【低溫生物科學】邁向器官庫的第一步:腎原基玻璃化保存

2021-02-23 eBiobank

生物樣本庫BSS小組


背景：隨著腎臟移植需求的增大，腎器官來源可以來自於死亡或在世的人類供體，但其可利用率還是很受限制。主要原因包括同種異體移植物排斥風險和免疫抑制治療毒性的風險，以及器官保存方案的限制。特別是器官保存方案的優劣與否，對於工作人員的工作流程、器官轉運、必要的實驗室測試等環節至關重要。然而，相對於簡單組織或器官的保存來講，複雜組織的冷凍保存面臨著一系列技術挑戰。

目的：我們研究的目的是建立一個腎原基長期儲存方案，使其在移植入同基因非免疫抑制的宿主後，生長為新的成熟腎臟。

材料和方法：對來自16天齡胚胎的後腎進行顯微解剖，並根據最小臨界體積法，使用Cryotop作為載體以及VM3作為玻璃化溶液，實現後腎的玻璃化保存。在液氮（-196℃）儲存3個月後，將20例後腎復溫，並使用微創腹腔鏡手術將其移植到5個月大且免疫反應正常的紐西蘭兔腹膜後脂肪中。以相同的方式移植22例新鮮的腎。移植後21天，將宿主安樂死並且取出腎臟，進行形態學和組織學評價。

結果：在所有回收的腎移植外植體中，觀察到顯著生長和完全分化的成熟腎小球和腎小管。總體來講，經玻璃化保存後，有5例後腎（25.0％）成功生長；而在新鮮組中，有12例後腎（54.5％）成功生長。

結論：這些令人鼓舞的結果報告表明，後腎不僅在玻璃化保存後能保持活性，而且經同種異體移植後，腎還可血管化並分化成形態正常的腎小球。這些結果預示著，創建腎前體的長期保存生物庫，使得移植器官的來源不受限制，這是有可能的。該研究也為慢性腎衰竭患者的治療開啟了新的可能性。

編者按：本文將供體新鮮留取及冷凍保存的腎原基經移植後，對宿主腎中成熟腎小球和腎小管生長及分化情況進行比較。結果顯示玻璃化冷凍保存組，後腎成功生長率為25.0％。而新鮮移植組，後腎成功生長率54.5％。該研究提示，將供體腎原基冷凍保存具有一定的可行性，並為腎移植樣本庫的建立提供了可能。

 

作者：Garcia-Dominguez X, et al.【Universidad Politecnica de Valencia, Spain】

編譯：吳曼麗【武漢大學中南醫院】

校審：胥義【上海理工大學】

 

原文：【16075】

FIRST STEPS TOWARDS ORGANBANKS: VITRIFICATION OF RENAL PRIMORDIAL. Cryo Letters, 2016, 37(1):47.

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26964025

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