國藥集團的新冠疫苗三期試驗顯示有效率為86%

中國新冠疫苗首次獲批上市!有效率、安全性、性價比一個都不能少

中國新冠滅活疫苗阿聯獲批上市12月9日，國產新冠疫苗傳來最新好消息，阿聯通過了國藥集團中國生物的申請，由國藥集團中國生物北京生物製品研究所（以下簡稱國藥中生）研發的新冠病毒滅活疫苗在阿聯註冊，獲批上市。

阿聯給予中國國藥集團新冠疫苗正式註冊

4月10日，工作人員在國藥集團中國生物新冠疫苗生產基地展示新型冠狀病毒滅活疫苗樣品。（新華社記者張玉薇攝）新華社阿布達比12月9日電（記者蘇小坡）阿拉伯聯合大公國衛生和預防部9日宣布，給予由中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗正式註冊。阿聯衛生和預防部在一份聲明中說，根據有關申請，阿聯給予由中國國藥集團研發的新冠滅活疫苗正式註冊，這是阿聯政府對該疫苗安全性和有效性的重大信任投票。

...和明年初將迎來新冠疫苗上市高潮,全球至少10家疫苗正在三期試驗

首先是我國新冠疫苗，在10月20日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上，科技部社會發展科技司副司長田保國介紹，已經有4個進入三期臨床實驗階段的疫苗，分別是：國藥集團中國生物的兩款滅活疫苗、康希諾/軍事醫學研究院的腺病毒載體疫苗，以及科興中維的滅活疫苗。

國藥提交新冠疫苗上市申請國人最快什麼時候能打上疫苗?

4月27日北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗再次獲得臨床試驗批件，為新冠疫苗的研發加上雙保險。　　從公開信息看，此後，國藥集團新冠疫苗的研發進展順利。　　11月18日，劉敬楨在接受媒體採訪時表示，到目前為止，各項進展，無論從研發、臨床實驗還是生產以及緊急使用，國藥集團的兩款新冠滅活疫苗在各個方面全部領先於全球。　　劉敬楨還指出，目前，已經有數十個國家向國藥集團提出購買新冠疫苗的需求。

國藥提交新冠疫苗上市申請,國人最快什麼時候能打上疫苗?

除了國藥集團的兩款新冠疫苗外，還有康希諾、科興生物、智飛生物的在研疫苗先後進入了臨床三期，其中智飛生物剛進入臨床三期不久。前兩家企業相關負責人則均向21新健康表示，目前還未到提交上市申請階段，除了此前公布的未有更新進展。

德美共同研發的新冠疫苗三期試驗最終有效率達95%

(抗擊新冠肺炎)德美共同研發的新冠疫苗三期試驗最終有效率達95%中新社柏林11月18日電 (記者彭大偉)德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司18日宣布，其共同研發的新冠mRNA疫苗三期臨床試驗有效性分析得出的最終結果顯示

國藥提交新冠疫苗上市申請 5.6萬人接種離境無一感染

除了國藥集團的兩款新冠疫苗外，還有康希諾、科興生物、智飛生物進入了臨床三期，其中智飛生物剛進入臨床三期不久。前兩家企業相關負責人則均向21新健康表示，目前還未到提交上市申請階段，除了此前公布的未有更新進展。

新冠疫苗有效率70%-95%,輝瑞、阿斯利康、莫德納哪家強?

日，跨國藥企阿斯利康與牛津大學合作的新冠疫苗，三期試驗的中期分析表明，該疫苗對預防新冠肺炎有效。在接種這款疫苗的所有受試者中，沒有出現住院或重症病例的報告。來自英國和巴西的臨床試驗中期分析顯示，平均有效率為70%。這些消息雖然緩和了兩個月前，該疫苗三期臨床試驗中發生疑似不良反應事件帶來的爭議，但11月23日阿斯利康（AZN.O）仍收跌1.08%。

今年底和明年初將迎來新冠疫苗上市高潮,全球至少10家疫苗正在三期...

首先是我國新冠疫苗，在10月20日舉行的國務院聯防聯控機制新聞發布會上，科技部社會發展科技司副司長田保國介紹，已經有4個進入三期臨床實驗階段的疫苗，分別是：國藥集團中國生物的兩款滅活疫苗、康希諾/軍事醫學研究院的腺病毒載體疫苗，以及科興中維的滅活疫苗。

新冠疫苗或難全民免費，中國5款疫苗正「最後衝刺」

：有效率為94.1%。莫德納申請新冠疫苗緊急使用莫德納疫苗三期臨床試驗中，對196個新冠感染者進行分析，表明疫苗有效率為94.1% ，因此，莫德納計劃向美國食品和藥物管理局(FDA)申請緊急使用授權，向歐洲藥品監督管理局(EMA)申請有條件批准。

新冠疫苗副作用,怎麼看?專家:疫苗總體是安全性極高的藥品

【環球時報記者郭媛丹環球時報特約記者陳山】近日秘魯衛生部門宣稱，中國國藥集團研製的新冠疫苗在當地進行三期試驗時，接受疫苗注射的一名患者出現罕見的神經問題。儘管對於該病例是否真是由於注射新冠疫苗引起的結果，秘魯和國藥方面均沒有定論，但該消息迅速引起西方媒體熱炒。

「國藥新冠疫苗開放預約接種」為假?上市尚待時日

《健康時報》10月13日通過諮詢國藥內部知情人士獲悉：「國藥集團新冠疫苗北京、武漢兩地開放預約接種」為不實消息。一、「國藥新冠疫苗預約接種成烏龍」近日，國藥集團開放新冠疫苗國內小範圍預約接種的消息引起轟動。

中國疫苗VS歐美疫苗,法媒對比各大新冠疫苗優缺點,有效率高不是...

華輿訊據歐時大參報導新冠疫苗研發競爭白熱化，各國製藥集團相繼公布疫苗在三期臨床試驗中的有效率，數據看著十分鼓舞人心：美國摩德納（Moderna）94%，美國輝瑞與德國BioNTech合作研發的疫苗95%，瑞典-英國製藥集團阿斯利康（AstraZeneca）與牛津大學研發的疫苗有效率稍稍遜色，根據劑量的不同，平均有效率70%，而接種一劑半的劑量有效性可達90%。

核心試驗數據出錯,阿斯利康新冠疫苗「回爐」重做臨床

阿斯利康此前透露新冠疫苗價格為3到4美元，如果康泰在中國市場也以此價格供貨，其國內市場規模有望達到6億到8億美元。如今這一市場前景充滿了變數。阿斯利康這款疫苗的研發過程中充滿了坎坷。早在9月份，其三期臨床試驗就因為有受試者出現嚴重不良反應——「一種潛在的原因不明的疾病」而暫停。

我國第五款新冠疫苗進入三期臨床試驗在烏納入5000名志願者

我國第五款新冠疫苗進入三期臨床試驗。烏茲別克斯坦政府近日對媒體表示，由安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司研發的新冠疫苗將在烏茲別克斯坦開展三期臨床試驗。這是中國第五個進入三期臨床試驗的候選疫苗。

新冠疫苗三期有效率達 90%,預計到 2021 年將生產 13...

新冠疫苗終於有了好消息。 11 月 9 日早間，輝瑞製藥宣布，與德國生物科技公司 BioNTech 聯合開發的新冠 mRNA 疫苗，在臨床三期試驗中顯示可以防止 90% 的感染。

中國新冠疫苗三期臨床試驗最新消息

5種疫苗進入三期臨床實驗　　新冠疫苗有五條線路並行研發，包括傳統疫苗和新技術疫苗兩大類。傳統疫苗包括滅活疫苗、減毒疫苗，新技術疫苗則包括重組蛋白疫苗、RNA/DNA疫苗、腺病毒載體疫苗等。　　公開資料顯示，中國已經有14種新冠疫苗進入臨床實驗，其中有5種疫苗進入三期臨床實驗。

路透:阿根廷加入中國新冠滅活疫苗三期臨床試驗計劃彌補志願者不...

中國小康網8月24日訊老馬中國國藥集團（CNBG）周五通報，繼秘魯、摩洛哥和阿聯之後，阿根廷也加入該集團開發的新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)。中國國藥集團新冠滅活疫苗加入三期臨床試驗路透社報導，隨著中國對新冠疫情的進一步控制，新冠病毒感染病例逐漸減少，中國國藥集團需要來自其他國家的研究參與者用於檢測。第3期試驗通常需要數千個試驗參與者，允許研究人員收集有關功效的數據，以求最終獲得潛在疫苗的監管批准。

...國藥集團中國生物經統計分析,新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗...

文 / Becky2020-12-30 13:17:52來源：FX168 【中國生物新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據發布】國藥集團中國生物經統計分析，新冠病毒滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示：國藥集團中國生物北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好

下月,我國又一款新冠疫苗將進入三期臨床試驗

據馬來西亞當地媒體報導，由中國醫學科學院醫學生物學研究所研發的新冠疫苗將於12月在馬來西亞開展三期臨床試驗。據《馬來西亞太陽報》格林威治時間11月27日報導，馬來西亞總理穆希丁周五表示，作為與中國政府間合作的一部分，馬來西亞將於下月開展一款中國新冠疫苗的三期臨床試驗。穆希丁表示，馬來西亞衛生部將會開展這款疫苗的三期臨床試驗，該疫苗由中國醫學科學院醫學生物學研究所（IMBCAMS）研發。