焦慮症小鼠模型的建模方法

2020-11-25 網易新聞

2020-11-25 12:15:59 來源: 烏木說生活

舉報

  來源:用高架十字迷宮研究動物焦慮狀態

  模式動物品系:SPF級健康ICR小鼠,雄性,8周,體重(25±2)g

  實驗分組:ICR小鼠隨機分為3組,A: 空白對照組,B: 某中藥提取成分組, C: 陽性藥物組(安定片,地西泮組)

  實驗周期:8d

  建模方法:高架十字迷宮是利用動物對新異環境的探究特性和對高懸敞開臂的恐懼形成矛盾衝突行為來考察動物的焦慮狀態。十字迷宮組件兩條相對開放臂和兩條相對閉合臂及中央區連接而成,材質採用高級醫用有機板製作,接觸面不反光,可使用酒精清洗除味;Xeye動物行為軌跡分析系統為用戶提供了兩種跟蹤算法:灰度法和背景減法,穩定可靠的頭、中、尾三點跟蹤算法,甚至可以可識別果蠅幼蟲等微小生物。 實驗步驟: 1.分籠飼養小鼠,飼料供給充足、不限飲水,室溫25 ℃,適應環境後使用。2.將60 只ICR小鼠 隨機分為3組,每組20 只,各給藥組分別灌胃給予相應劑量的藥物,空白對照組給予相同體積蒸餾水,每天上午、下午各一次,連續灌胃7 d。灌胃體積為200ul/只/次,於末次給藥前8 h禁食,然後進行實驗。3.第八天上午繼續灌胃給藥一次,灌胃40min後進行高架十字迷宮檢測。將小鼠從中央格面向閉合臂放入迷宮,記錄5min內小鼠的活動情況。觀察指標包括:進入開放臂次數、開放臂停留時間、進入閉合臂次數、閉合臂停留時間。記錄並計算進入開放臂次數比例(佔進入開放臂和閉合臂次數總和的比例),開放臂停留時間比例(佔進入開放臂和閉合臂停留時間總和的比例)。實驗完成後將小鼠取出,將兩臂清理乾淨,噴灑酒精除去氣味。

  應用:高架十字迷宮被廣泛應用於新藥開發/篩選/評價、藥理學、毒理學、預防醫學、神經生物學、動物心理學及行為生物學等多個學科的科學-研究和計算機輔助教學等領域,是開展行為學研究尤其是焦慮抑鬱研究的經典實驗。

  

  模型評價: 高架十字迷宮具有一對開臂和一對閉臂,嚙齒類動物由於嗜暗性會傾向於在閉臂中活動,但出於好奇心和探究性又會在開臂中活動,在面對新奇刺激時,動物同時產生探究的衝動與恐懼,這就造成了探究與迴避的衝突行為,從而產生焦慮心理。而抗焦慮藥物能明顯增加進入開臂的次數與時間,十字迷宮距離地面較高,相當於人站在峭壁上,使實驗對象產生恐懼和不安心理。 小鼠進入開放臂次數及停留時間與大鼠的焦慮情緒成負相關,進入開放臂次數越少,停留時間越短,說明老鼠的焦慮情緒越嚴重。

特別聲明:以上內容(如有圖片或視頻亦包括在內)為自媒體平臺「網易號」用戶上傳並發布,本平臺僅提供信息存儲服務。

Notice: The content above (including the pictures and videos if any) is uploaded and posted by a user of NetEase Hao, which is a social media platform and only provides information storage services.

相關焦點

  • 帕金森病(PD)小鼠模型的建模方法
    來源:MPTP模式動物品系:SPF級Balb/C小鼠,健康,雄性,4~6W,體重為18g~20g。實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:4-6 weeks建模方法:模型建模方法:腹腔注射MPTP 20mg/kg/d,連續注射14天。對照組使用等體積生理鹽水進行腹腔注射,操作及注意事項相同。MPTP給藥結束後,模型建立成功。
  • 肝功能衰竭(LF)小鼠模型的建模方法
    來源:四氯化碳誘發肝衰竭模式動物品系:SPF級Balb/c小鼠,雄性,周齡為4w~6w,體重為20g-22g。實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:12~14 weeks建模方法: 建立小鼠慢性肝損傷模型:BALB/c小鼠,雄性,隨機分組。除正常對照組外,其餘小鼠均腹腔注射20%CCL4油溶液(5ml/kg),一周2次,連續注射12周。在12周末次給藥3d後,腹腔注射D-Gal(1g/kg)、LPS(10ug/kg)。
  • 燒傷燙傷(TI)小鼠模型的建模方法
    來源:燙傷導致模式動物品系:SPF級Balb/C小鼠,健康,雄性,4~6W,體重為18g~20g。實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:4-6 weeks建模方法:1. 燒傷造模過程: 戊巴比妥鈉麻醉小鼠後,用剃毛器剃去小鼠背部毛,並使用硫化鈉於背部進行脫毛處理至無毛。
  • 急性胰腺炎(AP)小鼠模型的建模方法
    原型物種:人來源:雨蛙肽導致急性重症胰腺炎模式動物品系:SPF級C57BL/6小鼠,雄性,周齡為8w-10w,體重為20g-25g。實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
  • 急性脊髓損傷(ASCI)小鼠模型的建模方法
    原型物種:人來源:手術模式動物品系:SPF級ICR小鼠,健康,雄性,8~12W實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:4-6 weeks建模方法處理一周後進行 BBB 評分評估小鼠後肢運動能力;BBB score=0 時,則模型構建成功。將構模成功的小鼠分為兩組,每組 8隻,於挫傷型 SCI 處理 1week 後,於大鼠尾靜脈處進行注射處理(模型組只注射生理鹽水,治療組注射含有受試藥物的生理鹽水 )。
  • 急性呼吸窘迫症候群(ARDS)小鼠模型的建模方法
    來源:LPS致呼吸窘迫症候群模式動物品系:SPF級C57bl/6小鼠,雄性,周齡為8w-10w,體重為30g-35g。實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:1 week建模方法:模型建立:經腹腔麻醉小鼠,採用暴露式氣管切開滴注的方法,經氣管向肺內滴注LPS(給藥劑量6mg/kg)而後將小鼠直立,垂直旋轉小鼠,使藥物在肺內均勻分布,從而建立內毒素性急性肺損傷小鼠模型。
  • 特發性血小板減少性紫癜(ITP)小鼠模型的建模方法
    來源:注射 GP-APS導致特發性紫癜模式動物品系:SPF級Balb/C小鼠,雄性,周齡為8w-10w,體重為30g-35g。實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:4-6 weeks建模方法:一、分離血小板的方案:小鼠眶靜脈取血,置於抗凝離心管中,靜置30min後離心,800rpm離心10min,上清液即為富含血小板的血漿。
  • 變態反應性腦脊髓炎(AE)小鼠模型的建模方法
    來源:注射MOG35~55肽段免疫小鼠導致實驗性自身免疫性腦脊髓炎模式動物品系:SPF級C57BL/6 小鼠,健康,雄性,4~6W,體重為18g~20g。實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。
  • 缺氧缺血性腦損傷(HIE)小鼠模型的建模方法
    來源:低氧導致的腦損傷模式動物品系:SPF級Balb/c 小鼠,雄性,6~8周實驗分組:隨機分組:對照組,模型組,陽性藥物組和藥物組,每組15隻實驗周期:4~6w建模方法:應用:疾病模型模型評價定位航行實驗:小鼠連續接受5天的訓練,每天4次,每次時間間隔30min,記錄下小鼠從4個入水點和入水並找到平臺所需要的時間,即逃避潛伏期。4次潛伏期的平均成績作為當日的最終結果進入到最後統計。2. 空間探索實驗:實驗的第6天,撤去平臺,從距離平臺的最遠端入水後,將小鼠放入水中,記錄下30s內小鼠的遊泳軌跡,並觀察分析小鼠在目標象限的停留時間,以及它的穿越平臺的次數。
  • 腎缺血再灌注損傷(RIRI)小鼠模型的建模方法
    來源:缺血再灌注,雙側腎動脈夾閉法模式動物品系:Balb/c小鼠,SPF級,雄性,周齡:4~6周,體重:20g~22g實驗分組:隨機分組:對照組,模型組,陽性藥物組,受試藥物組(3個濃度梯度組),15隻每組實驗周期:24h
  • 自然流產(SA)小鼠模型建造方法
    原型物種:人來源:Clark經典反覆流產小鼠模型(CBA/J與DBA/2)模式動物品系:雌性CBA/J,雄性DBA/2,雄性BALB/c小鼠實驗分組:正常妊娠對照組,健康未妊娠對照組,RSA模型組,RSA治療組實驗周期:6~8 weeks
  • 皮膚光老化(SP)小鼠模型建造方法
    原型物種人來源UVA,UVB紫外導致皮膚老化模式動物品系SPF級ICR小鼠,健康,雄性,6~8W。實驗分組實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期4-6 weeks建模方法雄性ICR小鼠,年齡約6周。小鼠在正常溫度下(23±2℃)溼度(55%±10%)和光照(12小時光照/ 12小時黑暗,無紫外線照射)餵養。
  • tTA/tetO-CCKR-2 雙轉基因模型小鼠鑑定及生存時間分析
    膽囊收縮素(cholecystokinin,CCK):是能對人類焦慮反應產生複雜影響的一種神經肽類物質,與焦慮症背景:前腦特異性膽囊收縮素受體2(CCKR-2)雙轉基因小鼠(tTA/tetO-CCKR-2 tg,簡稱dtg)是焦慮相關疾病的理想動物模型,但尚缺乏該模型鑑定及壽命相關數據。
  • 抽動穢語症(TS)大鼠模型的建模方法
    實驗周期7d建模方法兒童抽動症或多發性抽動症、妥瑞氏症候群 (Tourette syndrom,TS),是一種多見於兒童時期的慢性神經精神障礙性疾病。採用 Diamond 等創立的神經毒素全身用藥法建立 TD 模型,將 IDPN 溶於生理鹽水,按照給藥劑量每日 150mg/kg,給藥體積 0.1ml/100g 的方法腹腔注射,1 次/d,連用 7d。IDPN用藥7d 後出現頭部抽動、口腔運動、舔食前爪等行為,其中頭部抽動的刻板行為明顯、易分辨,且抽動頻率高,作為該模型成功的標準。造模周期:7天。
  • 壞死性小腸結腸炎(NEC)大鼠模型的建模方法
    >建模方法:雌雄不限,體重約5~10g。新生大鼠出生48h內母乳餵養,自由攝食,與母鼠同籠;出生後48h隨機分成模型組和對照組。對照組新生大鼠出生48h後繼續與母鼠同籠,鼠乳餵養,不進行缺氧冷刺激。模型組新生大鼠出生48h後與母鼠分開,置入保育箱中並採用鼠乳代用品人工餵養,並定期給與缺氧冷刺激,以建立新生鼠壞死性小腸結腸炎動物模型;NEC模型組:1.新生大鼠與母鼠分離,放置在保育箱內(控制保育箱內溫度28~30℃,溼度45%~65%),採用鼠乳代用品餵養。
  • SUI大鼠模型的建模方法
    實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組實驗周期:8 weeks建模方法:構建壓力尿失禁(盆底功能受損的大鼠模型) 建模:機械擴張產後大鼠的陰道和結紮雙側陰神經,創建模擬人分娩的動物模型。
  • 肺氣腫大鼠模型的建模方法
    實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:4-6 weeks建模方法:10%水合氯醛麻醉大鼠,行氣管插管,用1ml注射器抽吸事先配製的8%木瓜蛋白酶液(0.5ml/kg BW)注入,而後將大鼠直立,垂直旋轉大鼠,使藥物在肺內均勻分布
  • 草圖大師SU建模圓錐體模型的完整圖文方法
    草圖大師SU怎麼建模圓錐體模型?在我們使用sketchup進行模型繪製建模的時候,可以用圓錐體構成更多複雜形狀的模型來,本期,模型云為您整理了草圖大師SU建模圓錐體模型的完整圖文方法,一起來看看吧!草圖大師SU怎麼建模圓錐體模型?
  • 慢性胰腺炎(CP)大鼠模型的建模方法
    實驗分組:實驗分六組:正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組三個劑量組。實驗周期:4-6 weeks建模方法:建模方法: SD大鼠隨機分為3組。3組分別為建模4周,6周,8周。實驗前12h禁食,不禁水。
  • 肌張力障礙(DT)大鼠模型的建模方法
    >建模方法:肌張力障礙是繼特發性震顫和帕金森病後的第三大運動障礙疾病。1.大鼠肌張力障礙建模及鑑定1.1 建模方法SD雄性大鼠適應性餵養一周後進行實驗。模型組大鼠經100g/L的水合氯醛麻醉後,固定在立體定位儀上。確定左側尾殼核坐標為前囟1mm、矢狀縫左側3mm、硬膜瞎~7mm。常規消毒,切開頭部皮膚、皮下組織,鈍性分離顱骨外膜,充分暴露前囟及左側顱骨,鑽開顱骨(注意不要損傷硬腦膜)。