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中醫內科劉泉鵬大夫:重症肌無力疾病對身體的危害有哪些?應該怎麼辦?
重症肌無力是一種橫紋肌神經肌肉接頭點處傳導障礙的自身免疫性疾病,以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽鹼酯酶抑制藥後減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。嚴重者球麻痺。受累肌肉的分布因人因時而異,而並非某一神經受損時出現的麻痺表現。
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四肢乏力疲勞可不能大意,可能是重症肌無力的前兆,需要十分注意
01你了解重症肌無力嗎?和自身免疫系統密切相關,還需保持高度警惕1、什麼是重症肌無力?重症肌無力是神經肌肉疾病之一,主要累及在神經-肌肉接頭突觸後膜上乙醯膽鹼受體的傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,據統計,目前中國重症肌無力的年發病率正在逐年上升。
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重症肌無力患者神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體數目減少
重症肌無力這種疾病引發的因素有很多,但是具體的還沒喲確定,生活中一些不正確的習慣都會引發,重症肌無力患者神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體數目減少誘發重症肌無力病發的確切機理目前尚不明確,但是有關該病的研究還是很多的。
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重症肌無力發病率高,眾多患者給自己判定死刑,但它並非治療無方
導語:「醫生,醫生,快幫我看看」大學生小李慌亂的說「醫生,我天天都健身,但是最近發現我的手腿力量越來越小,而且常常蹲下去再想站起來就很困難,之前到了診所看過了骨科,也並沒有發現什麼事,我這是怎麼了?」神經內科醫生看了看,根據小李所說病徵答到「這是很典型的重症肌無力,看骨科當然沒用。」
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再鼎醫藥1.75億美元引進重症肌無力新藥!加碼布局自身免疫疾病業務
通過阻斷FcRn降低IgG的抗體表達水平,Efgartigimod可用於治療已知由致病IgG抗體驅動導致的多種嚴重慢性自身免疫性疾病,包括重症肌無力(MG)、尋常性天皰瘡(PV,以皮膚嚴重起泡為典型特徵)、免疫性血小板減少症(ITP,臨床主要表現為瘀斑和出血)、慢性炎症性脫髓鞘性多發性神經病(CIDP,神經系統受損導致運動障礙)等。
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間充質幹細胞或可成為治療重症肌無力的理想種子細胞
重症肌無力是一種自身免疫性疾病重症肌無力(myastheniagravis,MG)是神經肌肉接頭處因自身抗體破壞突觸後膜導致神經肌肉接頭傳遞障礙的疾病。臨床表現為骨骼波動性無力、不耐疲勞,活動後加重,休息後減輕。症狀多分布於眼部、四肢肌肉,嚴重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭(肌無力危象)。
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重症肌無力的診斷方式有許多,情況不同,進行的檢查也不盡相同
導語:重症肌無力是一種神經系統疾病,它的主要症狀是漸進性骨骼肌無力,該病的典型特徵是睡覺時輕,白天就會加重,初期身體會出現輕度閉眼、上瞼下垂現象,面無表情、咀嚼和吞咽也會變得困難,鼻腔內的液體反流伴隨著鼻音過大,點頭頻繁,甚至導致呼吸肌受累,最終導致呼吸衰竭。
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幹細胞治療重症肌無力開啟不治之症希望之門
導讀:患上重症肌無力後,病人體內的力量會一點點耗盡,從站不起來、舉不起胳膊到全身癱瘓,最後連心跳和呼吸的力量都會喪失。隨著分子學與細胞生物技術的發展,幹細胞移植被廣泛應用於治療重症肌無力的臨床實踐中,並取得了顯著的療效。
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中英104.1 | 重症肌無力的自身抗體特性及其對治療的啟示(一)--廖文靜
重症肌無力是一種由自身抗體引起的自身免疫性疾病,其以神經肌肉接頭為靶點,導致肌無力和肌疲勞。近來對此疾病的治療方法包括藥物對症治療、免疫調節劑、血漿置換、胸腺切除術及支持療法等。(MG)的肌無力症狀是因為抗體直接對抗神經肌肉接點作用所致。
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海軍總醫院神經內科姚生:談談「肌無力」
在今天的這一期節目當中我們要跟大家聊的主題是「肌無力」。那麼到底什麼叫做「肌無力」呢,是肌肉沒有力量嗎,還是我們俗稱的胳膊腿沒有勁呢?那麼今天就請我們的海軍總醫院神經內科主任醫師姚生先生和大家一起來聊一聊。姚主任您好,歡迎您,和我們的網友打個招呼好嗎?姚生:各位網友大家好。主持人:非常歡迎您和我們大家一起聊一聊「肌無力」的問題。
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重症肌無力,你究竟有幾個壞抗體?
下面我們數數這些重症肌無力的抗體們,給他們分分型。首先,大師兄仍然是AChR,多年的江湖地位不是蓋的;老二是MUSK(muscle specific kinase)抗體;最年輕的三弟是LRP4(lipoprotein-related protein 4)。下圖很好的顯示了三者的份量和喜歡侵犯的部位,後面我們對這三兄弟稍加介紹。
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救命藥「溴吡斯的明片」斷貨了 蘭州重症肌無力患者遭遇大難題
原標題:救命藥「溴吡斯的明片」斷貨了 蘭州重症肌無力患者遭遇大難題 > 11月17日,家住西固區的七旬王老太撥打蘭州晨報新聞熱線96555反映稱,她是一名重症肌無力患者,需要常年持續服用一款名叫「溴吡斯的明片」的藥品來緩解病情。
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【重大醫訊】著名中醫內科專家劉根尚教授坐診北京三溪堂中醫診所
、中醫內科經全科專家的艱苦努力,發展為具有一定規模和特色的臨床專業科室,突出專科專病建設,既有德高望重的全國名老中醫,也有經驗豐富的主任醫師。應用祖國醫學基本理論進行體質辨識,中醫藥及中西醫結合療法診治中醫內科疾病,在內科疑難雜病臨床診治療效顯著,並指導養生防病;進行亞健康狀態的調理等,受到了患者的一致好評。
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簡便易行的重症肌無力冰袋試驗,你用過嗎?
溫度對重症肌無力的影響重症肌無力(MG)患者表現為不同程度的肌無力和易疲勞性,活動後加重,休息和應用膽鹼酯酶抑制劑後症狀明顯緩解、減輕。MG相關的肌無力常有受熱加重,而受冷減輕現象。1960年Simpson(就是那位首次提出MG是一種針對終板蛋白的自身免疫病學說的大神)最早描述了溫度對MG的影響,1974年Borenstein和Desmedt 兩位教授在柳葉刀發文,認為可引起局部溫度升高的活動,如熱水浴、日光浴等,將導致MG患者肌無力、眼瞼下垂明顯加重;相反,局部溫度降低,如吃個冰激凌,喝杯冷飲之後,飲水嗆咳、吞咽困難的
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什麼是神經系統疾病 神經系統疾病有這些表現
神經系統疾病是一種常見的疾病,有許多人都得過神經系統疾病,神經系統疾病有許多種,而不同的神經系統疾病的治療方法也不同,那麼請問什麼是神經系統疾病?神經系統疾病吃什麼食物?神經系統疾病的表現是什麼?下面小編為大家講解。
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甲亢的非典型症狀,易誤診為其它疾病,十大症狀要引起重視
甲亢是甲狀腺功能亢進的簡稱,是由多種原因引起的甲狀腺激素分泌過多所致的一組常見內分泌疾病。 典型的甲亢症狀有甲狀腺腫大、突眼、情緒易激動、多言好動、多食易飢、消瘦、怕熱、易出汗。然而,有20%的甲亢患者症狀不典型,易誤診為其它疾病,以致貽誤治療,必須引起重視。
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綜述:重症肌無力治療大盤點,你想知道的都在這裡
重症肌無力(MG)是一種神經性自身免疫性疾病,由針對神經肌肉接頭突觸後抗原的抗體所介導。本綜述是MG治療策略的更新,簡要介紹了經典的治療選擇,並全面介紹了當前的策略、最近可用的藥物和手術以及正在進行的臨床試驗。
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3位院士帶隊、5支中醫國家隊集結 全國最強中醫力量齊聚武漢
長江日報-長江網記者獲悉,目前,全國各地共派出4900餘名中醫醫務人員支援湖北,到3月3日,由3位院士及多位中醫大家領銜,已有5批國家中醫醫療隊馳援武漢。在江夏方艙醫院,380名病人無一例轉為重症。目前,武漢所有的方艙醫院,都配備2至3名中醫專家。
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【中醫腫瘤】惡性腫瘤為什麼早期沒有症狀?
當人體內有早期惡性腫瘤,真的沒有什麼感覺嗎?作為南京太乙堂中醫腫瘤專家的戴春海主任指出:早期惡性腫瘤有沒有症狀,主要看腫瘤的位置和累及的組織有很大關係,如局部麻木、吞咽困難等。一般來說,很多疾病早期都沒有太明顯的疼痛症狀,以致於沒有引起足夠重視。
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新冠病毒的常見症狀、少見症狀、重症症狀是什麼?
新冠病毒的常見症狀、少見症狀、重症症狀是什麼?就目前的情況來說,感染新型冠狀病毒患者以發熱、乏力、乾咳為常見的症狀表現。少見的症狀有患者出現鼻塞、流涕、腹瀉等症狀。重症病例多在一周後出現呼吸困難。目前全國復工復產復學進行中,但是這不意味著疫情結束,目前外防輸入、內防反彈的抗疫任務仍然較重,所以在疫情期間一定要做好自我防護,有效預防新型冠狀病毒。勤洗手多通風少出門,儘量避免去人員密集場所,出門一定要戴口罩,不要接觸和食用野生動物。規律作息,注意營養適當鍛鍊,增強體質提高免疫力。