Ann Intern Med:加入馬拉韋羅並不改善晚期HIV感染患者的臨床結果

2021-01-09 生物谷

2020年2月17日訊/

生物谷

BIOON/---在一項新的雙盲隨機對照

臨床試驗

中，來自法國、西班牙和義大利的研究人員發現對於開始進行治療的晚期HIV感染患者，在標準聯合抗逆轉錄病毒藥物（c-ART）治療中加入馬拉韋羅（maraviroc）似乎並不能改善臨床結果。相關研究結果於2020年2月11日發表在Annals of Internal Medicine期刊上，論文標題為「Addition of Maraviroc Versus Placebo to Standard Antiretroviral Therapy for Initial Treatment of Advanced HIV Infection: A Randomized Trial」。

圖片來自CC0 Public Domain。

在資源豐富的國家中，有三分之一的HIV患者是在晚期才被確診的。這些晚期HIV感染的患者由於機會性感染而面臨更大的愛滋病（AIDS）確定事件和死亡風險，這可能與免疫力下降有關。具有

免疫學

作用的抗逆轉錄病毒藥物馬拉韋羅可能讓這類患者受益。

這些研究人員隨機分配416名首次接受c-ART治療的HIV陽性成年人患者開始接受c-ART加安慰劑或c-ART加馬拉韋羅治療72周，以評估將馬拉韋羅添加至標準c-ART治療中的益處。

他們發現，在歐洲的三個國家中，在被

診斷

出患有晚期HIV感染的人中，嚴重疾病的發生率為每100人年11.2例，而且對於這些患者，在標準c-ART中添加馬拉韋羅對這一數值沒有影響。在第48周時，使用馬拉韋羅與病毒學治療失敗（virologic failure）的較高風險相關，但在第72周時則不相關。在這整個研究中，這兩組患者的CD4 T細胞計數增加相似，但在馬拉韋羅組中，CD4-CD8比率增加較低。

這些研究人員得出的結論是，對於

診斷

為晚期HIV感染的患者，加入馬拉韋羅似乎沒有臨床益處。（生物谷 Bioon.com）

參考資料：1.Yves Lévy et al. Addition of Maraviroc Versus Placebo to Standard Antiretroviral Therapy for Initial Treatment of Advanced HIV Infection: A Randomized Trial. Annals of Internal Medicine, 2020, doi:10.7326/M19-2133.

2.Adding maraviroc to standard c-ART does not seem to improve clinical outcomes for patients with advanced HIV infection
https://medicalxpress.com/news/2020-02-adding-maraviroc-standard-c-art-clinical.html

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