圖片來自Yale University。
2017年8月12日/
生物谷BIOON/---被稱作T細胞的白細胞調節著我們的身體對外源物質作出的免疫反應，即我們的適應性免疫反應。在一項新的研究中，來自中國暨南大學、第三軍醫大學、美國耶魯大學和史丹福大學的研究人員了解到一種近期發現的RNA表觀
遺傳標記發生的變化如何調節T細胞和它們作出的這種免疫反應。他們的發現可能導致人們開發出治療
自身免疫疾病的新方法。相關研究結果於2017年8月9日在線發表在
Nature期刊上，論文標題為「m6A mRNA methylation controls T cell homeostasis by targeting the IL-7/STAT5/SOCS pathways」。論文通信作者為暨南大學生物醫學轉化研究院院長、免疫中心主任尹芝南（Zhinan Yin）教授；耶魯大學醫學院免疫學系的Richard A. Flavell；耶魯大學醫學院
免疫學系的Huabing Li。
這些研究人員著重關注一種重要的對RNA進行修飾的
遺傳標記。在之前的研究中，人們已知m6A影響著RNA和
幹細胞，但是它的生物學作用並未得到理解。為此，在這項新的研究中，這些研究人員剔除了T細胞中產生m6A的一個被稱作METTL3的基因，然後在多種小鼠疾病模型中測試了這些缺乏m6A的小鼠。
這些研究人員發現這些缺乏m6A的T細胞喪失了分化的能力，或者說喪失了產生特化免疫細胞的能力，因此這些T細胞不能夠導致
自身免疫疾病。他們進一步揭示出破壞T細胞分化的詳細分子通路，這可能對這個領域產生深刻的影響。
Li說，這些發現為這種
遺傳標記在發育和人體健康中發揮的作用提出新的認識。它也指出有潛力開發靶向m6A的藥物來緩解
自身免疫疾病。（生物谷 Bioon.com）
參考資料：Hua-Bing Li, Jiyu Tong, Shu Zhu et al. m6A mRNA methylation controls T cell homeostasis by targeting the IL-7/STAT5/SOCS pathways. Nature, Published online 09 August 2017, doi:10.1038/nature23450