核心提示：默沙東公司（在美國與加拿大稱為默克）2018年5月8日宣布，其慢性C型肝炎口服直接抗病毒藥物（Direct－acting Antiviral，以下簡稱DAA）艾爾巴韋格拉瑞韋片固定劑量複方製劑於2018年4月28日獲得國家藥品監督管理局（原國家食品藥品監督管理總局）的上市批准，適用於治療基因1、4型慢性C肝的成年患者。
默沙東公司（在美國與加拿大稱為默克）2018年5月8日宣布，其慢性C型肝炎口服直接抗病毒藥物（Direct-acting Antiviral，以下簡稱DAA）艾爾巴韋格拉瑞韋片固定劑量複方製劑於2018年4月28日獲得國家藥品監督管理局（原國家食品藥品監督管理總局）的上市批准，適用於治療基因1、4型慢性C肝的成年患者。
默沙東中國研發中心總經理李正卿博士表示：「從B肝疫苗到創新的DAA慢性C肝治療藥物，默沙東始終專注於為中國患者提供創新的抗肝炎療法。艾爾巴韋格拉瑞韋片是默沙東科研創新實力的代表，也是公司深耕抗肝炎領域的重要成果之一，希望能夠為中國的慢性C肝患者提供信心之選，助力中國公共衛生健康事業的發展。」
開啟DAA單一片劑治療新時代
C型肝炎是常見的肝臟疾病之一，是全球共同面臨的公共衛生問題。中國約有1000萬人感染C肝病毒，是全球感染人數最多的國家之一。近年來，中國病毒性肝炎的防治水平穩步提高，治療水平穩步提升。目前，中國慢性C肝治療已經進入了DAA單一片劑治療新時代。
北京大學肝病研究所所長，艾爾巴韋格拉瑞韋片中國臨床試驗主要研究者魏來教授指出：「C肝治療上除了考慮療效，還需綜合考慮患者服藥的依從性以及藥物間的相互作用。目前，我國的C肝患者約有56.8%是基因1b型，艾爾巴韋格拉瑞韋片的上市將為中國C肝患者帶來更多的藥物選擇，為提高C肝治癒率、依從性創造更有利條件。」
艾爾巴韋格拉瑞韋片被業內稱為慢性C肝治療的新組合，是由艾爾巴韋（elbasvir）和格拉瑞韋（grazoprevir）組成的固定劑量複方片劑。根據上市批准，艾爾巴韋格拉瑞韋片採用每天一片、12周療程治療基因1、4型初治或經治復發慢性C肝患者，且無需聯合RBV，為患者提供了更簡化的單藥治療方案。同時，艾爾巴韋格拉瑞韋片聯合其他數種臨床常見藥物使用均不影響療效，適用於多樣化的患者人群，如伴代償性肝硬化的、HCV合併HIV感染的、接受阿片替代治療的、晚期慢性腎病或透析的、接受質子泵抑制劑治療和伴遺傳性血液病的患者。
「化學英雄」的中國基因，肝膽相照的默沙東中國情緣
默沙東與中國的淵源始於三十年前。1989年，默沙東與中國政府達成技術轉讓許可協議，向中國提供基因工程B肝疫苗生產技術，同時幫助在北京和深圳組建B肝疫苗生產車間。此後，默沙東公司致力於深化與政府、學會、協會和醫務人員的合作，努力成為中國抗肝炎之路的「默」契隊友。
值得一提的是，此次獲批的艾爾巴韋格拉瑞韋片是由默沙東攜手藥明康德共同參與研發，雙方還共同榮膺2017美國化學學會「化學英雄」獎。此外，艾爾巴韋格拉瑞韋片還曾被美國FDA兩次授予「突破療法認證」。
默沙東中國總裁羅萬裡對此表示：「自默沙東向中國轉讓基因工程B肝疫苗生產技術以來，我們對中國抗肝炎事業的承諾始終不變，貫穿於創新藥物從研發到生產的各個環節。此次，艾爾巴韋格拉瑞韋片的獲批，不僅將為中國患者提供更多具針對性的治療方案，也有望造福更多慢性C肝患者。未來，公司還將不斷努力提高公眾健康水平，助力中國公共衛生健康事業的發展。」