多年來的研究表明，肺癌的發生、發展以及侵襲、轉移，是一個多基因參與、多步驟發生的過程。大量研究發現，癌基因、抑癌基因、生長因子等基因的異常，在肺癌的發生、發展中起到相當重要的作用。此外，在肺癌發生、發展的過程中，一些與細胞周期、血管形成以及腫瘤浸潤和轉移有關的作用機制也已闡明。這些發現為肺癌的預防和治療提供了「靶點」，也為研製治療肺癌的藥物和方法開闢了新的領域：肺癌靶向治療。
    新的治療領域也為癌症患者帶來的新的希望，許多患者也因為一代又一代的新藥獲得了更多的治療機會，改善的生存質量、延長了壽命。而在每年近三百萬的癌症患者中，有一小部分人群卻面臨著，缺少資料查找途徑、缺少疾病參考資料、缺少藥物治療的機會等等困境。每次在肺騰助手平臺回答患者的提問時，也能感受到這部分罕見基因突變患者人群的無奈，也正因為於此，6月21日(周日)14:00-17:00，由京朋數威力科技有限公司主辦，肺騰助手、肺友會共同承辦的。「擁抱希望，醫患共迎——肺癌罕見基因治療新方向」線上醫患互動交流活動，正式上線直播。通過多方聯繫海內外醫生、患者意見領袖、藥物研發機構，策劃了本次活動。
    屆時中國醫學科學院腫瘤醫院李峻岭主任將圍繞罕見基因靶向治療新進展這個話題，從罕見基因的靶點包括哪些？EGFR20最新靶向藥分析、NTRK、BRAF、HER2、MET、RET、KRAS等靶向治療新進展等方面，在線進行分享；上海肺科醫院吳鳳英副主任對罕見基因突變真實世界研究進行分享;
    同時，還邀請中國醫學科學院腫瘤醫院楊廣建博士和兩位EGFR20點突變患者和插入突變患者進行醫患對話，了解患者面對的罕見基因治療現狀，如何改變？患者也會以自己的親身經歷，切身感受分享自己的治療歷程。
    作為本次活動的發起者和倡議者，肺騰助手也將啟動國內首個有患者、醫生、患者平臺、基因檢測公司、藥物研發機構多方參與的罕見基因突變研究小組項目，為罕見基因突變患者人群搭建一個集罕見基因突變科普、資訊分享、全程化疾病管理、新藥救治機會、副作用管理的患者社群。希望通過更多的患者參與，獲得社會、藥企、主管部門的廣泛關注，推動真實世界研究、加速臨床新藥上市，使佔癌症領域的少數比例的罕見基因突變患者更多的患者獲得救治機會。
    為了讓更多的患者參與到活動中，本次活動也將會場由線下搬到了線上，觀眾只需點開本次活動的連結https://live.polyv.cn/watch/1790860，即可在線收看視頻。
    您也可以通過關注肺騰助手微信公眾號，或者添加微信號：hjtb01添加本次活客服留下您的問題進行現場提問，互動交流。
    肺騰助手作為一家專注於肺癌領域的患者社群組織，多年來一直為肺癌患者提供全方位肺癌疾病管理方案。其自2016年成立至今，利用自身的疾病管理服務優勢，聯合肺癌領域國內外知名專家、醫學科研機構、醫療服務機構、製藥企業等全球頂尖資源，已經累計服務了五萬餘名肺癌患者，全方位的改善了肺癌患者的生存質量。
    我們也希望通過讓更多患者的加入，匯集患者力量，讓1%的罕見，遇上100%的可能成為現實！