新型雙特異性抗體可更好激活T細胞

三特異性抗體可提高T細胞抗癌療效

近期，Lan Wu等科研人員基於雙特異性抗體技術開發出來一種新型三特異性抗體，可通過T細胞受體共刺激改善並增強T細胞靶向能力及信號轉導的能力，持續性激活T細胞。說到三特異性抗體，就需要從單克隆抗體講起了。抗體是能與相應抗原特異性結合，具有免疫活性的球蛋白。如果通過常規動物免疫採取血清來獲得抗體的話，通常成分比較混雜，會含有針對無關抗原的抗體和血清中其他蛋白成分。而單克隆抗體是由單一B細胞與骨髓瘤細胞融合產生的「純度高、僅針對某一特異性抗原表位、重複性好、可持續無限量供應」的一種抗體。

PD-1抗體「有力搭檔」——CD28雙特異性抗體

6月24日，再生元在Science Translational Medicine以封面論文的形式發表了有關CD28雙特異性抗體聯合PD-1抗體的新研究進展。研究人員在動物模型中進行的臨床前研究中發現，新型CD28共刺激雙特異性抗體與抗PD-1療法西米普利單抗（cemiplimab）聯合使用，在多種癌症模型中可顯著增強抗腫瘤活性，產生長期的T細胞抗腫瘤記憶，且與系統細胞因子釋放症候群無關。

國內外雙特異性抗體產業發展現狀及趨勢(上)

隨著抗體藥物研發技術的飛速發展，新型抗體藥物種類——雙特異性抗體也迎來研發熱潮。截至目前，全球已有超過30個不同的技術平臺可用於設計、開發雙特異性抗體，設計的雙抗分子結構超過60種，有3個雙特異性抗體已獲批上市。本文上篇聚焦雙抗發展歷程、國內外代表性雙抗藥物結構與技術平臺，下篇會進一步介紹國內外雙抗的臨床研究現狀及趨勢。

Science子刊:CD28雙特異性抗體可增強CD3雙特異性抗體的抗腫瘤能力

2020年1月18日訊/生物谷BIOON/---雙特異性抗體可以幫助T細胞識別和消滅癌細胞。它有兩個臂部：一個臂部結合癌細胞抗原，另一個臂部結合T細胞表面上的CD3。然而，雙特異性抗體並不總是足以活化T細胞。

iNKT細胞療法「新兵」——雙特異性抗體

iTCR–CD1d複合物相互作用的單鏈雙特異性抗體——VHH1D12。iNKT細胞應答；b) 自體iNKT細胞治療，即在體外擴增宿主的iNKT細胞群，再重新輸注給患者用於治療, iNKT細胞通過識別內源性(Endog)配體介導細胞殺傷；c)同種異體iNKT療法，可通過改造使iNKT細胞表達嵌合抗原受體(CAR)或重組TCR (rTCR)，獲得識別腫瘤相關抗原(TAA)的能力；d）一種特異性靶向iNKT細胞特異性iTCR Vα24-Jα18區的抗體，依賴於Fc的類型，可導致

腫瘤治療之雙特異性抗體—結構、優勢、製備、研究現狀

根據不同結構可將雙特異性抗體結構主要有2大類：含Fc片段的雙特異性抗體（IgG-like雙特異性抗體）與不含Fc片段的雙特異性抗體（non-IgG-like雙特異性抗體）。根據不同結構可將雙特異性抗體結構主要有2大類：含Fc片段的雙特異性抗體（IgG-like雙特異性抗體）與不含Fc片段的雙特異性抗體（non-IgG-like雙特異性抗體）。non-IgG-like雙特異性抗體：非IgG樣BsAb缺乏Fc片段，僅通過抗原結合力發揮治療作用，具有較低的免疫原性、易於生產、分子量小等特點。

Nature子刊:賽諾菲開發三特異性抗體提高T細胞抗癌效果

隨後，雙特異性抗體作為癌症免疫療法出現在人們的視野裡，這些抗體的一端可以與癌細胞表面的抗原結合，另一端與T細胞表面的T細胞受體結合，招募並激活T細胞殺傷癌細胞（例如安進公司的blinatumomab）。

宜明昂科VEGF/PD-L1雙特異性抗體臨床申請獲CDE受理

根據宜明昂科官網信息，這是一款可同時靶向VEGF和PD-L1的雙特異性抗體，擬開發用於實體瘤。此次為該產品首次在中國申報臨床，是宜明昂科繼IMM01項目和IMM0306項目後，遞交臨床申請的第三個項目。截圖來源：CDE官網PD-L1是近年來開發免疫檢查點抑制劑的熱門靶點之一，PD-L1抑制劑可以解除腫瘤細胞對T細胞免疫反應的抑制。

Science子刊:利用p95HER2-T細胞雙特異性抗體靶向殺滅乳腺癌細胞

然而，如今，針對不同腫瘤類型的新型免疫治療試劑，不論是單獨使用還是聯合使用，正日益成為最具創新性的和強大的抗癌策略之一。確保這些新型治療方法實現它們的真正潛力的主要挑戰之一是成功地讓免疫系統僅對腫瘤細胞發起攻擊，同時不能攻擊所有的健康組織。在一項新的研究中，來自西班牙的研究人員將這種挑戰視為一種治療機會。

雙特異性抗體平臺技術的專利保護 (上)

雙特異性抗體的獨特優勢雙特異性抗體 (Bispecific antibodies，BsAbs)可以同時識別相同或不同抗原上的兩個不同表位，克服傳統單抗的缺點並改善其療效，能夠應用於多個治療領域，比如：癌症、慢性炎症性疾病、自身免疫疾病以及感染等。

這些在研三特異性抗體你知道嗎?

轉自 | 醫藥觀瀾8月17日，澤璟製藥以超500萬美元引進一款三特異抗體新藥，這引發了人們對三特異性抗體的關注。我們知道，單特異性單克隆抗體是最早獲得廣泛使用的癌症免疫療法，如抗PD-1/PD-L1抗體。隨後，可同時靶向兩個靶點的雙特異性抗體開始受到人們關注，如靶向CD19與CD3受體的BiTE療法Blincyto。

Science子刊丨靶向CD28雙特異性抗體可增強PD-1的抗腫瘤效果

雖然免疫療法在創新性的癌症治療方法中取得了越來越突出的地位，但它仍然並不完美---許多腫瘤根本沒有反應。一類不斷發展的工程蛋白拯救了我們，它們的名字很特別，叫雙特異性抗體。顧名思義，這些蛋白具有雙重識別能力：它們經過改造後靶向T細胞表面受體，而且還能夠結合到癌細胞的表面抗原上。

Science子刊:腫瘤靶向CD28雙特異性抗體可增強PD-1免疫療法的抗...

2020年8月24日訊/生物谷BIOON/---雖然免疫療法在創新性的癌症治療方法中取得了越來越突出的地位，但它仍然並不完美---許多腫瘤根本沒有反應。一類不斷發展的工程蛋白拯救了我們，它們的名字很特別，叫雙特異性抗體。

雙特異性抗體行業發展現狀及趨勢分析,作用機制多樣化「圖」

一、雙特異性抗體定義及分類雙特異性抗體，又稱為功能抗體或雙價抗體，雙特異性抗體在自然狀態下不存在，只能通過人工製備，其開發是通過共表達兩條不同的H鏈和兩條不同的L鏈，雙特異性抗體可同時特異性結合2個不同的抗原。

...的新型腫瘤免疫治療新藥Cadonilimab(PD-1/CTLA-4雙特異性抗體...

2020-11-03 06:37:56來源：FX168 【康方生物：Cadonilimab階段性數據已在2020中國腫瘤免疫治療會議上發布】康方生物在港交所公告稱，本公司核心自主研發的、全球首創的新型腫瘤免疫治療新藥

勃林格殷格翰首創TRAILR2/CDH17雙特異性抗體BI...

2020年09月14日訊 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布將雙特異性和四價治療性抗體BI 905711推進至首個人體臨床試驗，用於治療晚期胃腸道（GI）癌症患者。

PD1/CTLA4雙特異性抗體聯合化療治療胃腺癌臨床試驗招募

PD1/CTLA4雙特異性抗體的療效怎麼樣？免疫治療PD1/PDL1/CTLA4作為最值得期待的藥品之一，一直被譽為「抗癌神藥」。而本次臨床試驗招募的是PD1與 CTLA4雙特異性抗體的聯合，減輕副作用的同時，可提升療效。

強生EGFR-MET雙特異性抗體療法JNJ-6372獲美國FDA...

JNJ-6372是一種具有免疫細胞導向活性的EGFR-間質表皮轉化因子（MET）雙特異性抗體，靶向激活和耐藥EGFR及MET突變及擴增。該藥是強生與丹麥Genmab公司合作基於DuoBody平臺研發。目前，針對EGFR第20號外顯子有插入突變的肺癌患者，尚無FDA批准的靶向療法。

信達生物-B(01801):抗PD-1/HER2雙特異性抗體I期臨床研究在中國...

來源：智通財經網智通財經APP訊，信達生物-B(01801)公布，該公司和韓美製藥共同開發的針對程式性死亡受體1(PD-1)及人表皮生長因子受體-2(HER2)的重組全人源雙特異性抗體(IBI-315)I期臨床研究在中國完成首例患者給藥。

信達生物抗PD-1/HER2雙特異性抗體I期臨床研究完成首例患者給藥

蘇州2019年11月27日 /美通社/ -- 信達生物製藥（香港聯交所股票代碼：01801），一家致力於研發、生產和銷售用於治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物的生物製藥公司，今天和韓美製藥共同宣布：雙方共同開發的針對程序性死亡受體1（PD-1）及人表皮生長因子受體-2（HER2）的重組全人源雙特異性抗體

新型雙特異性抗體 可更好激活T細胞

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