實驗方法獲得蛋白質結構的方法有:X射線衍射法,核磁共振法(只能測定質量小於70kDa的蛋白結構)和冷凍電鏡,目前已解析的蛋白結構約10萬個,僅佔所有蛋白的一丟丟,由於實驗方法需要的蛋白樣品質量高,儀器昂貴且費時,急需一種更高效的方法,於是,計算機預測蛋白結構技術發展起來。蛋白質二級結構單元預測:對於有蛋白結構的序列,可以用DSSP軟體展示二級結構原件;對於未知蛋白結構的序列,可以用一些預測軟體:
Fromhttps://www.icourse163.org/learn/SDU-1001907001?tid=1206629207#/learn/announce
三級結構預測:方法有從頭計算法、同源建模法、穿線法和綜合法。
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如果該序列有相似度30%的蛋白已被解析,那麼可以用同源建模方法,常用的是SWISS-MODEL在線伺服器,同源建模的原理是相似胺基酸序列對應相似的蛋白結構,如果找不到模板,可以用I-TASSER在線伺服器,是一款用穿線法預測蛋白質的網上服務平臺,它不僅可以給出預測的結構,還對模型質量給出評分,另外,還提供了PDB資料庫中與排名第一的預測模型從結構水平上最相似的結構,以及可能與之結合的配體和配體結合位點。對於穿線法也無法預測的結構,可以用從頭計算法——QUARK,該網上伺服器可以預測200個胺基酸以內的蛋白結構。ROBETTA在線伺服器綜合了同源建模和從頭計算兩種方法。預測出的結構需要對該結構的可靠性進行評估,SAVES (https://servicesn.mbi.ucla.edu/SAVES/)包含多個質量評估軟體,包括verify 3D, PROCHECK, ProQ, ModFold. 如果有3個評估軟體認為你預測的蛋白質結構合格,那麼就可以使用該結構了。三級結構比對可以使用蛋白比對伺服器——SuperPose,一般來說,RMSD小於3埃時認為兩個結構相似。蛋白質四級結構由獨立的三級結構單元聚集形成的複合物,獲得蛋白四級結構的方法有X射線衍射和冷凍電子顯微鏡技術,蛋白相互作用關係資料庫如下:
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本推送的封面是SARS冠狀病毒主要蛋白酶的X射線晶體結構,我們可以利用今天學到的同源建模的方法對2019-nCov的蛋白酶結構進行預測。
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