市兒童地中海貧血防治協會:補貼百萬名兒童篩查地貧基因

2020-11-29 東莞陽光網

　　抽血檢測可篩查地貧基因

　　東莞是地中海貧血的高發地區，地貧基因攜帶率超一成。記者於8月31日獲悉，市兒童地中海貧血防治協會已啟動公益篩查活動，將投入6000萬元，為全市一百萬名0-14歲的兒童提供便捷的檢測通道，每人還可獲60元的篩查補貼金。

　　每人可獲60元篩查補貼金

　　「目前地中海貧血篩查還不屬於常規檢查，做個全套的基因檢測需要590元。一些家長在小孩出生後，並不知道自己的孩子攜帶了地貧基因，這也是我們之所以要發起這個公益活動的原因。」據此次公益篩查活動有關負責人介紹，該項目由東莞市兒童地貧防治協會牽頭主辦，市兒童醫院提供檢測窗口，廣州金域醫學檢測中心提供檢測技術，相關單位承辦活動平臺及推廣。擬通過投入6000萬元公益補貼金，為東莞市0-14歲地貧高危人群每人提供60元的檢測篩查補貼金。並通過網際網路+的技術，家長們還可以在線上平臺拿到檢測報告和得到三甲醫院的專家解讀。

　　據悉，此次篩查活動的檢測時間從本月起至明年8月。0-14歲的兒童可在家長的帶領下先到活動平臺進行線上報名，然後前往市兒童醫院檢測，獲取檢測報告後再領取公益補貼金，並接受專家線上解讀報告。

　　市兒童地貧防治協會會長劉國軍表示，該項目是在廣東優生優育協會、省人口素質研究院、衛計委等多部門領導下進行的，可進一步摸查東莞市兒童的地貧基因攜帶率，杜絕地貧人群的擴大和降低重型地中海貧血兒童的出生率，提升東莞市的人口素質。

版權聲明：

1、凡註明來源為「東莞陽光網」的所有文字、圖片、音視頻、美術設計和程序等作品，版權均屬東莞陽光網或相關權利人專屬所有或持有所有。未經本網書面授權，不得進行一切形式的下載、轉載或建立鏡像。否則以侵權論，依法追究相關法律責任。

2、在摘編網上作品時，由於網絡的特殊性無法及時確認其作者並與作者取得聯繫。請本網站所用作品的著作權人直接與本網站聯繫，商洽處理。

聯繫郵箱：tougao0769@qq.com

相關焦點

  • 關注地貧 科學防治
    湛江市婦幼保健院產前診斷中心林青主任為懷孕夫婦進行地貧遺傳諮詢。地貧，全稱為地中海貧血，是中國南方地區高發的一種遺傳病，嚴重影響兒童健康和出生人口素質。2020年5月8日是第27個「世界地貧日」，湛江市婦幼保健計劃生育服務中心（湛江市婦幼保健院、湛江市婦女兒童醫院）作為我市目前唯一一家省級定點地中海貧血篩查中心，一如既往進行地貧健教知識傳播，圍繞「關注地貧 科學防治」的主題進行地中海貧血預防控制項目推廣。湛江市婦幼保健院是我市地貧防控項目的實施牽頭單位，帶領全市醫療機構規範有序地開展地貧防控項目工作。
  • 今天是世界地中海貧血日, 這種貧血,你了解嗎?
    2020年5月8日是第27個「世界地中海貧血日」。地中海貧血簡稱地貧，是中國南方地區高發的一種遺傳病，嚴重影響兒童健康和出生人口素質。
  • 廣西、廣東、海南三省(區)「地貧」發病率最高 貧困患兒可申請地貧...
    今年的活動主題是：「防治地貧，認知先行」，旨在倡導全社會行動起來，聚焦地貧防治。南方省份歷來為我國地貧高發地，其中尤以廣西、廣東、海南三省（區）發病率最高。國家衛健委於今日（8日）在福建等10個省（區、市）開展「世界地貧日」主題宣傳活動，並在福建、廣西、海南、貴州4省（區）組織實施地貧救助項目，為0—14歲（含）貧困患兒提供3000—10000元醫療費用補助，減輕患病家庭就醫負擔。
  • 深圳這89家機構可為常住孕婦夫婦免費篩查地中海貧血
    我國以南方地區多見，是我國長江以南各省發病率最高、影響最大的遺傳病之一，尤以廣西、廣東和海南為甚，廣西地中海貧血以α地貧為主，α和β地貧基因攜帶率約為24．5％，廣東省地貧的基因攜帶率約為16．8％，海南省約為15．63％，還有四川、湖南以及江西省，基因攜帶率約為人群的2％左石。5．地中海貧血症狀有哪些？影響日常生活與工作嗎？
  • 2019 EHA 大咖談 | 李春富教授:造血幹細胞移植治療重型地中海貧血...
    李春富 教授南方春富（兒童）血液病研究院院長2017年宋慶齡兒科醫學獎獲得者曾任南方醫科大學南方醫院兒科主任、教授、碩士和博士導師廣東省地中海貧血防治協會名譽會長中華醫學會血液病分會造血幹細胞移植學組委員中華兒科學會血液腫瘤學組委員中國國家兒童醫學中心血液/腫瘤專科聯盟委員
  • 世界地貧日:南方朋友尤其要警惕地貧,防治知識您懂多少?
    醫生提醒，懷孕的並且有貧血症狀的孕婦，地中海貧血篩查是預防地中海貧血患兒出生的重要措施之一。地中海貧血：患者血液紅細胞中血紅蛋白的物質產生不足，導致組織細胞攜氧不足，身體各部位的器官和組織正常功能受到影響。不幸患有重型地貧的患兒，由於體內不能生成足夠的血紅蛋白，一出生就貧血，但目前臨床可以治癒的方法及其有限。
  • ...省應用NGS技術防控地中海貧血的臨床試點 | 第十五屆國際基因組...
    朱寶生：雲南省應用NGS技術防控地中海貧血的臨床試點 | 第十五屆國際基因組學大會 2020-11-08 21:18 來源：澎湃新聞·澎湃號·政務
  • 小兒地中海貧血
    地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。
  • 關於妊娠合併地中海貧血的幾大問題
    地中海貧血（簡稱地貧）是世界範圍內常見的、對人類健康影響極大的單基因遺傳疾病之一，在我國以廣東、廣西、雲南等地區較為常見，妊娠合併地中海貧血可造成嚴重的圍產期併發症和不良妊娠結局。地中海貧血的分型和診斷需靠產前篩查和基因檢測才能確診。
  • 第27屆世界地貧日:國內TCRαβ-T細胞清除移植治療地貧首獲成功
    14歲的曉燕，靠輸血祛鐵維持生活已有13年了，她做夢都想有一天能夠擺脫每兩周的往返醫院的輸血，她的母親更加感慨十多年來家裡在孩子治病與輸血祛鐵方面花費了近百萬，卻得不到治癒的痛苦。今天，曉燕終於通過李教授探索的TCRαβ-T細胞清除造血幹細胞移植治療地貧方案，成功完成造血幹細胞移植，為了這一天，一家人苦苦等待了13年。
  • 廣西發現一例罕見β地中海貧血患者
    廣西新聞網南寧8月29日訊（通訊員 李友瓊 譚德軍 ）近日，自治區人民醫院檢驗科查出一例罕見的β地中海貧血患者。地中海貧血（簡稱地貧）是因合成血紅蛋白的珠蛋白肽鏈減少或者缺失，導致溶血的遺傳性疾病。
  • 新一代單鹼基編輯技術有望治癒β-地中海貧血和鐮刀狀貧血症
    來自哈佛大學醫學院及波士頓兒童醫院Daniel Bauer教授實驗室的曾靜、華東師範大學吳宇軒研究員、波士頓兒童醫院任春妍為共同第一作者。這也是邦耀生物科學家團隊近一年來，繼發表在《Nature Medicine》、《Cell Research》等期刊的成果後，又一次在基因治療地中海貧血領域的重大突破。
  • 地貧患兒救命藥斷檔 家長呼籲食藥監加快審批進程
    2016年十月初，廣東梅州的家長向廣東省地中海貧血防治協會理事@廣州義工娟姐 發去求助信息，說自己身患重型地中海貧血的孩子用不上除鐵藥。12月17日，有家長在廣東省地中海貧血防治協會家長互助群發消息稱，有家長聽說醫院有胺了，衣服都沒來得及帶，在醫院蹲了四天，還是沒買到。「今天我勸她，別等了，胺暫時是沒有的，他還不甘心，說再等一天。」
  • 我專家發現世界首例缺失型α地中海貧血突變基因
    新華社南寧１１月６日電（記者 翁曄 管浩）記者５日從廣西壯族自治區人民醫院獲悉，經過近２年的研究，該院檢驗科主管技師李友瓊等醫務人員發現了世界首例缺失型α地中海貧血突變基因，並於日前在美國ＤＮＡ資料庫成功註冊。這一新突變基因的發現，不僅豐富了世界地中海貧血突變基因資料庫，同時為在臨床上避免地貧患兒的降生及科學研究提供了新的參考信息。
  • 3個孩子都得這個病去世4 醫生提醒:地中海貧血可以進行基因檢測
    昨天，記者從嘉興市婦幼保健院了解到，地中海貧血患者並不少見，地中海貧血的基因攜帶者更多，且多發於廣東、廣西、四川等地，在嘉興也有一定比例。　　3個孩子因地貧去世　　幾天前，嘉興市婦保院遺傳諮詢門診來了一名求助者，朱某(化名)43歲，和丈夫都是外地人，曾生育了3個孩子，都因為地中海貧血去世，其中一個孩子出生2個月後就一直靠輸血治療。
  • 廣東職場蔓延地中海貧血基因歧視引發關注(圖)
    地中海貧血包括地貧基因攜帶者約佔廣東人群12%，基因歧視正在隱性蔓延，專家稱基因隱私得不到尊重類似問題將層出不窮　　一周前，32歲的郎浩（應當事人要求化名）終於得到了那個最後的答案——他考了三個月的主管職位，忽然消失了。　　郎浩覺得是因為自己體檢報告上的四個字：懷疑地貧。
  • 最頂級的造型師,名叫Cas9……|基因編輯|基因|地中海貧血|遺傳
    單基因遺傳病中，一半患者在出生時或兒童期即可發病。目前不到1%的單基因遺傳病有治療方案。如果能從胚胎層面修復有遺傳缺陷的基因，那是不是意味著父母攜帶的遺傳病不會出現在孩子的基因裡，遺傳疾病將會就此被阻斷呢？科學家們想到了基因編輯。如果能在胚胎階段介入，把致病基因改頭換面，成為正常的基因，是不是就能根治這些遺傳疾病呢？
  • 寶寶竟然有地中海貧血,能治好嗎?
    在我國地中海貧血是基因遺傳病中，發病率最高，影響最大的遺傳病之一，按照有關數據顯示，在我國南方各省，地貧基因攜帶率為1-23%，其中以廣東、廣西、海南為甚。地中海貧血，通常可以分成α型與β型兩種。由於珠蛋白基因的缺陷導致血紅蛋白的組成成分改變，嚴重時發生溶血和貧血。
  • 地貧防控,從婚前孕前開始!
    ●我國南方地區如廣西、廣東、海南、福建等地是地中海貧血高發地區。 ●我國南方地貧基因缺陷攜帶率為2.5%-20%，地貧基因攜帶者達3000萬人。 ●廣東省平均每8人中就有1人是地貧基因攜帶者。
  • 擔心寶寶患有地中海貧血,無創DNA可以檢測出來嗎?
    說起地中海貧血，相信孕媽們並不陌生。據相關數據統計，中國的「地貧基因攜帶者」超過3000萬。在廣東地區，約每6人就有1人為地貧基因攜帶者。若不幸患病，患兒出生後須終生定期輸血和接受藥物治療，承受著外人難以想像的痛苦，嚴重者可直接危及生命。