格隆匯12月4日丨IPO那點事（ID：ipopress）消息，港交所信息顯示，12月3日，康方生物科技(開曼)有限公司遞交港股主板上市申請，顯示聯席保薦人為摩根史坦利和摩根大通。
康方生物科技是一家臨床階段生物製藥公司，專注於滿足腫瘤、免疫及其他治療領域在全球的未決醫療需求。自成立以來，康方生物科技開發出端對端平臺－康方一體化開發平臺（「ACE平臺」），涵蓋了所有藥物研發和開發功能，包括靶點驗證、抗體發現與開發、CMC和符合GMP要求生產。
根據弗若斯特沙利文的資料，該公司為中國第一家向全球領先製藥公司授權完全自主研發的單克隆抗體的生物技術公司。
於2019年11月，完成D輪融資，根據相關購股協議，數名投資者同意認購合共90,978,960股D系列優先股，認購價約為每股股D系列優先股1.3849美元。
IPO那點事（ID：ipopress）獲悉，截至2017年及2018年12月31日止年度以及截至2019年6月30日止六個月，該公司的虧損分別為人民幣9.9百萬元、154.4百萬元及115.7百萬元。絕大部分經營虧損由研發開支、行政開支及財務成本導致。
於往績記錄期，該公司的收入主要包括與對外授權產品（包括AK107、AK103及AK106）有關的預付款及裡程碑付款。截至2017年及2018年12月31日止年度，分別錄得收入40.1百萬元及2.8百萬元。截至2018年及2019年6月30日止六個月，分別錄得收入人民幣0.9百萬元及零。該減少主要由於截至2018年6月30日止六個月收到與對外授權產品相關的預付款及裡程碑付款，而於2019年並無發生。
主要風險因素：
財務前景取決於臨床階段及臨床前階段產品線的成功。自成立以來已產生大量虧損淨額，且預計於可見的未來將繼續產生虧損淨額。臨床藥物開發過程漫長、成本高昂且結果充滿不確定性，而前期研究及試驗的結果未必能預示未來的試驗結果。可能無法獲得候選藥物的監管批准。候選藥物一旦獲得批准，可能無法達到醫師、患者、第三方付款人及醫學界其他人士為獲得商業成功所必需的市場接納度。即使能夠商品化任何經批准的候選藥物，該等候選藥物亦可能受到國家或其他第三方報銷慣例或不利的定價規定的約束。面臨激烈競爭。
募資用途方面：
將用於產品研發及商業化；將用於在中國廣州及中山建廠及完善研發設施；將用於一般公司及營運資金用途。