鐮刀型細胞貧血會遺傳嗎?

2021-01-17 貝安baby


對於貧血的問題,我們多少會有點認知,現在很多人多少可能身體會出現貧血的情況。但是,正常情況下的貧血是無傷大雅的,就怕貧血玩花樣,為何這麼說呢?我們都知道有些貧血的症狀可能會危機患者的生命健康乃至於威脅生育能力,其中大家有印象的可能就是地中海貧血。但是,貝安文文這次要說的可不是它,而是另外一種貧血症狀——鐮刀型細胞貧血。


  鐮刀型細胞貧血症是什麼?


  鐮刀型細胞貧血症是一種身體產生異常紅細胞形狀的疾病,紅細胞具有新月形或鐮狀形狀,這些細胞不會像正常的圓形紅細胞一樣,導致貧血(紅細胞數量少)。


  鐮狀細胞也會卡在血管中,阻塞血液流動。鐮狀細胞病的症狀和體徵通常始於兒童早期,可能包括貧血,反覆感染和周期性疼痛發作。


鐮狀細胞性貧血是由血紅蛋白β(HBB)基因突變引起的,該基因主導製造紅色,富含鐵的化合物,使血液呈紅色,紅細胞將氧氣從肺部輸送到身體的各個部位,在鐮刀型細胞貧血症症中,異常的血紅蛋白導致紅細胞變得僵硬,粘稠和畸形。


  鐮刀型細胞貧血症遺傳嗎?


  常染色體隱性遺傳的遺傳模式代代相傳,母親和父親都都是基因缺陷傳播者,如果父母只有一位將鐮狀細胞基因傳遞給孩子,那麼該孩子僅攜帶鐮狀細胞特徵,但他們是這種疾病的攜帶者,這意味著他們可以將基因傳遞給他們的孩子。


父母都是攜帶者則每次懷孕生育時,患有受影響的孩子的風險為25%,與父母一樣是攜帶者的孩子的風險是50%,從父母雙方遺傳正常基因的機會是25%。


  如何避免鐮刀型細胞貧血遺傳?


  對於這個問題,那就只能是針對性的做哈薩克斯坦第三代試管嬰兒了,通過基因篩查來達到目的,挑選優質健康的胚胎來進行移植,這樣才能從源頭上解決問題了。


  貝安健康小貼士:患上鐮刀型細胞貧血在日常要多注意飲食,生活習慣。另外我們需要聽從醫生的建議去進行相應的治療,在生育的問題上也應該多採取醫生的建議來進行,不要盲目進行受孕,以免後代在出現這種情況。


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  • 鐮刀型細胞貧血病和普通貧血有什麼區別?
    鐮刀型細胞貧血病又稱鐮刀狀細胞型貧血、鐮狀細胞貧血,是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白病,因β-肽鏈第6位胺基酸穀氨酸被纈氨酸所代替,構成鐮狀血紅蛋白,取代了正常血紅蛋白。臨床表現為慢性溶血性貧血、易感染和再發性疼痛危象引起慢性局部缺血從而導致器官組織損害。
  • 幹細胞基因療法有望用於治療鐮刀型貧血
    2015年3月10日訊/生物谷BIOON/--UCLA的幹細胞研究人員發現,一種新型的幹細胞基因治療方法可以一次性地,持久地治療鐮刀型細胞貧血症。來自UCLA Eli and Edythe Broad 再生醫學和幹細胞研究中心的Donald Kohn博士,在3月2號的《Blood》雜誌上發表了一種方法,這種方法可以糾正引起鐮刀型細胞貧血症的突變基因。這是首次利用基因修正的方法,來生成正常的紅細胞。
  • 鐮刀型細胞貧血症,你知道多少?
    貧血是指人體外周血紅細胞容量減少,低於正常範圍下限,不能運輸足夠的氧到組織而產生的症候群。若只是由於常規原因引起的貧血,那麼還可以進行相應的治療。然而,一種叫做鐮刀型細胞貧血症的疾病,似乎不止是治療這麼簡單。
  • 你見過紅細胞呈現彎曲鐮刀狀嗎?帶你認識一下鐮刀型細胞貧血症
    導語:想要認識一下鐮刀型細胞貧血,首先我們要知道什麼是貧血,貧血是指人體外周血紅細胞容量減少低於正常範圍下限,這時候人體就不能運輸足夠的氧氣到組織內,從而引起的一系列綜合症。如果是因為正常原因導致的貧血,那進行相應的治療後可以很好地緩解這種情況,如果是因為鐮刀型細胞貧血症而產生的貧血,那治療可能就會顯得非常麻煩。
  • 「鐮刀型細胞貧血症」是怎麼回事
    後來,人們就把這種疾病稱作鐮刀型細胞貧血症。 何謂「鐮刀型細胞貧血症」 鐮狀細胞貧血症是世界上發現的第一個分子病,因此也開創了疾病分子生物學先河。
  • 鐮刀型細胞貧血症,究竟是怎麼回事?
    後來,人們就把這種疾病稱作 " 鐮刀型細胞貧血症 "。何謂 " 鐮刀型細胞貧血症 "鐮狀細胞貧血症是世界上發現的第一個分子病,因此也開創了疾病分子生物學先河。正常成人的血紅蛋白是由兩條 α 鏈和兩條 β 鏈相互結合形成的四聚體,α 鏈與 β 鏈分別由 141 及 146 個胺基酸順序連接組成。
  • 新技術診斷鐮刀型細胞貧血症嚴重程度
    鐮刀型細胞貧血症(Sickle Cell Disease)又名鐮狀細胞貧血、鐮狀細胞性貧血,是20世紀初才被人們發現的一種遺傳病。這種貧血症患者的紅細胞不是正常的圓餅狀,而是彎曲的鐮刀狀。因此人們把這種病稱為鐮刀型細胞貧血症。
  • 致人貧血的鐮狀細胞對鹿而言很普遍,170年前謎團首次揭開
    他患有一種當時尚未被認識的一種特殊貧血疾病,其紅細胞不像正常人一樣呈圓餅狀,而是彎曲的鐮刀狀。這種貧血疾病就是後來被人所知的鐮刀型細胞貧血症。實際上,早在人類身上發現鐮狀紅細胞的70年之前,也就是1840年,類似形狀的紅細胞就在北美白尾鹿中發現。白尾鹿和後來的鐮狀細胞性貧血患者有個共同點:紅細胞扭曲成鐮狀或其他異常形狀。距今超過170年,科學家一直未能解開這一謎團。
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  • 貧血也有新花樣 鐮狀細胞貧血症狀有哪些?
    異常的血紅蛋白會使血紅細胞變形,鐮狀紅細胞脆弱、易破裂。當紅細胞數量破裂(溶血)減少時,就會導致貧血。這種情況被稱為鐮狀細胞性貧血。不規則的鐮狀細胞也會阻塞血管,導致組織和器官損傷和疼痛。總的來說,目前的估計是每500名美國非洲裔美國人中就有一人患有鐮狀細胞性貧血。鐮狀細胞性貧血是如何遺傳的?鐮狀細胞貧血是一種常染色體(意味著該基因與性染色體沒有聯繫)隱性疾病。這意味著該基因可以從攜帶該基因的父母傳給孩子。鐮狀細胞貧血的發生,鐮狀細胞基因必須從母親和父親遺傳,這樣孩子就有兩個鐮狀細胞基因。
  • 鐮刀型細胞貧血症的治療
    據一份發表在《英國血液學期刊》中的研究報告指出,一種名為Pfaffia paniculata的南美野生植物萃取物,可以將鐮刀型細胞貧血症病患體內的鐮刀狀細胞,修復得更趨正常。在使用了該萃取物之後,細胞容積及構成也有所改善。
  • 今天是世界地中海貧血日, 這種貧血,你了解嗎?
    貧血有很多種類,最常見的有缺鐵性貧血和地中海貧血。  缺鐵性貧血是由於人體內沒有足夠的鐵元素,可能是從食物中攝取不足,也可能因失血導致鐵丟失過多,使用鐵劑或常吃含鐵量較高的食物可以糾正此類貧血;但地中海貧血卻完全不同,它是一種由於基因缺失或突變導致的遺傳性貧血,目前尚無有效治療方法。  如何診斷地中海貧血?
  • 地中海型貧血要怎麼治療?
    如果醫生懷疑有血液凝塊,會要求妳在醫院接受檢驗以便確定他的診斷。如果發現有凝塊,應該接受藥物治療(通常是注射入皮膚,有時候則是經由靜脈注射),以防止凝塊持續惡化。如果我被診斷有心臟病會怎麼樣?如果妳懷孕了而且有重大的心臟疾病,醫生會建議妳到專科門診,接受最好的建議和適當的檢驗,例如心臟超音波檢查,而且妳的病況應該定期受監控。地中海型貧血要怎麼治療?
  • 基因可以改寫了 遺傳疾病或許可根治
    昨天,幾個大的網站都刊登了一篇文章,這篇文章受到了很多人的關注,因為文章的題目非常醒目,是基因科學的一個重大突破,基因可以改寫,通常我們說人是有遺傳基因的,正是因為這些遺傳基因的存在,才導致了很多家族性的遺傳性疾病,而且這些疾病的遺傳性非常強,但是因為醫療技術的有限,對於很多的遺傳性疾病並沒有更好的治療辦法。
  • 臉色蒼白、手腳冰冷,有可能是嚴重貧血,要當心
    當我們看到一位女性臉色蒼白地坐在位置上,扶著頭,微微喘著氣時,我們可能會上前擔心地問一句:「你看起來臉色好白,是頭很暈嗎?」而這位女性可能會告訴你,她最近飽受「貧血」的困擾。大家對白細胞、紅細胞、和血小板應該都不陌生。白細胞負責抵抗感染,血小板會形成血塊。
  • 最頂級的造型師,名叫Cas9……|基因編輯|基因|地中海貧血|遺傳
    如果能從胚胎層面修復有遺傳缺陷的基因,那是不是意味著父母攜帶的遺傳病不會出現在孩子的基因裡,遺傳疾病將會就此被阻斷呢?科學家們想到了基因編輯。如果能在胚胎階段介入,把致病基因改頭換面,成為正常的基因,是不是就能根治這些遺傳疾病呢?針對兩種常見的遺傳病β-地中海貧血和馬凡氏症候群,廣州醫科大學附屬第三醫院劉見橋教授團隊進行了基因編輯治療疾病的研究探索。
  • 血細胞分化表觀的遺傳機制是什麼樣的
    在骨髓中,血液幹細胞通過前體細胞產生具有各種功能的多種血細胞類型:白細胞負責免疫防禦;紅細胞負責氧氣的運輸;或血小板,對於血液凝結必不可少。細胞發展成哪種細胞取決於多種因素。在最新的研究中,Asifa Akhtar的實驗室表明,正確劑量的表觀遺傳調節劑MOF對細胞命運有重要影響。如果在適當的時間激活,該酶會觸發血液幹細胞和前體細胞的發育程序,並且這些細胞分化為紅細胞。
  • 進化停止了嗎?進化還有意義嗎?對於我們人類來說
    鐮刀型細胞貧血症與瘧疾瘧疾,大家都是知道是一種傳染性極強的疾病,主要通過蚊子叮咬傳播,並且是一種難以治癒的疾病之一。瘧疾的高發區主要是在熱帶地區,如非洲、中南美洲以及東南亞都是瘧疾的高發地區。但是,自然選擇卻有對付它的辦法,雖然不是什麼好辦法---那就是鐮刀型細胞貧血症。
  • 進化停止了嗎?進化還有意義嗎?對於我們人類來說
    鐮刀型細胞貧血症與瘧疾瘧疾,大家都是知道是一種傳染性極強的疾病,主要通過蚊子叮咬傳播,並且是一種難以治癒的疾病之一。瘧疾的高發區主要是在熱帶地區,如非洲、中南美洲以及東南亞都是瘧疾的高發地區。科學家利用基因序列信息計算出瘧疾初發起源時間大約是在6500年前,到今天已經有近7000年的歷史,人類依然拿它沒有特別好的辦法,即便是有了青蒿素。