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帕金森病(PD)小鼠模型的建模方法
來源:MPTP模式動物品系:SPF級Balb/C小鼠,健康,雄性,4~6W,體重為18g~20g。實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:4-6 weeks建模方法:模型建模方法:腹腔注射MPTP 20mg/kg/d,連續注射14天。對照組使用等體積生理鹽水進行腹腔注射,操作及注意事項相同。MPTP給藥結束後,模型建立成功。
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焦慮症小鼠模型的建模方法
,雄性,8周,體重(25±2)g 實驗分組:ICR小鼠隨機分為3組,A: 空白對照組,B: 某中藥提取成分組, C: 陽性藥物組(安定片,地西泮組) 實驗周期:8d 建模方法:高架十字迷宮是利用動物對新異環境的探究特性和對高懸敞開臂的恐懼形成矛盾衝突行為來考察動物的焦慮狀態
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燒傷燙傷(TI)小鼠模型的建模方法
來源:燙傷導致模式動物品系:SPF級Balb/C小鼠,健康,雄性,4~6W,體重為18g~20g。實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:4-6 weeks建模方法:1. 燒傷造模過程: 戊巴比妥鈉麻醉小鼠後,用剃毛器剃去小鼠背部毛,並使用硫化鈉於背部進行脫毛處理至無毛。
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急性胰腺炎(AP)小鼠模型的建模方法
原型物種:人來源:雨蛙肽導致急性重症胰腺炎模式動物品系:SPF級C57BL/6小鼠,雄性,周齡為8w-10w,體重為20g-25g。實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
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急性脊髓損傷(ASCI)小鼠模型的建模方法
原型物種:人來源:手術模式動物品系:SPF級ICR小鼠,健康,雄性,8~12W實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:4-6 weeks建模方法處理一周後進行 BBB 評分評估小鼠後肢運動能力;BBB score=0 時,則模型構建成功。將構模成功的小鼠分為兩組,每組 8隻,於挫傷型 SCI 處理 1week 後,於大鼠尾靜脈處進行注射處理(模型組只注射生理鹽水,治療組注射含有受試藥物的生理鹽水 )。
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急性呼吸窘迫症候群(ARDS)小鼠模型的建模方法
來源:LPS致呼吸窘迫症候群模式動物品系:SPF級C57bl/6小鼠,雄性,周齡為8w-10w,體重為30g-35g。實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:1 week建模方法:模型建立:經腹腔麻醉小鼠,採用暴露式氣管切開滴注的方法,經氣管向肺內滴注LPS(給藥劑量6mg/kg)而後將小鼠直立,垂直旋轉小鼠,使藥物在肺內均勻分布,從而建立內毒素性急性肺損傷小鼠模型。
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特發性血小板減少性紫癜(ITP)小鼠模型的建模方法
來源:注射 GP-APS導致特發性紫癜模式動物品系:SPF級Balb/C小鼠,雄性,周齡為8w-10w,體重為30g-35g。實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:4-6 weeks建模方法:一、分離血小板的方案:小鼠眶靜脈取血,置於抗凝離心管中,靜置30min後離心,800rpm離心10min,上清液即為富含血小板的血漿。
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變態反應性腦脊髓炎(AE)小鼠模型的建模方法
來源:注射MOG35~55肽段免疫小鼠導致實驗性自身免疫性腦脊髓炎模式動物品系:SPF級C57BL/6 小鼠,健康,雄性,4~6W,體重為18g~20g。實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
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缺氧缺血性腦損傷(HIE)小鼠模型的建模方法
來源:低氧導致的腦損傷模式動物品系:SPF級Balb/c 小鼠,雄性,6~8周實驗分組:隨機分組:對照組,模型組,陽性藥物組和藥物組,每組15隻實驗周期:4~6w建模方法:應用:疾病模型模型評價定位航行實驗:小鼠連續接受5天的訓練,每天4次,每次時間間隔30min,記錄下小鼠從4個入水點和入水並找到平臺所需要的時間,即逃避潛伏期。4次潛伏期的平均成績作為當日的最終結果進入到最後統計。2. 空間探索實驗:實驗的第6天,撤去平臺,從距離平臺的最遠端入水後,將小鼠放入水中,記錄下30s內小鼠的遊泳軌跡,並觀察分析小鼠在目標象限的停留時間,以及它的穿越平臺的次數。
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腎缺血再灌注損傷(RIRI)小鼠模型的建模方法
來源:缺血再灌注,雙側腎動脈夾閉法模式動物品系:Balb/c小鼠,SPF級,雄性,周齡:4~6周,體重:20g~22g實驗分組:隨機分組:對照組,模型組,陽性藥物組,受試藥物組(3個濃度梯度組),15隻每組實驗周期:24h
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3D生物列印肝臟類器官可延長肝功能衰竭小鼠的存活時間
撰文丨Volibear肝臟移植是治療各種終末期肝病的唯一方法。然而供體肝臟的短缺一直是臨床上限制肝移植的最主要因素。近年來,3D生物列印技術在醫學領域的發展非常迅速,比如神經外科,頜面外科等【1,2】。該技術在肝臟移植領域也頻有捷報傳來。最早在2013年,科學家首次報導了利用3D列印技術將3例捐獻者及患者的肝臟製成3D模型,用以指導接下來的移植策略【3】。
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PNAS:CRISPR-Cas9系統構建心臟衰竭小鼠模型
2016年1月19日 訊 /生物谷BIOON/ --突變體小鼠模型為我們研究個別基因對發育、生理以及疾病發生等科學問題提供了極大的便利。然而,傳統的小鼠突變體模型構建是一項十分耗時耗力的工程。最近的CRISPR-Cas9系統對於動物體的遺傳修飾是一項革命性的突破。
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自然流產(SA)小鼠模型建造方法
原型物種:人來源:Clark經典反覆流產小鼠模型(CBA/J與DBA/2)模式動物品系:雌性CBA/J,雄性DBA/2,雄性BALB/c小鼠實驗分組:正常妊娠對照組,健康未妊娠對照組,RSA模型組,RSA治療組實驗周期:6~8 weeks
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肝功能衰竭有哪些明顯的症狀表現
當肝臟受到一些因素的損害到一定程度時,就會發生肝功能衰竭。肝功能衰竭有哪些明顯的症狀表現?(1)急性肝衰竭急性起病,2周內出現Ⅱ度及以上肝性腦病(按Ⅳ度分類法劃分)並有以下表現者: ①極度乏力,並有明顯厭食、腹脹、噁心、嘔吐等嚴重消化道症狀。 ②短期內黃疸進行性加深。 ③出血傾向明顯,PTA≤40%,且排除其他原因。 ④肝臟進行性縮小。
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皮膚光老化(SP)小鼠模型建造方法
原型物種人來源UVA,UVB紫外導致皮膚老化模式動物品系SPF級ICR小鼠,健康,雄性,6~8W。實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期4-6 weeks建模方法雄性ICR小鼠,年齡約6周。小鼠在正常溫度下(23±2℃)溼度(55%±10%)和光照(12小時光照/ 12小時黑暗,無紫外線照射)餵養。
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抽動穢語症(TS)大鼠模型的建模方法
實驗周期7d建模方法兒童抽動症或多發性抽動症、妥瑞氏症候群 (Tourette syndrom,TS),是一種多見於兒童時期的慢性神經精神障礙性疾病。採用 Diamond 等創立的神經毒素全身用藥法建立 TD 模型,將 IDPN 溶於生理鹽水,按照給藥劑量每日 150mg/kg,給藥體積 0.1ml/100g 的方法腹腔注射,1 次/d,連用 7d。IDPN用藥7d 後出現頭部抽動、口腔運動、舔食前爪等行為,其中頭部抽動的刻板行為明顯、易分辨,且抽動頻率高,作為該模型成功的標準。造模周期:7天。
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壞死性小腸結腸炎(NEC)大鼠模型的建模方法
>建模方法:雌雄不限,體重約5~10g。新生大鼠出生48h內母乳餵養,自由攝食,與母鼠同籠;出生後48h隨機分成模型組和對照組。對照組新生大鼠出生48h後繼續與母鼠同籠,鼠乳餵養,不進行缺氧冷刺激。模型組新生大鼠出生48h後與母鼠分開,置入保育箱中並採用鼠乳代用品人工餵養,並定期給與缺氧冷刺激,以建立新生鼠壞死性小腸結腸炎動物模型;NEC模型組:1.新生大鼠與母鼠分離,放置在保育箱內(控制保育箱內溫度28~30℃,溼度45%~65%),採用鼠乳代用品餵養。
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慢加急性肝功能衰竭合併急性化膿性闌尾炎1例
臨床確定診斷:①慢加急性肝功能衰竭,②B型肝炎後活動性肝硬化(失代償)。治療方案:①對症支持治療:給予血漿和人血白蛋白靜脈輸注,口服利尿藥物;②護肝、降酶和降黃疸;③口服恩替卡韋抗病毒治療。肝硬化基礎上的實質細胞壞死與肝硬化時肝內微循環結構紊亂、毒性物質及炎症因子等損傷信號在結節之間及肝竇內不均勻分布有關,因此,肝硬化基礎上慢加急性肝功能衰竭的臨床表現常以肝性腦病和腹水為肝功能失代償的主要表現。
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SUI大鼠模型的建模方法
實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組實驗周期:8 weeks建模方法:構建壓力尿失禁(盆底功能受損的大鼠模型) 建模:機械擴張產後大鼠的陰道和結紮雙側陰神經,創建模擬人分娩的動物模型。
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肺氣腫大鼠模型的建模方法
實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:4-6 weeks建模方法:10%水合氯醛麻醉大鼠,行氣管插管,用1ml注射器抽吸事先配製的8%木瓜蛋白酶液(0.5ml/kg BW)注入,而後將大鼠直立,垂直旋轉大鼠,使藥物在肺內均勻分布