒可促進藥物在哪一部位的吸收速度?( )

A.胃 B.小腸

C.皮膚 D.黏膜

4.難溶性藥物吸收的限速階段是( )

A.崩解 B.分散

C.溶出 D.擴散

5.有吸收過程但吸收程度與靜脈注射相當的是( )

A.肌肉注射 B.皮內注射

C.皮下注射 D.動脈內注射

6.口腔黏膜吸收的轉運機制主要是( )

A.被動擴散 B.主動轉運

C.促進擴散 D.胞飲作用

7.血腦屏障的功用在於保護______，使具有更加穩定的化學環境。( )

A.血液系統 B.中樞神經系統

C.淋巴系統 D.消化系統

8.除肝以外代謝最常見的部位是( )

A.腎 B.肺

C.胃腸道 D.脾

9.藥物排洩的主要器官是( )

A.肝 B.腎

C.肺 D.小腸

10.胃液的最主要成分是( )

A.胃酸 B.胃蛋白酶

C.膽汁 D.胰液

11.某藥物靜脈注射經過3個半衰期，其體內藥量為原來的( )

A.1/2 B.1/4

C.1/8 D.1/16

12.不屬於中央室的是( )

A.血液 B.心

C.肝 D.肌肉

13.能反映單室模型靜脈注射多劑量給藥體內藥物蓄積程度的是( )

A.R=1/1-e-kτ B.fss(n)=1-e-nkτ

C.DF=kτ D.FI=(1-e-kτ)×100%

14.有關血藥濃度與藥理效應關係的敘述，正確的是( )

A.對大多數藥物而言，隨著服藥劑量的增加，體內血藥濃度按比例升高，但其藥理效應不隨之相應增強

B.藥物的藥理效應強度與藥物在受體部位的藥物濃度有關

C.任何藥物的血藥濃度均與療效呈線性相關

D.當藥物的治療濃度為其藥理效應強度的100%時，藥理效應和血藥濃度的對數呈良好的線性關係

15.在未經轉換條件下，可認為受試製劑與參比製劑生物等效的相對生物利用度範圍是

( )

A.80%～120% B.85%～125%

C.90%～130% D.75%～115%

四、多項選擇題(本大題共10小題，每小題2分，共20分)

在每小題列出的四個備選項中至少有兩個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題後的括號內。錯選、多選、少選或未選均無分。

1.生物膜具有的性質包括( )

A.膜的不穩定性 B.膜的流動性

C.膜結構的不對稱性 D.膜結構的半透性

2.關於被動轉運特點的敘述，正確的是( )

A.藥物順濃度梯度轉運 B.不需載體幫助

C.不存在轉運飽和現象 D.有競爭抑制現象

3.直腸給藥的吸收途徑有( )

A.直腸上靜脈 B.胃腸道

C.淋巴循環 D.直腸中下靜脈

4.常用的經皮給藥劑型有( )

A.乳膏 B.凝膠

C.塗劑 D.貼片

5.關於表觀分布容積的敘述，正確的是( )

A.表觀分布容積是指體內含藥物的真實容積，有生理學意義

B.表觀分布容積的單位通常為L或L/kg

C.藥物在體內的實際分布容積與體重有關，不能超過總體液

D.表觀分布容積的下限相當於血漿容積

6.關於代謝的敘述，正確的是( )

A.藥物只能在肝代謝

B.代謝反應會出現飽和現象

C.通常藥物的代謝速度與體內藥量成反比

D.機體對藥物的代謝能力主要取決於酶的活力和數量

7.哪些藥物可被重吸收?( )

A.維生素 B.電解質

C.糖 D.胺基酸

8.以下______情況需要進行血藥濃度監測( )

A.治療指數寬的藥物

B.中毒症狀容易與疾病本身相混淆的藥物

C.個體差異大、具體遺傳種族差異的藥物

D.在治療劑量範圍內，具有非線性動力學特性的藥物

9.有關藥物消除速度常數的說法，正確的有( )

A.可以反映藥物消除的快慢

B.與給藥劑量有關

C.不同的藥物消除速度常數一般是不一樣的

D.單位是時間的倒數

10.生物利用度試驗中，採樣點的分布應為( )

A.吸收相2～3點 B.平衡相2～3點

C.消除相6～8點 D.總點數不少於18個點

五、簡答與計算題(本大題共3小題，每小題10分，共30分)

1.影響藥物胃腸道吸收的生理因素有哪些?怎樣影響?

2.欲提高藥物的肺部吸收，可採取哪些措施?

3.靜脈快速注射某藥100mg，其血藥濃度-時間曲線方程為：C=7.14e-0.173t，其中濃度C的單位是mg/L，時間t的單位是h。請計算：(1)分布容積;(2)消除半衰期;(3)AUC。