廣東羊城電子有限公司微電腦低頻治療儀不符合標準規定

2020-12-05 每日科技網

        【每日科技網】

  中國質量新聞網訊 2020年5月22日,國家藥品監督管理局網站發布《關於發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第2號)(2020年第34號)》。據通告,為加強醫療器械質量監督管理,保障醫療器械產品使用安全有效,國家藥品監督管理局組織對半導體雷射治療機、葡萄糖測定試劑盒、軟性接觸鏡等6個品種的產品進行了質量監督抽檢,共24批(臺)產品不符合標準規定。

  被抽檢項目不符合標準規定的醫療器械產品:

  (一)半導體雷射治療機4臺產品:Apira Science,Inc.、上海醫貝雷射技術有限公司、BTL Industries Ltd.(BTL實業有限公司)、長春中吉光電設備有限公司生產,涉及輸入功率、標記、設備或設備部件的外部標記、控制器件和儀表的準確性、雷射終端輸出功率不符合標準規定。

  (二)葡萄糖測定試劑盒1批次產品:四川沃文特生物技術有限公司生產,涉及線性不符合標準規定。

  (三)軟性接觸鏡3批次產品:CooperVision Inc.、W?hlk Contactlinsen GmbH、永勝光學股份有限公司生產,涉及總直徑、紫外光區要求(適用時)不符合標準規定。

  (四)神經和肌肉刺激器11臺產品:青島鑫升實業有限公司、DAEYANG MEDICAL CO.,LTD.、廣州健明希醫療儀器有限公司、佛山市凌遠醫療科技有限公司、北京御健康復醫療儀器有限公司、廣東羊城電子有限公司、丹東海華應用技術開發有限公司、丹東市大洋電子儀器廠、武漢眾為信息技術有限公司、北京達輪醫療及電子儀器有限公司、鄭州雅晨生物科技有限公司生產,涉及控制器的操作部件、輸出閉鎖、設備或設備部件的外部標記、連接——概述、輸入功率、正常工作溫度下的連續漏電流和患者輔助電流不符合標準規定。

  (五)天然膠乳橡膠保險套2批次產品:高平市丹陽橡膠製品有限公司、濟寧衛康膠業有限公司生產,涉及針孔不符合標準規定。

  (六)一次性使用無菌導尿管3批次產品:慶安春天醫療器械科技有限公司、大連庫利艾特醫療製品有限公司生產,涉及EO殘留量、球囊可靠性(水的回收率)不符合標準規定。

  國家藥品監督管理局表示,對抽檢中發現的不符合標準規定產品,已要求企業所在地省級藥品監督管理部門按照《醫療器械監督管理條例》《醫療器械生產監督管理辦法》和《醫療器械召回管理辦法》等法規規章要求,及時作出行政處理決定並向社會公布。企業所在地省級藥品監督管理部門要督促相關企業對抽檢不符合標準規定的產品進行風險評估,根據醫療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別,主動召回產品並公開召回信息;督促企業儘快查明產品不合格原因,制定整改措施並按期整改到位。

  國家醫療器械抽檢不符合標準規定產品名單

序號

標示產品名稱

被抽查單位

標示生產企業

規格型號

生產日期/批號
   /出廠編號

抽樣單位

檢驗單位

不符合標準規定項

1

半導體雷射生發儀

武漢健橋醫療器械有限公司

Apira   Science,Inc.

iGrow

2016/08/18
  IGP16H 11851

湖北省藥品監督管理局

浙江省醫療器械檢驗研究院

標記

2

半導體雷射治療機

上海醫貝雷射技術有限公司

上海醫貝雷射技術有限公司

EB-1600MD

2019.04
  M219006

上海市藥品監督管理局

浙江省醫療器械檢驗研究院

1.輸入功率;2.標記

3

半導體雷射治療儀

比特樂醫療器械(深圳)有限公司

BTL   Industries Ltd.(BTL實業有限公司)

BTL-6000

2018-10-11
  04100B002716

廣東省藥品監督管理局

浙江省醫療器械檢驗研究院

1.設備或設備部件的外部標記;2.標記

4

半導體雷射治療儀

長春中吉光電設備有限公司

長春中吉光電設備有限公司

SDL-800

2019-04-26
  SDL1904150101

吉林省藥品監督管理局

浙江省醫療器械檢驗研究院

1.    設備或設備部件的外部標記;2.控制器件和儀表的準確性;3.標記;4.雷射終端輸出功率

5

葡萄糖測定試劑盒(葡萄糖氧化酶法)

四川沃文特生物技術有限公司

四川沃文特生物技術有限公司

R1:60ml×3   R2:45ml×1 校準品:1.0ml×1

20181119
  1811031

四川省藥品監督管理局

雲南省醫療器械檢驗研究院

線性

6

軟性親水接觸鏡

南昌市青山湖區朗星眼鏡店

CooperVision   Inc.

Mediflex   1 day Extra

2018-04、2018-05、2018-08
  242225000010040365、242225000190120485、242225002230280613

江西省藥品監督管理局

浙江省醫療器械檢驗研究院

總直徑

7

軟性親水接觸鏡

北京市益明眼鏡有限責任公司

WÖhlk   Contactlinsen GmbH

Mould   Contact Lenses

2018-01   2018-02 2018-07 2018-08 2018-09
  00221272500 00221212400 00221260000 00221282200 00221201400

北京市藥品監督管理局

山東省醫療器械產品質量檢驗中心

紫外光區要求(適用時)

8

軟性親水接觸鏡 Eye Secret Color Soft Contact Lens

南平市延平區亨得利眼鏡城

永勝光學股份有限公司

Eye   Secret Color半年拋

20170103、20150918、20160323、20150916、20150914、20150918、20170105、20150916、20150914、20150918、20170105、20160321、20150914、20150918、20170105、20150914、20150918、20150918、20150914、20150916

福建省藥品監督管理局

浙江省醫療器械檢驗研究院

紫外光區

要求(適用時)

8

軟性親水接觸鏡 Eye Secret Color Soft Contact Lens

南平市延平區亨得利眼鏡城

永勝光學股份有限公司

Eye   Secret Color半年拋

HDAJR0357A、H3B193AJVA、H3C051AJVA、H3B187AJTA、H3B181AJRB、H3B193AJVB、HDAJT0363J、H3B188AJTD、H3B182AJRD、H3B194AJVD、HDAJT0365C、H3C047AJTE、H3B183AJRE、H3B195AJVE、HDAJT0364D、H3B182AJRH、H3B194AJVH、H3B195AJVH、H3B183AJRH、H3B189AJTH

福建省藥品監督管理局

浙江省醫療器械檢驗研究院

紫外光區

要求(適用時)

9

低頻脈衝治療儀

青島鑫升實業有限公司

青島鑫升實業有限公司

G6805-ⅠB

2019/04/24
  621904002

山東省藥品監督管理局

安徽省食品藥品檢驗研究院

1.控制器的操作部件;2.輸出閉鎖;

10

低頻治療儀

江蘇興鑫醫用設備有限公司

DAEYANG   MEDICAL CO.,LTD.

POINTRON802

2018.10.17
  DY39-18026
  20190400721

江蘇省藥品監督管理局

陝西省醫療器械質量監督檢驗院

1.設備或設備部件的外部標記;2.連接——概述

11

低頻治療儀

廣州健明希醫療儀器有限公司

廣州健明希醫療儀器有限公司

JMC-A2

20190301
  D180169

廣東省藥品監督管理局

湖南省醫療器械檢驗檢測所

1.設備或設備部件的外部標記;2.輸出閉鎖

12

低中頻綜合治療儀

佛山市凌遠醫療科技有限公司

佛山市凌遠醫療科技有限公司

LY-528B

2019年1月23日
  19011264

廣東省藥品監督管理局

湖南省醫療器械檢驗檢測所

設備或設備部件的外部標記

13

神經肌肉刺激儀

北京御健康復醫療儀器有限公司

北京御健康復醫療儀器有限公司

KT-1

2019年3月20日
  K11903022

北京市藥品監督管理局

天津市醫療器械質量監督檢驗中心

1.輸入功率;2.控制器的操作部件

14

微電腦低頻治療儀

廣東羊城電子有限公司

廣東羊城電子有限公司

YC-81B

20190325
  168927

廣東省藥品監督管理局

湖南省醫療器械檢驗檢測所

輸出閉鎖

15

中低頻電療機

丹東海華應用技術開發有限公司

丹東海華應用技術開發有限公司

CD-9NEW

19/01/22
  0159

遼寧省藥品監督管理局

陝西省醫療器械質量監督檢驗院

設備或設備部件的外部標記

16

中低頻溫熱治療機

丹東市大洋電子儀器廠

丹東市大洋電子儀器廠

LD-A-E型

2019年3月15日
  JL1401

遼寧省藥品監督管理局

陝西省醫療器械質量監督檢驗院

設備或設備部件的外部標記

17

中頻電療儀

武漢眾為信息技術有限公司

武漢眾為信息技術有限公司

JX-Smart6800

2018年01月17日
  20171101
  JX-Smart6800-1711-038

湖北省藥品監督管理局

安徽省食品藥品檢驗研究院

輸入功率

18

中頻治療儀

北京達輪醫療及電子儀器有限公司

北京達輪醫療及電子儀器有限公司

TL980-HB

2018-10-24
  620400

北京市藥品監督管理局

天津市醫療器械質量監督檢驗中心

正常工作溫度下的連續漏電流和患者輔助電流

19

中頻治療儀

鄭州雅晨生物科技有限公司

鄭州雅晨生物科技有限公司

YC-8100

2017年2月
  81501500A499

河南省藥品監督管理局

安徽省食品藥品檢驗研究院

輸出閉鎖

20

天然膠乳橡膠保險套

高平市丹陽橡膠製品有限公司

高平市丹陽橡膠製品有限公司

長度≥160mm 標稱寬度52±2mm

201903
  19030721

山西省藥品監督管理局

陝西省醫療器械質量監督檢驗院

針孔

21

天然膠乳橡膠保險套

吉林省吉善大藥房有限公司

濟寧衛康膠業有限公司

52mm

2018.01
  180103

吉林省藥品監督管理局

內蒙古自治區醫療器械檢測中心

針孔

22

一次性使用無菌導尿包(薄型粘合法非織造布)

慶安春天醫療器械科技有限公司

慶安春天醫療器械科技有限公司

2019年03月19日
  190301

黑龍江省藥品監督管理局

天津市醫療器械質量監督檢驗中心

EO殘留量

23

一次性使用無菌導尿管

新疆維吾爾自治區中醫醫院

大連庫利艾特醫療製品有限公司

三腔 16Fr 20mL

2018-11
  D18101624

新疆維吾爾自治區藥品監督管理局

河南省醫療器械檢驗所

球囊可靠性(水的回收率)

24

一次性使用無菌導尿管 三腔

重慶醫科大學附屬第一醫院

大連庫利艾特醫療製品有限公司

22Fr   30ml

2018-10
  D18101009

重慶市藥品監督管理局

雲南省醫療器械檢驗研究院

球囊可靠性(水的回收率)

相關焦點

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  • 國家藥監局:62批(臺)醫療器械產品不符合標準規定
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  • 廣東省食藥監局:18批醫療器械樣品不合格
    廣東省食品藥品監督管理局官網發布2016年第4期廣東省醫療器械質量公告稱,該局於2015年在廣東省範圍內組織對近兩年抽不到樣及抽檢不合格的產品進行了跟蹤性抽驗,對部分廣東省註冊的二類醫療器械產品進行了標準符合性滾動全覆蓋監督抽驗。本次跟蹤、符合性抽驗共抽驗樣品180批,有18批樣品被檢驗項目不符合標準要求。
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    湖北省食品藥品監督管理局在其官網發布的2015年第1期湖北省醫療器械質量公告顯示,有19個批(臺)醫療器械不符合標準規定。    據公告,湖北省食品藥品監督管理局組織對一次性使用無菌溶藥注射器帶針等251批(臺)的產品進行了質量監督抽驗。
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    、被抽樣單位為上海博恩登特科技有限公司的「半導體雷射治療儀」(批號CH446)被上海市醫療器械檢測所檢出「標記」項不合格。  上海市藥監局表示,相關抽樣單位應依據《醫療器械監督管理條例》等有關法律法規對不符合標準規定的產品進行調查處置,同時加強本轄區內相關企業的日常監管,督促企業查清原因,召回相關產品,制定並落實整改措施,消除安全隱患。
  • 廣東醫療器械質量公告:105批次產品不合格
    按照醫療器械現行的國家、行業標準和產品的註冊標準,對所抽樣品進行了檢驗。經檢驗,專項監督抽驗的624批產品中,48批次的產品不符合標準要求;跟蹤符合性抽驗產品328批中,57批次產品不符合標準要求。   對本次監督抽驗的質量不合格產品及有關生產企業、經營企業和使用單位,有關市局將依照《醫療器械監督管理條例》的規定予以查處。
  • 質檢總局:2批次LED控制裝置產品不符合標準的規定
    結果顯示,2017年第3批,共抽查了浙江、安徽、福建、廣東等4個省35家企業生產的35批次LED控制裝置產品。本次抽查依據GB 19510.1-2009《燈的控制裝置 第1部分:一般要求和安全要求》、GB19510.14-2009《燈的控制裝置 第14部分:LED模塊用直流或交流電子控制裝置的特殊要求》等標準的要求,對LED控制裝置產品的防止意外接觸帶電部件的措施,保護接地裝置,防潮與絕緣,介電強度,異常狀態,結構,爬電距離和電氣間隙,螺釘、載流部件及連接件,耐熱、防火及耐漏電起痕,耐腐蝕,附錄
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  • 廣東抽檢44批次醫用壓縮氣體霧化器樣品 6批次不符合標準要求
    據通告,廣東省藥品監督管理局在全省範圍內組織對醫用壓縮氣體霧化器進行了專項監督抽檢,共抽檢樣品44批次,經檢驗,有6批次樣品被檢驗項目不符合標準要求。  本次醫用壓縮氣體霧化器專項監督抽檢,涉及廣東省21個地市,17家生產企業(進口總代理單位),29家經營企業,3家醫療機構以及7家省外生產企業(進口總代理單位)。
  • 食藥總局:抽驗發現93批中藥材及飲片不符合標準規定
    共從全國31個省(區、市)有關中藥材及飲片的生產、經營和使用單位抽取蒲黃、柴胡、川貝母、血竭、薄荷、木通、蒼朮、附子、制川烏和制草烏等10個品種772批樣品,經檢驗發現93批不符合標準規定(見附件)。  總體上看,抽驗的中藥材及飲片的質量狀況不容樂觀,染色、增重、摻偽、摻雜等問題仍然比較突出。除薄荷、木通和制川烏外,其餘7個中藥材及飲片均檢出不符合標準規定產品。
  • 常州中進醫療器材股份有限公司 醫用氧氣濃縮器不符合標準
    被抽檢項目不符合標準規定的醫療器械產品:  (一)定製式固定義齒6批次:分別為佛山市南海雅皓義齒有限公司、衡陽市蒸湘愛高義齒製作中心、濟南錦冠橋義齒有限公司、南充川口義齒製作有限公司、珠海市華冠貿易有限公司、珠海市三通陶齒有限公司生產,涉及孔隙度不符合標準規定。