阿斯利康:慢阻肺治療三聯新藥「布地格福吸入氣霧劑」中國上市

2020-12-05 荔枝網新聞

　　中國網財經1月14日訊 日前，阿斯利康慢阻肺三聯新藥布地格福吸入氣霧劑(倍擇瑞令暢)正式在中國上市。布地格福吸入氣霧劑採用創新的共懸浮給藥技術，聯合遞送布地奈德(吸入糖皮質激素ICS)/格隆溴銨(長效抗膽鹼能藥物LAMA)/富馬酸福莫特羅(長效β2受體激動劑LABA)三種藥物成分，為穩定期的慢阻肺患者提供了重要的治療選擇。

　　國家呼吸臨床研究中心主任、中日醫院呼吸中心主任，KRONOS III期研究中國領銜研究者王辰院士表示，減少慢阻肺的疾病負擔是我國公共衛生領域優先要考慮的議題。KRONOS研究證明，與雙聯治療相比，布地格福吸入氣霧劑可快速、持續改善肺功能，並降低中度至重度患者病情惡化的風險。「三聯療法在應對我國慢阻肺特別是急性加重的挑戰中，將扮演非常重要的角色。」

　　據中國醫師協會呼吸分會副會長、中國醫科大學呼吸疾病研究所所長康健教授介紹，吸入療法是慢阻肺藥物治療的首選，新上市的三聯吸入製劑含有三種藥物，能夠將大小合適的藥物顆粒遞送至小氣道，實現藥物在小氣道的較高沉積。對於以往使用二聯製劑效果不佳、反覆出現急性加重、中重度慢阻肺患者，可以選擇三聯藥物。」

　　據介紹，我國慢阻肺患者多是中老年人，使用吸入藥物時常受到一些因素限制，如肺部吸入藥物的力氣不足 、裝置使用和攜帶不方便，從而影響了維持期治療的療效。中華醫學會呼吸病學分會慢阻肺學組組長、深圳呼吸疾病研究所所長陳榮昌教授介紹說：「慢阻肺是以小氣道為主要病變的疾病，吸入裝置是影響治療的關鍵因素。新一代採用共懸浮技術的令暢裝置，彌補了傳統的粉霧劑(DPI)和氣霧劑(pMDI)裝置的不足，幫助患者吸入更多空氣，增加患者深吸氣量，改善呼吸及活動情況。此外，相比混用多個吸入裝置，使用單個吸入裝置治療的慢阻肺患者預後更佳，也有益於患者的依從性。」

　　資料顯示，慢阻肺是我國最常見的慢性呼吸系統疾病之一，有近1億患者。中華醫學會呼吸病學分會副主任委員、浙江大學呼吸疾病研究所所長沈華浩教授表示，我國40歲及以上人群每7個人中就有一位慢阻肺病人，20歲及以上人群慢阻肺的發病率也有8.6%。「慢阻肺是一個『沉默的殺手』，前期沒有什麼症狀，往往容易被忽視。一旦有了症狀，肺功能可能已經損失50%左右，危害極大，早發現早治療十分重要。」

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