人類胚胎幹細胞克隆首獲成功

2020-11-30 生物谷

5月16日，美國俄勒岡健康科學大學研究員立花真仁等的研究小組15日在美國科學期刊《細胞》(Cell)網絡版上發表文章，宣布已使用「體細胞克隆技術」，向女性提供的卵細胞內植入他人皮膚細胞的細胞核，首次成功製作了能夠分化成各種組織的胚胎幹細胞(ES細胞)。

俄勒岡健康科學大學2007年曾成功製作了猴子的克隆ES細胞。關於人類的ES細胞，前韓國首爾大學教授黃禹錫曾在2004年宣布成功製作，但後被發現是假論文。當時，ES細胞曾被視為再生醫療的「王牌」。不過，2006~2007年京都大學教授山中伸彌研發了僅用體細胞進行基因操作的人工誘導多功能幹細胞(iPS細胞)，再加上人類的ES細胞製作比其他哺乳類的困難許多等原因，ES細胞研究熱潮逐漸降溫。

如果使用患者的體細胞，就可以製作因基因相同而不會出現排異反應的治療用組織。雖然卵細胞的提供是一大難題，但立花則表示：「比起iPS細胞來，克隆ES細胞也許較少出現基因異常。希望探討兩者的可能性，為再生醫療作貢獻。」

研究小組經校內倫理委員會審批後，在美國國內總計接受了由共9名23歲~31歲的女性提供的126個卵細胞。研究小組將122個卵細胞去除細胞核，植入了他人皮膚細胞的細胞核，結果有21個發育到了被稱為囊胚(Blastocyst)的階段。取該組織的一部分進行培養，然後其中共6個成為了ES細胞。促使ES細胞分化成心肌後，研究小組還確認了脈動。此次成功製作的6個ES細胞中，有4個是由同一名女子提供的卵細胞製成的，它們似乎具有某種容易成為ES細胞的特質。（生物谷Bioon.com）

生物谷推薦原文閱讀

Human Embryonic Stem Cells Derived by Somatic Cell Nuclear Transfer
doi:10.1016/j.cell.2013.05.006

Reprogramming somatic cells into pluripotent embryonic stem cells (ESCs) by somatic cell nuclear transfer (SCNT) has been envisioned as an approach for generating patient-matched nuclear transfer (NT)-ESCs for studies of disease mechanisms and for developing specific therapies. Past attempts to produce human NT-ESCs have failed secondary to early embryonic arrest of SCNT embryos. Here, we identified premature exit from meiosis in human oocytes and suboptimal activation as key factors that are responsible for these outcomes. Optimized SCNT approaches designed to circumvent these limitations allowed derivation of human NT-ESCs. When applied to premium quality human oocytes, NT-ESC lines were derived from as few as two oocytes. NT-ESCs displayed normal diploid karyotypes and inherited their nuclear genome exclusively from parental somatic cells. Gene expression and differentiation profiles in human NT-ESCs were similar to embryo-derived ESCs, suggesting efficient reprogramming of somatic cells to a pluripotent state.

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