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【歐股收盤】再生元抗體治療藥物明日將在美國開始分發 阿斯利康和...
FX168財經報社(北美)訊 歐股周一(11月23日)收盤漲跌互現，投資者對有效的新冠疫苗將很快開始推出的希望不斷上升。然而，這一消息對阿斯利康的股價幾乎沒有起到提振作用，兩種接種方案的綜合分析顯示，該疫苗的平均有效率為70.4%，低於輝瑞和Moderna等美國大型製藥公司，收盤時阿斯利康(LON:AZN)股價下跌3.81%。
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美國衛生部長阿扎爾因國會騷亂事件辭職
美國衛生部長阿扎爾辭職（圖源：路透社） 海外網1月16日電 美國國會騷亂事件引發的衝擊效應還在持續，多家外媒報導稱，當地時間周五（15日），
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羅氏預計明年第一季度開始生產再生元新冠抗體藥物
據路透社11月18日報導，羅氏已經完成了對其大量生產再生元（Regeneron）新冠抗體療法能力的早期測試，而且準備在2021年第一季度開始生產這種藥物。
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再生元新冠病毒抗體藥物組合獲FDA緊急使用授權
該中和抗體療法來自於再生元公司(Regeneron Pharmaceuticals Inc。)。再生元稱該藥物REGEN-COV2是首個獲得FDA緊急使用授權的COVID-19抗體雞尾酒療法。這也是川普此前感染新冠後使用的治療藥物之一。除了再生元，禮來手上也有兩個新冠中和抗體藥物，其中一個來自於與君實生物的合作，目前尚未獲得任何批准。
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再生元新冠抗體藥物存隱患
再生元製藥公司10月30日表示，由於潛在的安全隱患，它已經暫停了對其抗體藥物的臨床研究，該藥物用於治療一些重症新冠患者。這個來自獨立監測委員會的建議，標誌著安全問題導致的實驗性新冠病毒抗體藥物臨床試驗的第二次暫停。
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再生元製藥:新冠病毒抗體可能仍在醫院中起作用;抗體藥物增加到...
2020-11-20 03:35:29來源：FX168 再生元製藥：新冠病毒抗體可能仍在醫院中起作用；抗體藥物增加到每年200萬劑量；希望拜登在分發疫苗上提供援助。
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...到1月初,再生元將向美國提供30萬劑新獲授權的新冠抗體治療藥物...
2020-11-23 23:45:03來源：FX168 【報導】據CNBC援引執行長Leonard Schleifer的話報導稱，到1月初，再生元將向美國提供
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單克隆抗體再顯身手，首個伊波拉藥物獲批
2020年10月14日，美國食品藥品監督管理局（FDA）正式批准了再生元公司開發的雞尾酒抗體藥物Inmazeb，用於治療由薩伊型伊波拉病毒引起的感染，患者可涵蓋成人和兒童感染者，包括感染檢測呈陽性母親的新生兒。
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FDA緊急授權川普曾接受的抗體治療
《紐約時報》報導，上述治療方法由美國生物技術公司再生元製藥（Regeneron）研製，其使用的抗體雞尾酒藥物是由兩種強大的抗體混合而成的。在早期的研究中，該藥物在控制感染方面頗有成效，對於那些在病程早期就接受該藥物治療的患者，這一方法可以減少其就診次數。由禮來製藥公司（Eli Lilly）研製的一種類似的治療方法在本月早些時候獲得了緊急批准。
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IL-6受體抑制劑治療新冠肺炎!賽諾菲/再生元Kevzara全球項目美國以...
2020年3月30日訊 /生物谷BIOON/ --賽諾菲（Sanofi）與合作夥伴再生元（Regeneron）近日聯合宣布，評估抗炎藥Kevzara（sarilumab）治療重症新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者的全球臨床試驗項目中，美國以外地區首例患者已在接受治療。
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這兩天大出風頭的新冠神藥:再生元的抗體療法究竟是什麼
川普的病倒，讓再生元公司的一款「中和抗體藥物」走到了聚光燈下。10月3日，白宮醫生肖恩·康利（Sean Conley）公布了川普接受治療的藥物清單，包括、維生素D、法莫替丁、褪黑素、阿司匹林、瑞德西韋和再生元的雞尾酒療法REGN-COV2。引發公眾熱議的，首先當然是川普之前大力吹捧的「消毒水和羥氯喹」等「藥品」，清單裡一個也沒有。
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再生元血液腫瘤藥物odronextamab多項試驗遭FDA叫停
編譯丨範東東出於安全方面的考慮，美國FDA日前已經告知再生元暫停旗下實驗性血液腫瘤藥物odronextamab（REGN1979）的多項臨床試驗。FDA要求再生元進一步降低3級細胞因子釋放症候群（CRS）的發生率。受到此次暫停決定影響的試驗包括B-NHL的1期單藥治療試驗、慢性淋巴細胞白血病的中期檢查以及針對幾種B-NHL亞型的單藥治療測試。
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美國FDA批准一新冠抗體療法緊急使用授權
美國食品和藥物管理局(FDA)當地時間9日批准一項藥物緊急使用授權，抗體藥物bamlanivimab(LY-CoV555)獲準用於治療新冠肺炎輕症、中症感染者。據《今日美國》報導，FDA稱，該藥物適用於12歲及12歲以上的輕症、中症新冠患者，不適用於新冠住院患者。這一抗體療法應在新冠檢測呈陽性後或出現症狀後10天內儘快實施。
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...美國食品藥品監督管理局(FDA)計劃在12月10日召開關於新冠疫苗...
美國衛生部長阿扎爾：疫苗分發可能將在12月10日後開始。美國食品藥品監督管理局（FDA）計劃在12月10日召開關於新冠疫苗的會議。2020-11-25 00:22:20來源:FX168 亞洲交易博覽：每日抽獎，註冊有禮> 美國衛生部長阿扎爾
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科技部部長:把疫苗研發作為重中之重 加快推進抗體藥物研發
來源：澎湃新聞原標題：科技部部長：把疫苗研發作為重中之重，加快推進抗體藥物研發14天完成核酸檢測試劑研發和上市，迅速篩選評價一批有效治療藥物，推進滅活疫苗、重組蛋白疫苗等5條技術路線……新冠肺炎疫情發生以來，我國科技界迎難而上，夜以繼日創新攻關，書寫了戰「疫」一線的「創新答卷」。
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美國禮來一新冠抗體試驗終止：無法助晚期患者恢復
華輿訊 據美國僑報報導 美國生物製藥公司禮來（Eli Lilly＆Co.）當地時間26日表示，將結束一項針對新冠住院患者的實驗性抗體療法臨床試驗（ACTIV-3），該實驗不再招募志願者，因為該療法似乎對住院患者沒有幫助。
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【藥研發0410】再鼎引進再生元雙特異性抗體中國開發權益 | 肺動脈...
「本文共：15條資訊，閱讀時長約：3分鐘 」 今日頭條 再鼎引進再生元CD20xCD3雙特異性抗體中國開發權益。
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專家:長效藥物和中和抗體聯合治療將是愛滋病功能性治癒之鑰
相比之下，美國藝術與科學院院士、洛克菲勒大學教授米歇爾·努森茲威格的態度更為謹慎和保守。他對科技日報記者表示：「治癒愛滋病是一個巨大的挑戰，但這並不意味著我們做不到，我們需要不斷去嘗試。10年前，沒有人認為可以用抗體來治療愛滋病，但現在，我們擁有了很多抗體藥物。」這次，努森茲威格到清華大學訪問的目的，就是在愛滋病功能性治癒方面與中國開展合作。
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單克隆抗體治療重症患者效果不佳
繼2020年10月15日，世界衛生組織發布報告，稱瑞德西韋、羥氯喹、洛匹那韋/利託那韋、幹擾素等四種曾被寄予希望的新冠療法對住院病人均收效甚微，甚至沒有效果之後，10月26日，另一種曾被寄予希望的新冠療法單克隆抗體療法的前景也開始令人擔憂。
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降脂治療新藥物:PCSK9單克隆抗體
二、Alirocumab（SAR236553/REGN727） Alirocumab由法國賽諾菲和美國再生元聯合研發，前期臨床試驗中使用藥物名SAR236553/REGN727，I期臨床試驗結果與AMG145