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科學家們在囊性纖維化疾病研究領域的新成果!
本文中,小編整理了近年來科學家們發表的多篇研究成果,共同解析囊性纖維化疾病研究成果,與大家一起學習!科學家有望利用CRISPR-Cas技術剔除致病基因突變doi:10.1038/s41467-019-11454-9囊性纖維化是一種目前無法治癒的人類遺傳性疾病,而科學家們也一直在與其抗爭,特別是針對引發囊性纖維化的一些突變;近日,一項刊登在國際雜誌Nature Communications上的研究報告中,來自特蘭託大學等機構的科學家們通過研究表示
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俄科學家首次查明心臟纖維化對心臟功能的影響
俄羅斯烏拉爾聯邦大學的科學家全球首次完整研究出心臟纖維化結構特徵對心臟功能的影響。研究作者表示,他們成功明確了破壞與纖維化相關的心臟組織電刺激的規律,這將有助於應對威脅生命的心律不齊。相關研究結果發表在《Scientific Reports》期刊中。
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科學家發現心臟纖維化中的EMT現象
心臟纖維化,同時伴隨有微血管系統縮減和心肌結構受損,主要是由於細胞外基質過度沉積引起的。這種沉積往往是源自成纖維細胞的簇集,然而這些成纖維細胞的來源並不清楚,特異性的抗成纖維化的療法目前也難以實現。最近,研究人員發現,心臟纖維化的過程中伴隨著內皮細胞向成纖維細胞的轉化,即所謂的EMT現象。
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HGT:科學家有望利用mRNA療法或CRISPR基因編輯技術治療囊性纖維化
2020年10月11日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,一項刊登在國際雜誌Human Gene Therapy上題為「Treating Cystic Fibrosis with mRNA and CRISPR」的研究報告中,來自喬治亞理工學院等機構的科學家們通過研究揭示了如何利用mRNA療法或CRISPR技術來治療囊性纖維化患者。
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科學家在太空中發現太空人在太空中保持心臟健康的方法
根據國外媒體《新地圖集》,一項將果蠅帶到國際空間站並返回地球的新研究的結果可能有助於開發出旨在在長途飛行任務中保持太空人心臟健康的治療方法。自從太空時代開始時,太空人和太空人暫時走出地球的稠密大氣以來,人們就知道微重力環境本質上對人體健康有害。
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Mol Cell|骨髓纖維化治療新靶點
圖 | 骨髓纖維化臨床研究發現,骨髓纖維化多發生於老年人。目前唯一有效的治癒方法為骨髓移植,但由於骨髓移植條件嚴格,真正能夠通過骨髓移植得到治療的病人數量極少。此外,由於對巨核細胞導致纖維化的理解還不夠深入,治療骨髓纖維化的藥物還不能從根本上改善生存率,導致這一疾病的生存時間僅為5-10年。骨纖病人的主要疾病特徵之一是骨髓出現纖維化,形成「結痂」,造血幹細胞(HSPCs)向外周血動員,進入外周血中。
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BRD4或可作為心房纖維化和房顫治療的新靶點|HRS 2019
BRD4或可作為心房纖維化和房顫治療的新靶點|HRS 2019
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Neuron:科學家們找到神經元損傷修復新方法
(圖片摘自www.sciencealert.com)2016年10月18日 訊 /生物谷BIOON/ --科學家們成功在小鼠體內找到能夠使得神經纖維自我修復的方法:他們找到一類在神經連接遭到損傷之後阻止纖維重新生長的基因。這一基因叫做"Cacna2d2",是一類分子開關。
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【藥理可投-無版面費】鄭州大學一院:CircNOL10抑制乳腺癌的進展...
這項研究旨在考察circNOL10的生物學功能及其在乳腺癌(BC)中的潛在分子機制。 材料和方法:進行qRT-PCR和Western blot分析以測定相關基因的表達。使用CCK-8,集落形成,流式細胞術和transwell測定來評估細胞增殖,細胞周期,遷移和侵襲。RNA下拉,螢光素酶報告基因和RIP分析應用於解決circNOL10的潛在調控機制。
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【易文獻】 歐易客戶發現miRNA調控心臟纖維化的新機制
激活,影響心臟纖維化,文章發表在Theranostics(IF 8.854)。眾所周知,纖維化是一種病理心臟肥大的標誌,進而發展為心肌病和明顯的心臟衰竭。微小RNA是內源的非編碼的單鏈小RNA,一般為19-22個核苷酸,它可以通過促進目的mRNA的降解以及抑制mRNA的轉錄來調節基因的表達。微小RNA在許多生物過程及其調節多種心血管疾病包括纖維化。
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circSEPT9可作為TNBC潛在的生物標誌物和治療靶點
同時採用Chip、雙螢光素酶報告基因及RIP等檢測方法探討了E2F1和EIF4A3對circSEPT9的潛在調控作用,驗證了circSEPT9和mir-637的互作關係。作者接下來又從circSEPT9的上遊和下遊區域找到5個與EIF4A3結合位點,並通過RIP實驗驗證其互作位點信息。同時在過表達及幹擾EIF4A3後qPCR檢測circSEPT9表達水平變化。作者進一步通過敲低circSEPT9後檢測三陰性乳腺癌細胞中細胞周期相關蛋白的表達變化,並通過挽救實驗共轉過表達質粒後再次檢測circSEPT9表達變化,實驗結果如下:(1).
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特發性肺間質纖維化(IPF)的西醫治療
3.抗纖維化治療吡非尼酮(甲苯吡啶酮,Pirfenidone,PFD)是一種新型的、口服的、生物可利用的人工合成小分子和光譜多效性的抗纖維化藥物,具有抗炎、抗纖維化和抗氧化作用,其作用機制是:抑制TGF-β過表達、抑制脂質過氧化和清除活性氧(ROS),減少TGF-β的合成,減輕肺纖維化程度。
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科學家們如何利用基因療法治療多種人類疾病?
本文中,小編整理了近期科學家們發表的多篇研究報告,共同聚焦基因療法治療多種人類疾病的研究新進展,分享給大家!Mouse Model of CLN3 Batten Disease」的研究報告中,來自倫敦眼科研究所等機構的科學家們通過研究開發了一種新型基因療法,該療法有望靶向作用內層視網膜來治療失明。
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NEJM:一種新型的三重聯合藥物療法有望徹底治療囊性纖維化
2018年10月24日 訊 /生物谷BIOON/ --近日,一項刊登在國際雜誌New England Journal of Medicine上的研究報告中,來自昆士蘭大學等機構的科學家們通過對招募進2期臨床試驗中的7名囊性纖維化患者進行研究發現,一種新型的三重聯合藥物療法有望增加囊性纖維化患者的預期壽命,改善患者的生活質量;研究人員旨在開發出新型療法來治療囊性纖維化患者
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對具有心臟再生功能魚類的研究或為心臟病患者心臟修復帶來新方法
某些魚類治癒心臟損傷的能力可能會給心臟病發作的患者帶來新的治療方法,也可能有助於解開我們父母和祖父母的生活方式如何影響我們自己的心臟健康。人類的心臟不能自愈。心臟病發作後--跳動的心肌血流中斷,使其缺氧--在接下來的幾周內,會在任何死亡細胞的地方形成疤痕組織。
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「肺纖維化」暫無特效藥 同濟醫院王從義團隊發現治療新路徑
同時,在巨噬細胞特異性敲除Mbd2的肺纖維化模型中,肺損傷和纖維化均明顯減輕,並伴有顯著減少的巨噬細胞替代活化。所謂肺纖維化是肺組織被損傷後異常修復導致的結構異常(疤痕形成)。肺部感染(如新冠病毒感染)、自身免疫性疾病(如系統性硬化症)、間質性肺炎等均可導致肺纖維化的產生,但目前臨床上無明確有效治療藥物。而目前,醫學界對肺纖維化的發病機制仍不明確,新藥研發並不明朗。
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新冠肺炎是否需要抗纖維化治療?2位專家「槓」上了
新冠病毒肺炎的治療一直以來都是國內外專家學者研究的重點,影像和病理結果顯示部分新冠病毒肺炎患者會出現肺間質纖維化的表現,那麼新冠肺炎患者是否需要抗纖維化治療呢?對此,國內外的許多專家學者持有不同的觀點和建議。
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Stem Cell Rep:煙醯胺有助於治療纖維化眼病並減輕視力喪失
2020年4月4日訊/生物谷BIOON/---根據最近發表在《Stem Cell Reports》上的一項新研究,煙醯胺(維生素B3的一種形式),可以抑制傷口癒合過程中出現的侵襲性細胞轉化,這可能是開發治療損害視力的纖維化眼病的治療方法的關鍵。 該研究結果適用於視網膜色素上皮(支持視網膜的一層)細胞向間質性細胞的侵襲性轉化症狀。
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新發現!肺離子細胞竟是囊性纖維化的元兇 或將改變現有療法
一種新型細胞的發現,可以從根本上改變研究人員尋找囊性纖維化這種高致命率遺傳疾病治療方法的方式周三發表在《自然》(Nature)雜誌上的一篇論文描述了一個正在進行的細胞圖譜項目是如何幫助科學家識別這種罕見的細胞類型的,這種類型的細胞似乎在管理補水和pH值平衡方面發揮了關鍵作用,這對囊性纖維化患者來說非常關鍵。同一期刊上的另一篇論文也提出了類似的發現。科學家早就知道,囊性纖維化患者不能正常形成黏液蛋白,而這些結構異常會導致鹽水失衡和脫水。
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幹細胞治療肺纖維化新藥研發啟動
來自中國、美國、日本、新加坡等多個國家和地區的科學家、行業專家、企業家及科技工作者,圍繞推動幹細胞與精準醫療產業在抗擊新冠肺炎疫情中的應用、推動打造國家幹細胞產業創新中心、產學研醫深度融合及科研成果轉移轉化等問題進行了探討。全國政協委員、廣東省幹細胞與再生醫學協會會長、廣東省賽萊拉幹細胞研究院院長陳海佳作了大會主旨報告。