B肝新藥!吉利德公布韋立得新臨床數據,可「臨床」治癒!

2020-12-07 騰訊網

2019年11月，吉利德公司今日在波斯頓舉行了第70屆的美國肝病研究協會，該年會還公布了Vemlidy（中文商品名：韋立得，通用名：富馬酸丙酚替諾福韋片，tenofovir alafenamide，TAF，25mg）的最新臨床數據。

TAF(韋立得)最新臨床數據！

一、TAF(韋立得)的耐藥問題

在目前的臨床試驗中，未見TAF耐藥病例產生，俗稱耐藥率為0

二、TAF(韋立得)的抗病毒效果

TAF可以有效地清楚絕大部分的病毒，能夠有效抑制病毒複製和穩定病情作用，為稱為臨床治癒的一線抗B肝病毒藥物。

三、TAF(韋立得)的安全性

1、不僅如此，相比之前的核苷類藥物，TAF的安全性更好。特別適合年齡在60歲以上或伴有骨病、腎功能障礙的慢B肝患者服用。

2、TAF屬於妊娠B級藥物，孕婦使用該藥物安全性極高，基本上不可能會造成胎兒畸形。但是，服藥期間不能給孩子哺乳！

TAF有效降低患者的肝癌（HCC）風險。印度Mylan製藥在2017年12月獲得美國吉利德原廠的授權，仿製了同藥效的TAF（韋立得），印 度全 球 藥房 商 城-的在 線 藥店，提供了最親民的價格，十分適合家庭經濟比較普通的患者。

B肝治癒有希望！

相信臨床治癒B肝是所有B肝患者的最大夢想。在目前沒有功能性治癒藥物的情況下，達到臨床治癒可遇而不可求。

什麼是臨床治癒？

即停止治療後仍保持HBsAg陰性（伴或不伴抗-HBs出現）、HBV DNA監測不到、肝臟生物化學指標正常、肝臟組織病變改善。

2015年B肝防治指南中關於臨床治癒也只是在概念和治療的目標上有所提及，2019年更新了B肝防治指南，在13.1.21 條Peg-IFN-α與NAs聯合治療裡提到對NAs經治CHB患者中符合條件的優勢人群聯合Peg-IFN-α可使部分患者獲得臨床治癒。

對這部分優勢人群進行了界定，即在核苷類似物治療前HBsAg低水平（1 lg IU/ml）的患者。對於這部分人群使用幹擾素和核苷類似物的聯合治療後HBsAg陰轉發生率較高。

在這種情況下，獲得臨床治癒人群還是有一定的限制，但是這一條在臨床實踐方便醫生對合適人群進行用藥調整，並給患者帶來了治癒的希望！

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