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【學術前沿】JMCB類器官專輯 | 精準搭建人體器官微模型
>關注我們,獲取更多精彩內容導讀類器官是一種由不同類型幹細胞通過自組織方式製備,能夠模擬原生器官結構和功能的一類三維「微器官模型相比傳統的二維培養模型,類器官代表著一種能夠概括整個生物體生理過程的創新技術,具有更接近生理細胞組成和行為、更穩定的基因組、更適合於生物轉染和高通量篩選等優勢。而與動物模型相比,類器官模型的操作更簡單,還能用於研究疾病發生和發展等機理。針對該領域的研究進展及應用潛力,Journal of Molecular Cell Biology (JMCB) 最新推出了類器官專輯。
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能模擬組織再生和腫瘤,三維重構類器官完美復刻人體器官
,由幹細胞衍生的類器官組織,通常被稱為微型器官。由於它們可以模擬人體器官的結構和功能,因此被認為是用於創建人造器官或新藥研發的下一代技術。然而,當前的類器官技術具有根本的局限性,它們不能模擬成熟器官的結構,並且缺乏組織內的微環境,以及組織內各種細胞之間關鍵的相互作用。
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拯救小白鼠-類器官技術
類器官來自多能幹細胞或分離的器官祖細胞,它們分化形成器官樣組織,並表現出多種細胞類型,這些細胞類型自我組織以形成與體內器官類似的結構。該技術建立在幹細胞技術以及經典的發育生物學和細胞混合實驗的基礎上。這些研究說明了器官發生期間結構組織中的兩個關鍵事件:細胞分選和有限空間內的細胞系定型。這兩個過程都在類器官中得到體現,它們可以自組裝形成器官本身的細胞組織。
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類器官模型國內外資料庫近10年文獻研究熱點分析
胰腺類器官:來源於從胰腺導管中分離出的胰腺幹/祖細胞的擴增,在添加有適當的生長因子和細胞外基質的培養環境中,胰腺祖細胞形成胰腺外分泌類器官。背景:類器官模型可部分還原細胞在體內的組織和分子特性,是一種有良好潛力的臨床前模型。
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仿人體組織可為器官「打補丁」
據最新一期《自然—材料》雜誌報導,加拿大多倫多大學研究人員發現了在實驗室自行開發人體組織所必不可少的重要環節,該發現未來對修補或更換損壞的人體器官將大有助益。這項被稱為「晶片上的仿人體組織」技術也將成為藥物試驗的一個強大新工具,使安全無虞地在人體開展藥物試驗成為可能。研究人員開發的「AngioChip」人體組織補丁,可通過一個內部的人工血管通路將多個人體器官在體外連接在一起。這些迷你通道的工作原理,就像拼圖玩具一樣將「塊」鑲嵌在一起,不僅可將兩個人工器官相聯,還可評估其相互之間的作用。
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全球「科技發展十大突破」——類器官技術落戶生物島
01 類器官技術:被評為全球「科技發展十大突破」 類器官是由多種細胞類型組成的三維構建體,取自體內組織器官,通過體外三維培養,與來源組織和器官高度相似。
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器官移植不再需要苦等?類器官列印將科幻拉近現實
就目前而言,構建大尺寸的類器官體外模型以及實現更高級別的器官功能響應,一直是該領域亟須突破的技術瓶頸。當前,幹細胞衍生的類器官被認為最有希望構建工程方法無法比擬的組織結構。但是,由於類器官難以生長到毫米級以上,因此缺乏體內器官的大尺寸結構特徵,這也限制了該技術在體外仿生模型和再生醫學領域的發展。
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Nature Materials 新型類器官列印技術實現大尺寸組織構建
介紹了一種新型類器官列印技術方法,該方法結合了類器官製造技術和生物3D列印技術的優勢,並成功構建了高度仿生的釐米尺度的組織,包括管狀結構,分支血管和管狀小腸上皮體內樣隱窩和絨毛域等,為藥物發現和再生醫學研究提供了新的技術手段。
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關於類器官技術
畸胎瘤從種系的多能幹細胞(PSC)發育而來,因此表現出各種組織化的組織(圖1B)。這些包括表皮,神經組織,腸道和骨骼,以及眼睛和四肢。這些組織從PSC的自發發展大概是由於細胞分選和組細胞譜系的確定。類似地,這兩個過程允許在類器官中看到自組織(框1)。在許多方面,類器官代表了體外類胚體(EB)在方法上的演變,與早期畸胎瘤相似(圖1B)。
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人體器官晶片:顛覆性的生物新星
甚至,相比於傳統的仿生學類器官技術,文章指出,器官晶片能夠更加精確控制局部環境,於體外模擬人體器官功能單元,在應用前景上更加優越。 (Organoids)是一系列來源於多能幹細胞的自組織微型三維細胞聚集體,可模擬人體內同類器官的關鍵結構和功能特徵,包括人體器官的發育、穩態和疾病。
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大連化物所利用器官晶片技術構建糖尿病腎病模型
人體器官晶片(organs-on-a-chip)是近幾年發展起來的一種新興前沿交叉學科技術,它以前所未有的方式見證機體的多種生物學行為,在新藥發現、疾病機制和毒性預測等領域具有重要應用前景。近年來,大連化物所微流控晶片研究團隊主要致力於器官晶片技術與生物醫學的交叉學科研究,利用工程學原理和多學科集成手段已構建了一系列功能化器官晶片系統,建立了肝、腎、腸、血腦屏障等縮微類器官模型以及多器官集成晶片體系,並開始用於生物學研究、毒性測試和幹細胞等領域。 上述研究工作得到了國家自然科學基金和科技部國際合作項目的支持。
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實現類器官「組團」培養 誘導多能幹細胞太「能」了
近期,器官培育研究迎來了新的突破。迄今利用誘導多能幹細胞(iPS細胞)只能培育特定的細胞和臟器,但日本東京醫科齒科大學近日宣布,該校研究人員與美國同行合作,利用人iPS細胞同時培育出了肝臟、膽管和胰臟3種迷你器官。研究成果已發表在《自然》雜誌網絡版上。利用iPS細胞培養人體器官的主要原理是什麼?
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港大醫學團隊獲國家資助 研發3D列印人體器官組織
他們將會夥伴國內中國科學院深圳先進技術研究院、天津大學、蘇州諾普再生醫學有限公司、北京大學積水潭醫院、中國科學院蘇州生物醫學工程技術研究所等醫療、研究機關和企業合作,在3D列印裝備製造,人體組織與器官列印技術,生物安全性和有效性評估,臨床前試驗等多個方面開展合作,並依託香港大學深圳醫院建立生物3D列印中心。
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類器官真的準備好了嗎?
3D培養技術的最新發展使胚胎幹細胞或誘導多能幹細胞和成年哺乳動物幹細胞表現出顯著的自我組織特性,而由此產生的類器官可以反映不同器官如腎、肺、腸、腦和視網膜等的關鍵結構和功能特性。來源於多能幹細胞(PSC)的類器官對於了解不含幹細胞的組織(如大腦)的發育和疾病過程的機制具有重要的潛在作用。
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製造人體器官的「組織工程」取得進展
組織工程學致力於研究將幹細胞變成人體器官細胞的技術,具體方法是用生物可降解和相容性強的材料製造一種符合需要的器官或組織形態的支架,吸附在支架上面的幹細胞按照特定的方式逐漸成長為所需要的器官組織,就好像一群泥瓦匠用混凝土蓋房子。 「組織工程」的第一批受益者是需要新皮膚的人,如燙傷患者。
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港大醫學團隊獲國家資助 研發3D列印人體器官組織
摘要2019年,蘇州諾普再生、香港大學、中國科學院深圳先進技術研究院、天津大學、北京積水潭醫院、中國科學院蘇州生物醫學工程技術研究所合作的關於「功能組織與器官體外精準製造技術與重建」研究項目,成功申報國家重點研發計劃「變革性技術關鍵科學問題」重點專項!這也是是現時唯一對港澳地區撥款資助的國家重點研發項目。
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Protein & Cell|人源類器官證實SARS-CoV-2感染和損傷膽管組織
且目前對SARS-CoV-2致病機制的研究主要依賴於生物信息學分析、臨床特徵分析、動物模型以及珍貴的遺體解剖報告,尚缺乏人體組織感染模型。該研究建立了人源類器官的SARS-CoV-2感染模型,並研究其組織損傷機制。證明SARS-CoV-2可以感染膽管上皮細胞,並下調膽管組織中細胞緊密連接及膽汁酸轉運相關基因的表達,為新冠病毒細胞嗜性、致病機制研究和後續藥物研發提供重要工具,並提示膽管功能紊亂可能是部分新型冠狀病毒感染者肝臟損傷的直接誘因。
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類器官——疾病研究和藥物開發的重要工具
點擊查看 類器官是一種由不同類型幹細胞通過自組織方式製備,能夠模擬原生器官結構和功能的一類三維「微器官模型」。相比傳統的二維培養模型,類器官代表著一種能夠概括整個生物體生理過程的創新技術,具有更接近生理細胞組成和行為、更穩定的基因組、更適合於生物轉染和高通量篩選等優勢。
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共建類器官樣本庫!華醫再生攜手多方助力再生醫學成果轉化
「此次合作讓類器官技術在廣州落地,將成為廣州在生物醫藥領域的優勢名片。」同濟大學裴鋼院士提到,國內類器官技術在幹細胞、再生生物學領域已經開展了大量的工作,研究水平在國際上位列第二。但是,在成果轉化市場應用方面,還落後於其他國家,中國需要補足這個短板,建立產學研結合的機制。
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廣州生物醫藥添「新名片」:產學研合作共建類器官樣本庫
「此次合作讓類器官技術在廣州落地,將成為廣州在生物醫藥領域的優勢名片。」 11月16日,在廣州國際生物島舉行的「類器官前沿技術戰略合作籤約儀式」上,中國科學院院士裴鋼說。