幹細胞治療重症肌無力開啟不治之症希望之門

2020-11-30 大眾網

導讀:患上重症肌無力後,病人體內的力量會一點點耗盡,從站不起來、舉不起胳膊到全身癱瘓,最後連心跳和呼吸的力量都會喪失。隨著分子學與細胞生物技術的發展,幹細胞移植被廣泛應用於治療重症肌無力的臨床實踐中,並取得了顯著的療效。

  重症肌無力是一種慢性的自身免疫性疾病,這種疾病是因為肌肉接頭、神經間傳遞功能受阻礙所引起的,而且在任何年齡階段都有可能會發生這種病。其發病率僅為十萬分之四到十萬分之六左右,如何有效的治療重症肌無力就成了一個難題。

  目前治療臨床上多採用抗乙醯膽鹼酯酶藥、腎上腺皮質激素、胸腺放療或切除,危重患者用免疫抑制劑、血漿置換等,但實踐證明,這些方法雖然可暫時緩解病情,但無法根治。臨床上好發眼肌、咽喉肌和四肢肌。表現為全身骨骼肌無力,常具有活動後加重、休息後減輕和晨輕暮重等特點,患者的勞動、生活能力受到嚴重影響,患者終因肌無力危象而死亡,迄今為止仍無特別有效的治療方法。

  近些年,武警河南總隊細胞治療中心的專家發現間充質幹細胞不僅具有組織修復功能,同時由於其具有旁分泌細胞因子效應,因此可以應用於自身免疫性疾病等免疫系統紊亂性疾病的治療,不僅為自身免疫性重症肌無力提供了一個很好的治療手段,同時為其它自身免疫性疾病的治療提供了新思路。

  間充質幹細胞是一類存在於骨髓網狀間質內的非造血幹細胞, 具有分化成各種間葉組織細胞的潛能, 在一定條件下可自我複製並能分化成多種細胞, 其中包括神經細胞和神經膠質細胞, 同時骨髓幹細胞還能分泌多種神經營養因子, 對神經細胞的修復產生促進作用。可以作為同種同體來源細胞, 較易獲得且不存在倫理問題。

  作為移植供體細胞間充質質幹細胞具有以下特性:

  1可以在體外迅速擴增。無或低免疫原性。能夠在宿主腦內長期存活並與宿主神經元整合形成突觸聯繫。

  2可以穩定的分化並長期表達外生性基因, 例如酪氨酸羥化酶。

  3 骨髓基質幹細胞對神經於細胞還有著明確的促存活和分化的能力。骨髓基質幹細胞較神經幹細胞更具臨床優勢, 有可能作為自體細胞應用於組織工程和作為良好的移植細胞應用於替代治療。

重症肌無力雖然是一種慢性疾病,但如果長期得不到救治的話,患者的生命安全就會受到威脅。所以患者以及家屬朋友一定要引起重視,選擇一家正規的治療重症肌無力醫院進行治療才是正確的選擇。幹細胞移植療法樹立起了患者應對疾病的信心HN025

武警河南省總隊醫院細胞治療中心一直在您的身邊關注您的健康,若有需要或幫助,請在線諮詢. 醫院專家熱線:0371-66655677400-6361118醫院網址:http://www.hnwjzy.com

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    重症肌無力是一種自身免疫性疾病重症肌無力(myastheniagravis,MG)是神經肌肉接頭處因自身抗體破壞突觸後膜導致神經肌肉接頭傳遞障礙的疾病。臨床表現為骨骼波動性無力、不耐疲勞,活動後加重,休息後減輕。症狀多分布於眼部、四肢肌肉,嚴重者累及呼吸肌造成呼吸衰竭(肌無力危象)。
  • 重症肌無力發病率高,眾多患者給自己判定死刑,但它並非治療無方
    >重症肌無力患者僅佔所有重症肌無力患者的一小部分,而該類型的重症肌無力病變範圍較小,僅表現於眼外肌,並且由於病變範圍小該類型患者預後效果好。5、遲發重症型該類型的患者多數前期患有輕度或中度全身型的重症肌無力,由於沒有及時發現進行相應 的幹預治療,病情逐步惡化所致。具有延髓支配肌肉麻痺和呼吸肌麻痺的症狀。常合併胸腺瘤,預後差。
  • 中英104.1 | 重症肌無力的自身抗體特性及其對治療的啟示(一)--廖文靜
    NATURE REVIEWS | NEUROLOGYdoi:10.1038/nrneurol.2016.44Published online 22 Apr 2016(中英)重症肌無力的 重症肌無力是一種由自身抗體引起的自身免疫性疾病,其以神經肌肉接頭為靶點,導致肌無力和肌疲勞。近來對此疾病的治療方法包括藥物對症治療、免疫調節劑、血漿置換、胸腺切除術及支持療法等。
  • 四肢乏力疲勞可不能大意,可能是重症肌無力的前兆,需要十分注意
    2、重症肌無力的臨床特點重症肌無力主要表現為橫紋肌的無力和易疲勞,特別是眼外肌,85%以上的重症肌無力患者以眼外肌無力為首發症狀,也可累及面肌、四肢肌,甚至延髓肌及呼吸肌受累,出現重症肌無力危象。在休息或使用膽鹼酯酶抑制劑治療後病情可緩解,勞累後病情加重。大多數患者起病隱襲,病程長短不一,症狀可持續數月至數年。
  • 全國中醫疑難病專家劉泉鵬:重症肌無力疾病的主要症狀分析是什麼呢?
    重症肌無力主要症狀有哪些呢?首先來了解一下什麼是重症肌無力。重症肌無力屬於一種免疫性的疾病,是因為橫紋的肌肉接頭發生傳導障礙而引起的。因為重症肌無力患者可能會引發其他的併發症,所以如果發現自身及家屬有重症肌無力的症狀應該及時的治療,以免造成嚴重的後果。那麼,重症肌無力主要症狀分析是什麼呢?
  • 重症肌無力的診斷方式有許多,情況不同,進行的檢查也不盡相同
    有百分之十幾的重症肌無力患者都會經歷一次肌無力危象,這種現象可能是感染、疲勞、藥物不良反應、手術或者壓力引發的,尤其是藥物的選擇,已經有研究證明,部分藥物的確會引起重症肌無力,進而引發肌無力危象,也有不少的患者沒有出現誘因,卻出現了肌無力危象。
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    下面我們數數這些重症肌無力的抗體們,給他們分分型。首先,大師兄仍然是AChR,多年的江湖地位不是蓋的;老二是MUSK(muscle specific kinase)抗體;最年輕的三弟是LRP4(lipoprotein-related protein 4)。下圖很好的顯示了三者的份量和喜歡侵犯的部位,後面我們對這三兄弟稍加介紹。
  • 重症肌無力患者神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體數目減少
    重症肌無力這種疾病引發的因素有很多,但是具體的還沒喲確定,生活中一些不正確的習慣都會引發,重症肌無力患者神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體數目減少誘發重症肌無力病發的確切機理目前尚不明確,但是有關該病的研究還是很多的。
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    此外,Argenx也與強生達成合作,共同開發cusatuzumab(CD70單抗,II期)用於治療血液腫瘤;Argenx另有數個針對c-Met、補體C2、IL-22R等靶點的早期資產。  Efgartigimod:有望填補重症肌無力治療空白  新生兒晶體片段受體(FcRn)在全身中都有廣泛表達,在阻止IgG抗體的降解過程中起著核心作用。
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    除了對自身病情的擔憂,五花八門的侵入性治療及檢查也讓人畏懼。常說的「暈針」即打針恐懼症(Needle phobia)就見於10%的人群,「10個好漢1個暈」!我想理想的檢查應該是這樣的:非侵入性、無痛、花錢又少、副作用輕微、高敏感性及特異性,而且醫生方便床旁操作。本文介紹的冰袋試驗(Ice Pack Test)就是這麼一個神奇的存在!
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  • 綜述:重症肌無力治療大盤點,你想知道的都在這裡
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