「表情」穿戴裝置助漸凍人找回話語權

2020-11-04 DIGITIMES

作者：DIGITIMES塗翠珊

美國麻省理工學院(MIT)為協助肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)，俗稱漸凍症的患者與外界溝通，研發了一款有延展性且不顯眼的穿戴式裝置。患者只要將裝置貼在臉部，傳感器就能根據肌肉動作檢測微笑、張嘴等表情。

許多漸凍症患者會逐漸失去控制肌肉的能力，並漸漸不能說話。為協助患者與外界溝通，MIT科學家開發出一款有延展性、輕巧且不容易被肉眼察覺的面部肌肉感測裝置，患者只要稍微上點妝，就可將臉上的裝置隱藏起來。這款裝置已在兩名漸凍者患者身上進行過測試，並能成功分辨微笑、張嘴、噘嘴等三種不同面部表情。

研究團隊表示，目標要讓漸凍症患者不需依靠笨重的設備就能與外界溝通。這款新裝置使用了4個內嵌在矽膠薄膜內的壓電傳感器，每個傳感器都以氮化鋁為材料，並且能將皮膚的機械變形，轉換成可測量的電壓。

傳感器使用的零件方便大量製造，每個裝置的成本僅約10美元。為決定裝置擺放的位置，研究人員要求實驗對象做出各種面部動作，藉此為臉部的每個區域繪製受力地圖。在進行兩名漸凍症患者的測試時，裝置分辨不同臉部動作的準確率達到了75%，而對健康的對象進行測試時，準確率則為87%。

相關焦點

  • 電子墨水助穿戴裝置傳感準確性大突破
    休斯頓大學(University of Houston)穿戴式設備技術再次取得重大突破該項研究成果發表在《自然通訊》(Nature Communications)期刊，據休斯頓大學官網指出，未來將幫助穿戴裝置收集更精確的、無移動性假象(Motion artifact-free)的健康數據，解決長期以來穿戴設備無法準確獲取生物資料的問題。檢查心臟功能、溫度和其他生命徵象的傳感器如果要用於診斷和治療，準確性要求極高。
  • 麻省理工學院最新研究，可穿戴傳感器幫助漸凍人患者交流
    患有肌萎縮性側索硬化症 (ALS) 的人，他們控制肌肉的能力會逐漸下降。因此，他們會失去說話的能力，很難與他人交流。現在，麻省理工學院的一個研究小組設計了一種可伸縮的、類似皮膚的裝置，它可以貼在病人的臉上，並可以測量諸如肌肉微顫或微笑這樣的小動作。
  • 了解漸凍症,關愛漸凍人
    6月21日是世界漸凍人日。「漸凍症」醫學名稱叫肌萎縮側索硬化症，是一種神經退行性疾病，影響大腦和脊髓中與運動相關的神經細胞，造成運動神經元死亡，令大腦無法控制肌肉運動。主要臨床表現是肌肉逐漸萎縮無力，患者最後會因呼吸衰竭而死亡。
  • 關於漸凍人,我們了解得還不夠
    △2014年，「ALS冰桶挑戰」在社交媒體上興起但大部分人可能都沒能了解漸凍人真實的生活。疾病的侵蝕人體的過程是慢慢的。△漸凍人霍金用眼動儀表達意思更殘忍的是，患者雖然喪失了行動能力，但情感和認知同大家一樣。你和他交流，他聽得到，但無法展露任何表情。你觸碰他的身體，他也感覺得到，但無法給予回應；他們看著自己的身體，一步步衰亡，一個個器官逐漸失去功能。
  • 漸凍人症是什麼 漸凍人症怎麼預防較好
    近日，著名的物理學家霍金去世了，很多人都非常惋惜以及深感痛苦。這個偉大的物理學家不僅帶給了我們很多的知識，也讓漸凍人症走進了人們的視線。很多人並不是太了解漸凍人症是什麼樣的一種疾病，小編給大家具體講講漸凍人症是什麼意思。
  • 河南:曾感動中國的「漸凍人」小海龍 今天走了
    8月6日凌晨，那個曾感動中國的王寬家的小海龍，那個曾給這個世界帶來過無數歡笑和溫暖的小海龍，那個建立鄭州市第一個漸凍人基金會的小海龍，經搶救無效，永遠的離開了這個世界，年僅30歲。 王海龍3歲時被確診為漸凍症，9歲開始坐輪椅，醫生曾斷言他很可能活不過18歲。但他從來沒有放棄，活到30歲，創造了生命奇蹟。
  • 「世界漸凍人日」 漸凍人症前兆勿忽視
    央廣網北京6月20日消息 6月21日是世界漸凍人日。漸凍人症，正式名稱是肌萎縮側索硬化症，也叫運動神經元疾病。這種疾病的運動神經元損傷會導致病人出現肌無力、肌肌萎縮、 吞咽障礙、說話不清、肌肉跳動等症狀。
  • 漸凍人霍金的中國「忘年交」
    儘管如此，他靠眼控儀，花一年時間寫完20萬字的自傳《人生沒有假如：一個漸凍人的悟與行》，激勵病友對抗病魔。那時，王甲最大的願望是設立中國「漸凍人症」病人專項基金，使國內20多萬「漸凍人」的醫治條件和生活環境得到改善。於是，王甲把第一本自傳的10萬元稿費，捐給了宋慶齡基金會漸凍人基金，並成立「王甲漸凍人關愛基金」。而當時王甲一家為了籌措醫藥費，已經變賣了在老家吉林的房子，家中負債纍纍。
  • 讓「漸凍人」真正「動」起來
    日前，他們將這部輪椅無償捐贈給第一個登上華山的「漸凍人」張為；至此，這一傾注兩屆研究生心力的成果正式投入使用。兩屆研究生傾力打造「漸凍人症」是一組運動神經元疾病的俗稱。因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。
  • 漸凍症有哪些危害,最終致死原因是什麼?
    漸凍症是指患者的神經運動細胞被一些因素侵襲，從而導致出現了神經元的病變，就會導致患者出現肌肉的萎縮、無力甚至是癱瘓，出現這種症狀還是需要重視漸凍症，學名叫做肌萎縮側索硬化或運動神經元病，多發病於中年群體。患病後全身肌肉逐漸萎縮，最終導致呼吸衰竭。
  • 「漸凍人」父親,拿什麼治療你
    今天6月21日是父親節，也是第20屆「世界漸凍人日」。「漸凍症」的學名叫「肌萎縮側索硬化症（ALS）」，是運動神經元病中的一種，被世衛組織列為五大絕症之一。患上這種疾病的人，由於運動神經細胞受損，肌肉失去神經支配逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被凍住一樣，所以俗稱為「漸凍人」。
  • 新型熱電裝置問世!可穿戴收集能量和自我修復
    不過本文要為大家介紹的，則是由科羅拉多大學科學家們打造的一款「可穿戴式人體熱電收集」小裝置。除了能夠以戒指的形式從人身上收集能量，它甚至可在受損時實施自我修復。起初這項技術僅被小心地用於可穿戴計算機，不過它最讓人感到激動的一點，就是能夠在受損時自我修復。顯然，這項特性與電子皮膚所採用的特殊聚合物（聚亞胺 / Polyimine）有很大關係。在摻雜了納米銀顆粒之後，材料結構中可形成一種化學鍵。一旦發生了撕裂，受損部位的化學鍵即可完成自行修復。
  • 為患有肌萎縮性脊髓側索硬化症的人創造了一種新的可穿戴傳感器
    打開APP 為患有肌萎縮性脊髓側索硬化症的人創造了一種新的可穿戴傳感器 微流控 發表於 2020-11-16 17:50:23
  • 照顧「漸凍人」13年 他撐起妻子頭頂漸塌的天空
    「漸凍人」是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至於癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱「漸凍人」。這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。病患死亡率3年內50％，5年內高達90％。4月18日，周六。
  • 【易文獻】「漸凍人」的曙光
    ALS（Amyotrophic lateral sclerosis），中文為「肌萎縮性脊髓側索硬化症」，是一種破壞性的神經退行性疾病，俗稱漸凍人症。談到漸凍人，您會想到誰？或許您會想到完全癱瘓、無法說話、全身只有3個手指活動的物理大師史蒂芬霍金（Stephen Hawking）。
  • 打當歸液吃生泥鰍攻克「漸凍人」絕症?
        養生暢銷書作家馬悅凌說，「漸凍人」是她治療過的最簡單的病。事實上，漸凍人症是世界難題，患此病的科學家霍金還坐在他的輪椅上。以泥鰍、當歸配合「高熱量食物 」，除了治療「漸凍人」，馬悅凌還稱她治好了肝癌 、乳腺癌 、肺癌患者，讓高位截癱的人恢復了知覺。不過這一切，她都稱涉及病人隱私，未提供具體事例。
  • 讓漸凍人活在溫暖的陽光中
    高學歷、高顏值，正值大好年華，卻患上世上五大絕症之一的漸凍症，婁滔的不幸經歷讓人扼腕痛惜。值得獻上敬意的是，婁滔有一顆善良的心，她在遺囑中說道：「一個人活著的意義，不能以生命長短作為標準，而應該以生命的質量和厚度來衡量。」「希望醫學能早日攻克這個難題，讓那些因為『漸凍症』而飽受折磨的人早日擺脫痛苦。」古人云：「善人者，人亦善之。」
  • 記者探訪「漸凍人」專科病區
    這種病，被稱為「漸凍症」。在世界衛生組織開列的五大絕症中，漸凍症與癌症、愛滋病齊名。昨天是第20個世界漸凍人日，記者走進「漸凍人」專科病區，了解漸凍症治療情況，也希望全社會關注他們，讓他們更有質量地活下去。「只要樂觀，啥也不怕」住院三個多月，劉偉胖了好幾斤。
  • 多方發力「融化漸凍的心」 河北多名「漸凍人」獲免費援助
    6月1日，中國醫師協會第十四屆「融化漸凍的心」社會服務項目發布會在石家莊召開。圖為發布會現場。 記者張淑會攝河北新聞網訊（記者張淑會）漸凍人症，即肌萎縮側索硬化症，英文簡稱ALS。患者會出現四肢、軀幹、胸部腹部的肌肉無力和萎縮，像身體的某一部分被凍住一樣，俗稱「漸凍人」。漸凍人症，是被世界衛生組織列為與愛滋病、癌症等並列的五大絕症之一。
  • 新型可穿戴溫差發電裝置 沒電就用體溫造
    （原標題：新型可穿戴溫差發電裝置 沒電就用體溫造）