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再生元新冠病毒抗體藥物組合獲FDA緊急使用授權
再生元稱該藥物REGEN-COV2是首個獲得FDA緊急使用授權的COVID-19抗體雞尾酒療法。這也是川普此前感染新冠後使用的治療藥物之一。除了再生元，禮來手上也有兩個新冠中和抗體藥物，其中一個來自於與君實生物的合作，目前尚未獲得任何批准。
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羅氏預計明年第一季度開始生產再生元新冠抗體藥物
據路透社11月18日報導，羅氏已經完成了對其大量生產再生元（Regeneron）新冠抗體療法能力的早期測試，而且準備在2021年第一季度開始生產這種藥物。
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美國FDA批准一新冠抗體療法緊急使用授權
美國食品和藥物管理局(FDA)當地時間9日批准一項藥物緊急使用授權，抗體藥物bamlanivimab(LY-CoV555)獲準用於治療新冠肺炎輕症、中症感染者。據《今日美國》報導，FDA稱，該藥物適用於12歲及12歲以上的輕症、中症新冠患者，不適用於新冠住院患者。這一抗體療法應在新冠檢測呈陽性後或出現症狀後10天內儘快實施。
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美國衛生部長阿扎爾:再生元的抗體治療藥物將在周二開始分發。
2020-11-24 02:53:42來源：FX168 美國衛生部長阿扎爾：再生元的抗體治療藥物將在周二開始分發；周二將有3萬劑再生元的藥物出運。
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FDA緊急授權川普曾接受的抗體治療
《紐約時報》報導，上述治療方法由美國生物技術公司再生元製藥（Regeneron）研製，其使用的抗體雞尾酒藥物是由兩種強大的抗體混合而成的。在早期的研究中，該藥物在控制感染方面頗有成效，對於那些在病程早期就接受該藥物治療的患者，這一方法可以減少其就診次數。由禮來製藥公司（Eli Lilly）研製的一種類似的治療方法在本月早些時候獲得了緊急批准。
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IL-6受體抑制劑治療新冠肺炎!賽諾菲/再生元Kevzara全球項目美國以...
2020年3月30日訊 /生物谷BIOON/ --賽諾菲（Sanofi）與合作夥伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，評估抗炎藥Kevzara（sarilumab）治療重症新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者的全球臨床試驗項目中，美國以外地區首例患者已在接受治療。
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moderna疫苗最新進展：年底提供美國2000萬劑
（納斯達克股票代碼：MRNA），是信使RNA（mRNA）治療和疫苗的先驅，為患者創造了新一代轉化藥物，11月16日宣布，獨立的NIH指定的數據安全監視委員會（DSMB），其針對COVID-19的候選疫苗mRNA-1273的第3期研究已告知Moderna，該試驗已達到預先指定的統計標準在功效研究方案中
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再生元新冠抗體藥物存隱患
再生元製藥公司10月30日表示，由於潛在的安全隱患，它已經暫停了對其抗體藥物的臨床研究，該藥物用於治療一些重症新冠患者。這個來自獨立監測委員會的建議，標誌著安全問題導致的實驗性新冠病毒抗體藥物臨床試驗的第二次暫停。
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最新研究:新冠抗體「壽命」可能僅有90天
（中國醫藥報）【研究發現：新冠抗體「壽命」只有約90天】日前，美國《新英格蘭醫學雜誌》周刊發表的一項小型研究結果表示，新冠肺炎患者康復後對該病的免疫力可能在大約90天後消退。研究報告的共同作者、美國加利福尼亞大學洛杉磯分校格芬醫學院傳染病專家奧託·揚博士介紹稱，「如果我們的測量結果準確反映了保護人們免受感染的抗體，那麼結果顯示，這些抗體相對短命，免疫力可能消退。」
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【歐股收盤】再生元抗體治療藥物明日將在美國開始分發 阿斯利康和...
FX168財經報社(北美)訊 歐股周一(11月23日)收盤漲跌互現，投資者對有效的新冠疫苗將很快開始推出的希望不斷上升。周一，美國衛生部長阿扎爾表示，再生元的抗體治療藥物將在周二開始分發，周二將有3萬劑再生元的藥物出運。美股方面，儘管美國新冠肺炎確診病例持續增加病例增加，道瓊工業指數和標普500指數在最新疫苗利好消息的推動下上漲。
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美國食藥監局撤銷緊急使用瘧疾藥物治療新冠的授權
當地時間6月15日，美國食品藥品監管局（FDA）撤銷了在緊急情況下使用瘧疾藥物氯喹和羥基氯喹治療新冠的授權。FDA表示這兩種藥物對於新冠治療「不太可能有效"。該監管機構指出，該類藥物可能對心臟產生的不利影響和其他副作用大於可能的療效。此前川普曾大力推廣相關藥物，美國食藥監局在三月授權該藥物可以在緊急情況下用於救治住院患者。
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治療新冠肺炎,抗瘧老藥派上新用場
治療新冠肺炎，抗瘧老藥派上新用場 中國科學家率先提出設想，針對氯喹的國際科研接力正在展開 3月28日，美國食藥監管理局（FDA）發布了一項針對新冠肺炎藥物的緊急使用授權，磷酸氯喹和硫酸羥氯喹可用於治療新冠肺炎
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美一候選新冠疫苗效果顯著，將尋求緊急授權
該公司表示，疫苗有效性為94.1%，遠高於幾周前許多科學家的預期。更令人印象深刻的是，該公司候選疫苗對重症的有效性是100%。接種疫苗組中無一例新冠肺炎重症，而安慰劑組中有30例。該公司計劃立即向美國食品藥品監督管理局申請緊急使用授權，同時也在尋求歐洲藥品管理局的類似批准。此次公布的數據支持了該公司兩周前公布的中期報告，後者只分析了95個病例，但產生了同樣令人印象深刻的結論。
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川普的新冠治療方案是什麼?白宮醫生這麼說
據外媒報導，在確診感染新冠肺炎後，美國總統川普已於美國東部時間10月2日傍晚，被送往位於馬裡蘭州的沃爾特·裡德國家軍事醫療中心。 接下來川普將接受怎樣的治療，成為一個重要問題。白宮醫生2日公布了治療方案，目前對川普採用了一種名為「抗體雞尾酒」的試驗性療法，同時配合阿斯匹林、維生素D等輔助藥物。
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輝瑞向美國食品藥品監督管理局申請新冠疫苗緊急使用授權
分享到微信打開微信，點擊底部的「發現」，使用「掃一掃」即可將網頁分享至朋友圈。 2020.11.20 19:50【輝瑞向美國食品藥品監督管理局申請新冠疫苗緊急使用授權】據CNBC報導，輝瑞尋求向美國食品藥品監督管理局申請新冠疫苗緊急使用授權（EUA）。輝瑞表示，將在授權通過後數小時分發疫苗。
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醫藥行業深度報告:中和抗體,新冠肺炎「特效藥」
對於新冠疫情而言，進展最快的疫苗 研發路線已經進入臨床 III 期試驗階段，其中國產疫苗進展最快的是國藥集團旗下 武漢生物製品研究所、北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗，有望今年年底 上市；美國疾控中心 CDC 主任表示，新冠疫苗在今年底或明年 1 月上市後將優先 供應醫務工作者及現場應急人員，預計 2021 年春夏才能向普通民眾發放。