輝瑞、BioNTech宣布新冠疫苗有效率超90% 全球風險資產應聲狂飆

輝瑞新冠疫苗有效率達90%，是「人類希望」嗎？怎麼理解？

輝瑞和BioNTech兩家聯合研發的新冠候選疫苗在III期臨床試驗中取得重大進展，在第二次注射後7天，疫苗有效率超過90%。而輝瑞的mRNA疫苗則可以達到90%，這是否意味著人類抗擊新冠病毒有望迎來重大勝利？

全球首個!英國批准BioNtech/輝瑞mRNA新冠疫苗,下周將在當地接種

12 月 2 日，BioNtech 及其美國合作夥伴輝瑞公司披露消息，英國藥品監管部門已經緊急批准了其合作研發的 COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2，這是「全球首個」獲批的新冠疫苗，也讓英國比歐盟和美國更早點亮了新冠疫苗的接種「綠燈」。

新冠核查 | 輝瑞疫苗對亞裔有效率不到75%?假!

隨著美國陸續批准輝瑞/BioNTech和Moderna兩款新冠疫苗以及首批輝瑞疫苗抵達新加坡，有關輝瑞疫苗對亞裔的有效率問題成為關注點。經核查，輝瑞新冠疫苗的三期臨床數據確實顯示其對亞裔的有效率為74.4%，但試驗中亞裔參試者的數量很有限。而且，輝瑞疫苗已經通過美國FDA批准，足以證明其有效性和保護作用已經達到要求。

輝瑞新冠疫苗有效率達90%？但科學家們還有這3個疑問

該臨床試驗還在繼續進行中，目前只是首次中期分析，披露的是前94位確診患者的數據，試驗預計將在達到164例新冠確診病例之後進行最終分析；在志願者事先未感染新冠前提下，接種第2劑後的7天，疫苗的有效率達到90％以上。

輝瑞-BioNTech如何領跑新冠疫苗研究 | 朝陽乙方編譯

BioNTech聯合對外公布了其新冠候選疫苗（BNT162b2）臨床三期試驗的初步數據：疫苗表現良好，保護效力超過 90%。這是全球抗疫的重要裡程碑，意味著離首款新冠疫苗的獲批問世又邁進了一大步。該研究於7月27日進入三期臨床試驗階段，總共招募約4.4萬名志願者。

輝瑞新冠疫苗有效率超90%？看看科學家們怎麼說

的疫苗進展11月9日，美國製藥公司輝瑞宣布，一項新冠病毒疫苗試驗取得了積極的中期結果，在當天知名期刊《Nature》就發表了一篇文章——關於輝瑞的新冠疫苗科學家們都有什麼樣的看法。但是，關於它能提供多少保護、保護誰和保護多久的問題仍然有待回答——《Nature》這款疫苗是輝瑞與德國生物科技公司BioNTech（拜恩泰科）共同研發的，被稱為mRNA新冠疫苗BNT162b2，其有效率超過了90%。

輝瑞公司和BioNTech向FDA提交新冠疫苗緊急使用授權申請

據外媒BGR報導，輝瑞公司和BioNTech日前分享了他們的3期新冠疫苗試驗的最終療效結果，透露這些候選疫苗可能比中期數據顯示的效果更好。兩家公司宣布該疫苗的有效性高達90%，且沒有任何嚴重的副作用。輝瑞和BioNtech證實他們當地時間周五向美國食品和藥物管理局（FDA）提交緊急使用授權（EUA）申請。

多款新冠疫苗有效率超90% 人類「免疫時刻」來了嗎？

【俄羅斯龍報網】近期，全球新冠疫苗研發捷報頻傳，多款疫苗有效性超過90%，給深陷疫情危機的全球經濟帶來了希望。疫苗有效性遠超預期多國「種子選手」超90%3月28日，在美國匹茲堡大學，研究人員進行疫苗研究。

輝瑞宣布其新冠疫苗有效率超過90%，這意味著什麼？

美國輝瑞製藥公司周一宣布，其研製的新冠病毒疫苗有效率超過90%，這一結果被認為是在抗擊新冠大流行過程中的取得的一項重要成果。雖然目前沒有證據證實疫苗能提供多長時間的免疫力，但BioNTech公司CEO Ugur Sahin稱，疫苗的保護期有望持續一年。衛生專家們稱，輝瑞疫苗顯示出了正確的免疫反應，證實了新冠病毒可以通過疫苗接種阻斷傳播，這對於目前處在研發過程中的其他疫苗來說也是十分積極的消息。

有效性超90%！輝瑞和BioNtech公布新冠疫苗臨床三期首次中期結果

輝瑞和BioNTech的新冠疫苗又有新進展了，該疫苗也是復星醫藥持有相關權益的疫苗。11月9日，輝瑞和BioNTech SE宣布針對COVID-19的候選疫苗在第三階段研究的首次中期分析中獲得成功。首次中期結果受此消息提振，截至發稿時，盤前輝瑞漲超15%，BioNTech漲超25%。美國三大股指期貨大幅上漲，道指期貨漲超5%，漲超1000點；標普500指數期貨漲超3%。這項研究招募了43,538名參與者，其中42％具有不同的背景，並且沒有發現嚴重的安全隱患。

輝瑞與BioNTech公司宣布聯合研製的疫苗效果超過90%

本周一，2020/11/09，輝瑞公司和BioNTech宣布，他們的冠狀病毒疫苗有效性（在沒有先前感染的人群中預防感染）超過90％，這將這一發展稱為「科學和人類的美好日子」。輝瑞董事長兼執行長Albert Bourla博士表示：「我認為我們看到了曙光。」

BioNTech CEO：輝瑞COVID疫苗很可能對新冠新變種有效

BioNTech CEO Uğur Şahin於周二的一場新聞發布會上表示：「我們目前不知道我們的疫苗是否也能對這個新變體起作用，但從科學角度講，這種疫苗的免疫反應很可能也能對付這種新的病毒變種。」BioNTech與輝瑞合作開發並生產了一種COVID-19疫苗，這兩家公司是首批在美國宣布三期臨床試驗結果陽性的公司。

輝瑞與BioNTech SE公布最新新冠疫苗研究數據

輝瑞和BioNTech SE 宣布基於11月8日外部獨立數據監測委員會的中期有效分析，3期臨床研究中基於mRNA的候選疫苗BNT162b2已經證明對新冠肺炎患者產生療效。接種疫苗者和接受安慰劑者之間的病例劃分表明，在第二次注射後7天，疫苗有效率超過90％。這意味著疫苗在開始接種28天後即可實現保護，疫苗接種包括2劑接種計劃。

輝瑞新冠疫苗有效性超90%，霍普金斯的專家是怎麼看的？

宣布了一個鼓舞人心的消息 – 其與德國製藥公司 BioNTech SE 合作開放的候選疫苗在III期臨床試驗中有效率超過90％。科學家們普遍對此消息持樂觀態度，但是也希望警示公眾，疫苗不可能立刻全面消滅新冠病毒全球大流行

新冠疫苗有效率70%-95%,輝瑞、阿斯利康、莫德納哪家強?

相比11月9日與16日，輝瑞和Moderna（莫德納）公司分別公布自家候選新冠疫苗在中期分析的保護率，分別為90%、94.5%，阿斯利康此次公布的數據略低，但仍高於美國食品和藥品監督管理局（FDA）要求的50%標準。美國賓夕法尼亞大學醫學院副教授張洪濤對《財經》記者分析，70%的有效率也是可接受的。阿斯利康已公布的數據，依然不是最終結論。

有效率90%會成新冠疫苗金標準嗎

中新網消息美國默德納公司和輝瑞公司日前均宣布其新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期結果，新冠疫苗有效率均達到了90%以上。兩家公司發布的Ⅲ期初步結果，將新冠疫苗有效率推至90%的高度。11月17日，美國默德納公司宣布其新冠疫苗Ⅲ期臨床試驗中期結果，有效率為94.5%。

輝瑞新冠疫苗可抗癌?新型癌症疫苗有效率高達90%

輝瑞莫多那新冠疫苗前身竟是抗癌疫苗，mRNA技術原本只是為癌症而設立？輝瑞與莫多那新冠疫苗具有抗癌能力？2020年12月中旬，兩家德國與美國mRNA技術平臺公司，推出輝瑞與莫多那兩款新冠疫苗。莫多那公司相隔三周後，再次宣布了另外一項更具爆炸性的新聞，他們在最新提交的一項二期臨床研究中，公布了其開發的新型癌症疫苗mRNA-4157，在10例晚期頭頸癌患者中，總緩解率為50％，疾病控制率（DCR）達到90%。對多種實體瘤有效。這意味著在新冠疫苗之外，人類更具創造性的癌症疫苗，也已進入了最後的衝刺階段。