...的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體...

...CADONILIMAB (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體)在中國治療復發或...

[HK]康方生物-Ｂ:自願公告 - CADONILIMAB (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體）在中國治療復發或轉移性宮頸癌的註冊性II期臨床試驗提前完成患者篩選入組時間：2020年12月02日 07:40:18&nbsp中財網

康方生物-B(09926):PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥獲準開展治鼻咽癌...

公告康方生物-B(09926)：PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥獲準開展治鼻咽癌的註冊臨床試驗及完成首例患者給藥智通財經網智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，公司自主研發全球首創的PD-1/CTLA

康方生物PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥安全性、有效性數據

億歐舉報　　億歐大健康9月23日訊，今日康方生物發布公告稱，在線上召開的2020歐洲腫瘤內科學會

...1/CTLA-4雙特異性抗體,研發代號:AK104)用於經標準治療後的復發...

2020-11-03 06:37:56來源：FX168 【康方生物：Cadonilimab階段性數據已在2020中國腫瘤免疫治療會議上發布

PD-1抗體「有力搭檔」——CD28雙特異性抗體

研究人員在動物模型中進行的臨床前研究中發現，新型CD28共刺激雙特異性抗體與抗PD-1療法西米普利單抗（cemiplimab）聯合使用，在多種癌症模型中可顯著增強抗腫瘤活性，產生長期的T細胞抗腫瘤記憶，且與系統細胞因子釋放症候群無關。

康方生物-B(09926.HK):新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab在中國...

格隆匯 12 月 2日丨康方生物-B(09926.HK)發布公告，公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)在中國用於經標準治療後復發或轉移性宮頸癌的註冊性II期臨床試驗完成患者篩選入組。

康方生物-B(09926)公布PD-1/CTLA-4雙抗新藥AK104治療晚期間皮瘤的...

智通財經APP訊，康方生物-B(09926)公布，在線上召開的2020歐洲腫瘤內科學會上，該公司以口頭報告的形式公布了其自主研發、全球首創的腫瘤免疫治療PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥AK104治療經標準治療後復發或難治晚期惡性間皮瘤患者的安全性及有效性數據，展示了其令人欣喜的療效和安全性數據。

康方生物-B(09926):新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab公布MSI-H...

來源：智通財經網智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，該公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)布局新輔助研究，公布在微衛星不穩定性高

腫瘤治療之雙特異性抗體—結構、優勢、製備、研究現狀

根據不同結構可將雙特異性抗體結構主要有2大類：含Fc片段的雙特異性抗體（IgG-like雙特異性抗體）與不含Fc片段的雙特異性抗體（non-IgG-like雙特異性抗體）。non-IgG-like雙特異性抗體：非IgG樣BsAb缺乏Fc片段，僅通過抗原結合力發揮治療作用，具有較低的免疫原性、易於生產、分子量小等特點。

康寧傑瑞PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體獲FDA孤兒藥資格認定

9月3日，康寧傑瑞宣布其自主研發的重組人源化PD-L1/CTLA-4 雙特異性抗體KN046獲美國FDA授予的孤兒藥資格，用於治療胸腺上皮腫瘤。這是康寧傑瑞繼今年年初皮下注射PD-L1單域抗體KN035獲美國FDA授予膽道癌孤兒藥資格之後獲得的第二個孤兒藥資格認證。胸腺上皮腫瘤（TET）包括多種胸部腫瘤，主要包括胸腺瘤和胸腺癌。

Science子刊:腫瘤靶向CD28雙特異性抗體可增強PD-1免疫療法的抗...

2020年8月24日訊/生物谷BIOON/---雖然免疫療法在創新性的癌症治療方法中取得了越來越突出的地位，但它仍然並不完美---許多腫瘤根本沒有反應。一類不斷發展的工程蛋白拯救了我們，它們的名字很特別，叫雙特異性抗體。

[HK]康方生物-B:自願公告 - PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥AK104...

[HK]康方生物-Ｂ:自願公告 - PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥AK104聯合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌(HCC) IB/II期臨床研究成功完成首例患者給藥康方生物-Ｂ : 自願公告. 時間：2020年07月16日 07:40:43&nbsp中財網原標題:康方生物-Ｂ:自願公告 - PD-1/CTLA-4雙特異性抗體新藥AK104聯合侖伐替尼一線治療晚期肝細胞癌(HCC) IB/II期臨床研究成功完成首例患者給藥康方生物-Ｂ : 自願公告 - P..

信達生物抗PD-1/HER2雙特異性抗體I期臨床研究完成首例患者給藥

（HER2）的重組全人源雙特異性抗體（研發代號：IBI315）I期臨床研究完成中國首例患者給藥。IBI315是重組全人源IgG1型雙特異性抗體，將來可能為HER2表達的惡性腫瘤患者提供一種全新的臨床治療方案。IBI315可以通過同時阻斷HER2信號通路及PD-1/PD-L1信號通路、橋接表達PD-1的T淋巴細胞和表達HER2的腫瘤細胞，將靶向治療與免疫治療結合從而有望提高抗腫瘤活性及療效。

宜明昂科VEGF/PD-L1雙特異性抗體臨床申請獲CDE受理

10月21日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）最新公示，宜明昂科1類生物新藥注射用IMM2510臨床申請獲得受理。根據宜明昂科官網信息，這是一款可同時靶向VEGF和PD-L1的雙特異性抗體，擬開發用於實體瘤。此次為該產品首次在中國申報臨床，是宜明昂科繼IMM01項目和IMM0306項目後，遞交臨床申請的第三個項目。

康方生物雙抗新藥AK104(PD-1/CTLA-4)獲美國FDA快速審批資格

每經記者：金喆每經編輯：湯輝8月13日，康方生物-B（09926，HK）發布公告，其核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療雙特異性抗體新藥PD-1/CTLA-4(AK104)，用於治療晚期宮頸癌，已經獲得美國食品藥品監督管理局(FDA

[HK]康方生物-B:自願公告 -CADONILIMAB (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體...

[HK]康方生物-Ｂ:自願公告 -CADONILIMAB (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體）公布MSI-H晚期實體瘤的新輔助研究的初步臨床數據時間：2020年12月02日 07:40:17&nbsp中財網

Science子刊丨靶向CD28雙特異性抗體可增強PD-1的抗腫瘤效果

它們的目的就是將這兩種類型的細胞結合在一起，並激活T細胞消滅腫瘤的能力。美國生物技術公司Regeneron Pharmaceuticals（下稱Regeneron）正在進行雙特異性抗體的研究。該公司因它開發的REGN-EB3備受關注。REGN-EB3是由三種抗體組成的混合物，去年在治療伊波拉病毒感染方面優於其他研究性候選藥物。

康方生物-B(09926)：新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab公布MSI-H晚期實體瘤的新輔助研究的初步臨床數據

智通財經APP訊，康方生物-B(09926)發布公告，該公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab (PD-1/CTLA-4雙特異性抗體，研發代號：AK104)布局新輔助研究，公布在微衛星不穩定性高(MSI-H)晚期實體瘤的初步臨床數據。

繼PD-1、CAR-T後的下一類劃時代藥物,雙特異性抗體賽道如何

【編者按】近年來，PD-1、CAR-T細胞療法均有多個產品進入市場，給癌症患者帶來了新的希望。而在免疫腫瘤治療領域，雙特異性抗體同樣值得關注。近年來，PD-1、CAR-T細胞療法均有多個產品進入市場，給癌症患者帶來了新的希望。而在免疫腫瘤治療領域，雙特異性抗體同樣值得關注。

康方生物抗PD1/CTLA4雙特異抗體新藥AK104 中國臨床試驗...

3月1日，中山康方生物醫藥有限公司（以下稱康方生物）宣布，其旗下子公司康方藥業有限公司的抗PD-1/CTLA-4雙特異抗體新藥AK104 在中國啟動Ib/II期臨床試驗，首批第一隊列患者已經在北京腫瘤醫院順利入組和給藥。